В Москве прошел конгресс "Развитие фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии в Российской Федерации". Эти термины еще недавно были непривычны российскому профессиональному уху. Но сегодня, когда медицина становится все дороже, нельзя не оценивать ее социально-экономическое бремя для общества. 

Правительство РФ распределило субсидий бюджетам субъектов на софинансирование расходных обязательств, возникающих при оказании высокотехнологичной медицинской помощи. Соответствующее распоряжение №324-р от 9 марта 2013 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

"Многие виды лечения гарантированы обязательным медицинским страхованием и оказываются в нашей стране бесплатно, но, к сожалению, люди об этом далеко не всегда знают. Надо, чтобы эта информация была доступной..." - сказал глава правительства.

Прием некоторых снотворных препаратов существенно повышают риск перелома шейки бедра у людей, проживающих в домах престарелых, по данным нового исследования, проведенного экспертами из Гарвардской Школы Медицины. В число снотворных препаратов, которые анализировались в рамках указанной работы входили Lunesta , Sonata и Ambien – популярные в США бренды, однако любое снотворное для пожилых людей вероятнее всего будет производить аналогичный эффект. 

В мартовском номере журнала Pediatrics опубликованы обновлённые клинические рекомендации Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics — AAP) по диагностике и тактике ведения детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет с острым средним отитом (ОСО).

В 2012 году в России будет продолжаться рост производства отечественных лекарственных препаратов, которые постепенно замещают иностранные аналоги, рассказывает Дарья Смирнова, эксперт ИА “КредИнформ” по результатам исследования.  

Еврокомиссия намерена выделить 144 миллиона евро на исследования редких заболеваний. Это позволит повысить качество жизни порядка 30 миллионов человек, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, считают представители Еврокомиссии.

Американская биотехнологическая компания NeoStem продолжает клиническое исследование II фазы PreSERVE AMI препарата на основе стволовых клеток AMR-001, предназначенного для профилактики тяжелых сердечно-сосудистых нежелательных явлений, возникающих в результате острого инфаркта миокарда. Компания получила разрешение на продолжение испытаний после того, как промежуточные данные были рассмотрены Независимым комитетом по мониторингу данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB). Не было выявлено серьезных побочных эффектов, которые могли бы стать препятствием для дальнейших исследований.
 

Сумма в один миллиард рублей была направлена Министерством здравоохранения и социального развития РФ в 2012 году на развитие научных исследований по онкологическим, сердечно-сосудистым, инфекционным заболеваниям и экологии человека. Это первые четыре направления развития из 12 приоритетных. Об этом сообщил Николай Семенов, директор департамента инновационной политики и науки Минздравсоцразвития, в ходе пресс-конференции в пресс-центре «РИА Новости».

Если Вы являетесь организатором проведения клинических исследований лекарственных препаратов или исследовательской организацией, то согласно Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» введена процедура обязательного страхования пациентов при проведении клинических испытаний лекарственных препаратов.
 

Поправки в закон «Об обращении лекарственных средств» касательно отмены повторных клинических исследований препаратов в России, если они были испытаны в других странах, а также пятилетнего срока действия регистрационных удостоверений могут быть приняты, сообщил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев в ходе конференции «Фармацевтический бизнес в России: эпоха перемен».
 

Открытие новых аптек в России под угрозой, считает отраслевая ассоциация «Аптечная гильдия». Виной тому новый закон о лицензировании. 

Компания «Форест Лабораториз, Инк.» и ОАО «Гедеон Рихтер» представили предварительные основные результаты III фазы клинических исследований карипразина (RGH-188). Исследуемый препарат является антипсихотическим средством, предназначенным для лечения пациентов с острой манией при биполярном расстройстве I типа.

Одной из составляющих эффективного дезинфекционного режима в лечебно-профилактических организациях (ЛПО) является наличие достаточного ассортимента дезинфицирующих средств (ДС) различных групп химических соединений и обоснованное их применение и ротация. При определении стратегии и тактики производства и использования ДС возникает потребность в организации и проведении соответствующих маркетинговых исследований, т. к. медицинские учреждения находятся перед непростым выбором. 

1 марта 2013 года в Москве прошла Всероссийская практическая конференция-семинар "Корпоративные закупки: практика применения Федерального закона №223-ФЗ".

В новом руководстве Академии педиатрии сужены критерии заболения, при которых показаны антибиотики.

Система льготного лекарственного обеспечения в России довольно парадоксальна. С одной стороны, есть конечный бюджет, а с другой стороны, — закон о безграничном лечении. Но такого финансовая система никогда не выдержит. Либо покупаешь много дешевых препаратов, но они неэффективны, либо немного дорогих, но их на всех не хватает.

7 марта 2013 г., Елена Тельнова, проработавшая ВРИО руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с февраля 2010 года, отправлена в отставку.

Американские ученые доказали возможностья выявления неизвестных побочных эффектов, которые возникают при одновременном приеме двух лекарств, при помощи анализа поисковых запросов пользователей, сообщает Science Now. Результаты работы, проведенной исследователями из Стэнфордского университета, опубликованы в Journal of the American Medical Informatics Association.

28 февраля 2013 г. пациенты с редкими заболеваниями, представители общественных организаций, органов власти, экспертного сообщества, фарминдустрии обсудили и приняли за основу Стратегию по развитию системы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на период 2013-2016 гг.

Препарат дупилумаб (dupilumab) продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения Ib фазы клинических исследований. Данное лекарственное средство представляет собой экспериментальное высокоаффинированное человеческое антитело, предназначенное для подкожного введения пациентам с атопическим дерматитом. Дупилумаб оказывает воздействие на альфа-рецептор интерлейкина-4. Разработкой и исследованием препарата занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития(Росздравнадзор) Елена Тельнова отправлена в отставку, сообщили «Ведомостям» сообщили топ-менеджеры двух фармацевтических компаний и подтвердил источник в аппарате правительства.

Законодательство о поставках лекарств для льготников изменилось. Население переводится на потребление дешевых льготных лекарств индийского, китайского, а затем и российского производства. Из-за дешевых плохо очищенных лекарств тяжелые хронические больные стали быстрее умирать. 

Законопроект о запрете рекламы безрецептурных лекарств в СМИ намерены обсудить сегодня на заседании комитета Госдумы по экономической политике, инновационному развитию и предпринимательству. Речь идет о возможном переделе десятой доли рекламного рынка России.