Медики обеспокоены активным назначением обследования при помощи компьютерной томографии (КТ) в детской травматологии. При данном методе диагностики ребенок подвергается воздействию рентгеновского излучения, что в долгосрочном периоде повышает риск развития рака. Например, доза облучения при обследовании брюшной полости составляет 8 миллизивертов, а это соответствует трем годам природного фонового излучения или 400 рентгеновским обследованиям грудной клетки. Поэтому КТ должна назначаться в случае крайней необходимости.

Американские исследователи считают, что повышенное потребление кальция мужчинами повышает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые из Национального онкологического института (г. Бетесда, Мэриленд) под руководством Цянь Сяо сделали такой вывод, проанализировав результаты масштабного исследования NIH-AARP Diet and Health Study с участием 388 229 человек в возрасте от 50 до 71 года. Результаты работы опубликованы в официальном журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA Internal Medicine).
 

Препарат Делзикол/Delzicol (мезаламин/mesalamine) производства ирландской фармацевтической компании Warner Chilcott получил одобрение FDA. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с активным язвенным колитом легкой и умеренной формы.

 

Вещество мангафодипир, используемое в качестве контрагента в высокотехнологичной магнитно-резонансной интроскопии, защищает от побочных эффектов, связанных с химиотерапией. Это свойство обнаружили шведские ученые из Линчепингского университета и занялись разработкой лекарственного средства на основе мангафодипира, которое могло бы защитить здоровые клетки организма при лечении онкологических заболеваний.
 

ЕМА начинает проведение общественной консультации по Директиве по неклиническим и клиническим исследованиям биоаналогов, содержащих гепарины с низкой молекулярной массой (Guideline on non-clinical and clinical development of similar biological medicinal products containing low-molecular-weight heparins). Это касается препаратов, предназначенных для терапии венозных тромбозов и тромбоэмболии, их профилактики, а также для предупреждения осложнений острого коронарного синдрома.
 

Американская фармацевтическая компания Derma Sciences начинает III фазу клинических исследований экспериментального препарата DSC127, аналога природного пептида ангиотензина, предназначенного для лечения пациентов с хроническим синдромом диабетической стопы. В настоящий момент компания производит набор участников для первого из двух базовых испытаний III фазы. Всего планируется привлечь 1 055 участников.
  

Минздраву и Федеральной службе по тарифам придется до мая нынешнего года переписать методику установления предельных отпускных цен на медикаменты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), сообщает г-та «Известия» со ссылкой на источник в правительстве. Нынешняя версия этого документа не устроила Контрольное управление (КУ) президента России.

В России необходимо повысить эффективность бюджетных расходов на лечение онкологических заболеваний. К такому заключению пришли участники «круглого стола»  «Актуальные вопросы и проблемы выбора государственной стратегии терапии пациентов с онкологическими заболеваниями. Повышение эффективности соответствующих бюджетных расходов», проведенного 7 февраля Комитетом Госдумы РФ по охране здоровья.

Последние достижения геномики позволили специалистам из исследовательского центра при университетской клинике Сент-Жюстин (Монреаль, Канада) и Монреальского университета избавить двух детей, страдающих редкой формой недостаточности функции надпочечников, от пожизненного приема лекарственного средства с серьезными побочными эффектами.
 

Минздрав РФ уточнил некоторые вопросы, связанные с прохождением медицинскими и фармацевтическими работниками аттестации на квалификационную категорию.

Ученые из Университета Дьюка (США) разработали новый метод введения пептидных препаратов, благодаря которому можно будет избежать их кратковременного действия и связанного с этим многоразового введения. В настоящий момент более 40 пептидных препаратов одобрено и используется для лечения некоторых заболеваний, как например сахарного диабета и рака, еще порядка 650 находятся на разных стадиях клинических исследований.
 

Международная группа ученых провела проспективное многоцентровое наблюдательное исследование AVANTI (AVelox(R) in Acute Exacerbations of chroNic bronchiTIs), целью которого было изучение эффективности тактики лечения обострений хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) с применением моксифлоксацина.

Препарат IDegLira успешно прошел IIIа фазу клинических испытаний, о чем сообщила датская фармацевтическая компания Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой комбинацию двух препаратов: Трезиба (инсулин деглюдек) – аналог базального инсулина, обеспечивающий контроль уровня глюкозы в течение суток, и Виктоза (лираглутид) – аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1.
 

Лекарственное средство Залтрап/Zaltrap (зив-афлиберсепт/ziv-aflibercept) производства фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals получило одобрение Еврокомиссии. Препарат предназначен для лечения пациентов, страдающих метастатическим колоректальным раком, у которых было отмечено прогрессирование заболевания после прохождения химиотерапии либо же развилась резистентность.
 

С 01.02.2013 года началось проведение общественной экспертизы проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств», которое продлится до 11.02.2013 года.
 

Еврокомиссия одобрила применение лекарственного средства Ликсумия/Lyxumia (ликсизенатид/lixisenatide) взрослыми пациентами с сахарным диабетом второго типа. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi, владеющая лицензией на него. Препарат Ликсумия (ликсизенатид) представляет собой агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для инъекционного введения один раз в день.

С 01.02.2013 г. по 11.02.2013 г. будет проходить общественная экспертиза проекта приказа Минпромторга  «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения».
 
 

Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное средство представляет собой экспериментальный селективный ингибитор МЕТ рецептора тирозинкиназы.
 

Новые данные, полученные из клинической практики, дополнительно подтверждают положительный профиль безопасности и эффективности препарата Прадакса (дабигатрана этексилат) в клинической практике для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного или тазобедренного сустава.  Данные, представленные на научной сессии Американской кардиологической ассоциации 2012 г., подчеркивают, что препарат Прадакса хорошо переносится и сопровождается низкой частотой больших кровотечений, независимо от наличия факторов риска у пациента.
 

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат олодатерол (olodaterol) производства фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Оно обладает бронхолитическим действием и может назначаться при затрудненном дыхании у пациентов с ХОБЛ, в том числе и с хроническим бронхитом и эмфиземой.
 

Группа ученых из Массачусетского технологического университета, которую возглавил профессор Даррелл Ирвин, разработала новую форму введения ДНК-вакцины. Исследователи создали пластырь, на поверхности которого закреплены микроиглы 250 микрон в ширину и 650 микрон в длину. Они проникают в кожу на полмиллиметра, что делает процедуру безболезненной, при этом данной глубины достаточно для введения вакцины. 

ЕМА рассматривает вопрос ограничения применения комбинированных противозачаточных лекарственных средств III и IV поколения в связи с сообщениями о серьезных побочных эффектах, связанных с их применением. Речь идет о четырех летальных исходах во Франции среди женщин, принимавших комбинированный контрацептив, в состав которого входит ципротерона ацетат и этинилэстрадиол.
 

Кока-кола эффективно растворяет фитобезоары желудка, утверждают греческие ученые из университета города Афины. Они провели исследование, результаты которого опубликованы в январском номере журнала Alimentary Pharmacology & Therapeutics. Суть его заключалась в систематическом обзоре публикаций, посвященных оценке эффективности кока-колы в растворении фитобезоаров желудка, а в частности твердых диоспиробезоаров.        
 

В журнале Pediatrics опубликованы первые в мире руководящие принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей и подростков. Инициаторами разработки руководства являются американские ученые. Они объясняют, что раньше дети в основном страдали сахарным диабетом первого типа, однако сейчас ситуация изменилась. В силу некоторых причин, основной из которых является распространенность ожирения среди детей, уже треть детей с сахарным диабетом больны именно вторым типом заболевания.