FDA одобрило новый инъекционный препарат Кинамро/Kynamro (мипомерсен/mipomersen) производства фармацевтических компаний Genzyme (подразделение Sanofi) и Isis Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Данное заболевание характеризуется неспособностью организма пациента уничтожать холестерин липопротеинов низкой плотности.
 

Минздрав опубликовал проект постановления Правительства РФ от 23.01.2013 года, которым устанавливается предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) на поставку лекарственных средств.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceuticals сообщила об одобрении FDA трех лекарственных форм противодиабетического препарата с действующим веществом алоглиптин (alogliptin): Незина/Nesina (алоглиптин/alogliptin), Казано/Kazano (алоглиптин+метформин/alogliptin+metformin) и Осени/Oseni (алоглиптин+пиоглитазон/alogliptin+pioglitazone). Лекарственные средства предназначены для лечения сахарного диабета второго типа в дополнение к диете и физическим упражнениям.
 

Ученым из национального университета Чили удалось разработать вакцину против алкоголизма. Принцип действия препарата основан на развитии тяжелого похмельного синдрома сразу после приема человеком алкоголя. У него появляется сильная тошнота, ускоряется сердцебиение и все это сопровождается общим состоянием дискомфорта.

Участники фармацевтического рынка обеспокоены тем, что принятие поправок в Закон «Об обращении лекарственных средств» может привести к увеличению расходов на приобретение лекарственных препаратов как для государства, так и для пациентов.
 

Польза от инъекций стероидных препаратов при эпикондилите локтевого сустава или синдроме «теннисного локтя» не превышает потенциальный риск, считают датские ученые из больницы города Силкеборг. Они провели исследование с участием 60 пациентов, страдающих этим заболеванием.
 

Можно на треть сократить вероятность сепсиса у тяжелобольных пациентов в больницах, если заменить мыло раствором антисептика для проведения ежедневных ванн, утверждают исследователи из детского центра Джонса Хопкинса в статье, опубликованной в журнале The Lancet.
 

Росстат в оперативном докладе сообщает, что объем производства фармацевтической продукции в России в 2012 году увеличился на 18,1% по сравнению с 2011 годом.
 

У врачей-фтизиатров вызывает обеспокоенность эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в Российской Федерации. Как сообщила на пресс-конференции во Владивостоке Валентина Аксенова, главный фтизиопедиатр Минздрава РФ, заболеваемость туберкулезом в стране за последние 15 лет выросла более чем в два раза. Сейчас в России более 240 тысяч людей больны активными формами заболевания, 4% из них – дети. Более 12% летальных исходов от инфекционных болезней приходится именно на туберкулез. Во всем мире Россия занимает 13 место по уровню заболеваемости туберкулезом.
 

Применение женщиной противоэпилептических препаратов во время беременности может привести к развитию врожденных аномалий челюстей и полости рта у ребенка. Об этом свидетельствуют результаты исследования американских ученых («Antiepileptic drugs (AEDs) during pregnancy and risk of congenital jaw and oral malformation», J Koo, A Zavras), опубликованные в журнале Oral Diseases.
 

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом с синдромами талассемии, не связанными с переливанием. Лекарственное средство может назначаться больным в возрасте десяти лет и старше.
 

Медики не рекомендуют назначать нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) детям, у которых из-за диареи либо рвоты начало развиваться обезвоживание.

Министр здравоохранения Вероника Скворцова по итогам заседания Правительства РФ сообщила о возможном расширении федеральной программы «Семь нозологий». Окончательное решение по этому вопросу будет принято Минздравом через полторы-две недели.
 

Уменьшить симптомы сердечной недостаточности и облегчить состояние пациентов поможет внутривенное введение препаратов железа, утверждают авторы статьи, опубликованной в последнем выпуске журнала European Heart Journal. В ней представлены результаты международного исследования, проведенного кардиологами 75 медицинских центров Европы и Аргентины. Специалисты в течение 2 лет наблюдали за 500 пациентами с сердечной недостаточностью.
 

Американская компания Pfizer сообщила об одобрении Еврокомиссией расширения показаний к применению вакцины Превенар 13 (Prevenar 13), которая предназначается для предотвращения инвазивной пневмококковой инфекции и острого среднего отита, вызванных бактериями Streptococcus pneumoniae. Европейские регуляторы утвердили применение вакцины детьми и подростками в возрасте от 6 до 17 лет.
 

Результаты недавнего исследования, проведенного учеными Сиднейского университета (Австралия), свидетельствуют о том, что длительный прием аспирина может привести к потере зрения. Специалисты наблюдали за 2 389 пациентами, систематически употреблявшими аспирин, чаще всего для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Оказалось, что у них вероятность развития возрастной макулодистрофии более чем в два раза выше, чем у тех людей, которые аспирин регулярно не принимают.
 

Минздрав РФ подготовил ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации», проект которого размещен на сайте ведомства.
 

FDA одобрило препарат Ботокс (Botox) производства американской фармацевтической компании Allergan для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых пациентов, если антихолинергическая терапия им не подходит или оказалась неэффективной.
 

Российская инновационная биотехнологическая компания «НейроМакс» объявила об успешном завершении Ia фазы клинических исследований препарата NM-IA-001 (холина диэпалрестат, BNV-222), предназначенного для лечения диабетической полинейропатии. Испытание было осуществлено на базе «Пермской государственной медицинской академии имени академика Е.А. Вагнера».
 

FDA разработало «Руководство для фармацевтических компаний по оценке риска развития зависимости и маркировке опиоидных анальгетиков» (Guidance for Industry. Abuse-Deterrent Opioids – Evaluation and Labeling). Данный документ создан с целью минимизации риска развития зависимости от этой группы препаратов у пациентов, нуждающихся в них, а также предотвращения злоупотребления либо неправильного использования.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Бексеро (Bexsero) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для защиты пациентов всех возрастных групп, в том числе и детей старше двух месяцев, от менингококковой инфекции серогруппы В.
 

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила об одобрении Еврокомиссией двух противодиабетических препаратов: Трезиба (Tresiba) и Ризодег (Ryzodeg).
 

Американские ученые провели исследование с целью определения лучшей тактики антибактериальной терапии у пациентов в тяжелом состоянии с предполагаемой нозокомиальной инфекцией. В данном случае лечение антибиотиками может начинаться либо с момента возникновения подозрения на инфекцию (интенсивная тактика), либо после объективного подтверждения ее наличия (консервативная тактика).
 

Федеральная Антимонопольная Служба внесла предложение сделать единым начальный этап процедуры регистрации лекарственных препаратов и биологически активных добавок.