Общий объем продаж на мировом фармрынке к октябрю 2012 г. составил 575,8 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total). Преимущественный вклад в него обеспечивает рынок США, при этом его динамика остается неизменной.
 
Традиционно наиболее активная динамика отмечена на фармацевтических рынках стран Латинской Америки (Венесуэла — 45% и Аргентина — 24%) и Китая, в то время как на 4 европейских рынках продолжается сокращение объема продаж лекарственных средств.

Специалисты из Клиники Майо (США) сделали открытие, которое позволит предсказать развитие агрессивной формы рака предстательной железы и своевременно провести адекватное лечение. Ученым удалось идентифицировать фермент, который непосредственно связан с агрессивным раком простаты.

FDA предупреждает, что лечение хронического гепатита С препаратом Инсивек (телапревир) в составе комбинированной терапии может привести к серьезным побочным эффектам, в том числе и к летальному исходу. В Управление поступили сообщения о появлении серьезных кожных реакций у пациентов, принимавших Инсивек (телапревир) в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином. Несколько больных, которые продолжили лечение после появления прогрессирующей сыпи и системных симптомов, скончались.

Ученые из Саутгемптонского университета (Великобритания), которые занимаются разработкой и испытанием ДНК-вакцины для лечения лейкемии, сообщили о положительных результатах, полученных в ходе II фазы исследований.
 

В России зарегистрирован препарат Инсиво (телапревир), предназначенный для лечения хронического гепатита С. Эксперты отмечают широкую распространенность этого заболевания среди российских граждан. От трех до семи миллионов человек являются носителями данного вируса, при этом с каждым годом их количество увеличивается в среднем на 9-12%. Применяемая в настоящее время российскими медиками схема лечения (рибавирин + пегилированный интерферон) эффективна только в половине случаев. Добавление к ней препарата Инсиво (телапревир) сможет значительно повысить эффективность терапии.

Еврокомиссия одобрила препарат Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis. Пероральный препарат был одобрен в качестве средства для лечения перегрузки железа у пациентов с отравлением тяжелыми металлами либо для лечения пациентов с синдромами талассемии, которые не связаны с переливанием.

Регулярный прием аспирина в течение десяти лет и более увеличивает риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД). И хотя показатель роста вероятности развития заболевания небольшой, но статистически значимый, утверждают ученые из Школы медицины и здравоохранения Висконсинского университета (США).

С 1 января 2013 года гарантированная медицинская помощь, в том числе экстренная и неотложная, будет оплачиваться исключительно за счет средств ОМС, так как российское здравоохранение переходит на преимущественно одноканальную систему финансирования.

Множественные сообщения о смертельных исходах кожных осложнений при приеме телапревира привели к размещению предупреждения о данных побочных эффектах на упаковке препарата.

Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка страны по итогам 9 месяцев 2012г. увеличился на 11% в натуральном выражении и составил 466,360 млн. упаковок. 

Ученые утверждают, что эффект от приема снотворных препаратов наполовину связан с плацебо. Исследователи из университета Линкольна, Гарвардской медицинской школы и университета Коннектикута провели анализ результатов 13 клинических исследований с участием 4378 пациентов. В свое время эти испытания проводились производителями c целью оценки эффективности и безопасности экспериментальных снотворных препаратов, а полученные данные предоставлялись FDA для получения одобрения новых средств.
 

Министерство здравоохранения приняло решение запретить продажу безрецептурных препаратов в супермаркетах и назвало эту инициативу нецелесообразной. Такой позиции придерживается ведомство согласно ответу на запрос Российской ассоциации аптечных сетей.

Аналитическая компания «Decision Resources» прогнозирует более чем двукратный рост продаж препаратов для купирования болевого синдрома при онкологических заболеваниях в странах Большой семерки (США, Германия, Франция, Великобритания, Канада, Италия, Япония) по сравнению с 2008 годом, когда объем продаж составил 2,3 миллиарда долларов США. По предварительным прогнозам, этот показатель к 2021 году будет равен 5,2 миллиарда долларов США.

Получены положительные результаты клинического исследования II фазы экспериментального препарата IMO-3100, предназначенного для терапии бляшечного псориаза умеренной и тяжелой формы. Об этом 19 декабря 2012 года сообщила фармацевтическая компания Idera Pharmaceuticals.

Заявку на регистрацию нового препарата для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) подали в FDA компании GlaxoSmithKline и Theravance. Экспериментальный препарат представляет собой комбинацию двух бронходилататоров: мускаринового антагониста длительного действия умеклидиниума бромид (umeclidinium bromide, UMEC) и b2-агониста длительного действия вилантерола (vilanterol, VI). Предполагаемое торговое название препарата UMEC/VI – Аноро Эллипта (Аnoro Еllipta).

FDA одобрило противогриппозную четырехвалентную вакцину Fluarix производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline, предназначенную для иммунизации взрослых и детей в возрасте от трех лет и старше. Вакцина эффективна против двух штаммов вируса гриппа каждого из сезонных гриппов подтипов вируса А и В. Препарат вводится внутримышечно для профилактики заболеваний, спровоцированных данными вирусами.
 

18 декабря 2012 г. состоялась ежегодная церемония награждения победителей Всероссийского конкурса [1] «За подвижничество в области душевного здоровья» им. акад. РАМН Т. Б. Дмитриевой. Были отмечены лучшие проекты, направленные на защиту и поддержку пациентов с душевными расстройствами. В рамках мероприятия прошел круглый стол «Депрессия – глобальная проблема человечества: диагностика, лечение, прогнозы», на котором ведущие специалисты России обсудили актуальные вопросы профилактики и лечения психических расстройств.



[1] Конкурс проводит Общественный Cовет по вопросам психического здоровья при поддержке биофармацевтической компании «АстраЗенека».

FDA одобрило препарат Иклусиг/Iclusig (понатиниб/ponatinib) производства ARIAD Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, у которых были диагностированы редкие заболевания крови и костного мозга, а именно хронический миелолейкоз (ХМЛ) и острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ОЛЛ).
 

Эксперты Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовали к одобрению препарат Селинкро/Selincro (налмефен/nalmefene), разработчиком которого является датская фармацевтическая компания Lundbeck. Действие лекарственного средства направлено на снижение потребления алкоголя у взрослых, страдающих алкогольной зависимостью.
 

Ученые выяснили, что один из диуретических препаратов, который назначается для лечения гипертонии, способен облегчить некоторые проявления аутизма.
 

FDA одобрило препарат Сигнифор/Signifor (пасиреотид/pasireotide) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с болезнью Кушинга.

В пятницу 14 декабря 2012 года Госдума приняла в третьем чтении поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». Изменения, подготовленные в целях реализации Стратегии государственной антинаркотической политики РФ, касаются учета лекарственных препаратов.
 

FDA приняло заявку фармацевтической компании Actelion Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата Опсумит/Opsumit (мацитентан/macitentan). Данное лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией.
 

Администрация по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств Соединенных Штатов 14 декабря 2012 г. одобрило raxibacumab в инъекциях для лечения легочной формы сибирской язвы, формы сибирской язвы, возникающей при вдыханий спор сибирской язвы.