«АстраЗенека» объявила о включении первых российских пациентов в новое диагностическое исследование  IGNITE. Целью данного самого крупного диагностического исследования является анализ применения тестирования при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в Азиатско-тихоокеанском регионе и в России (общее количество задействованных пациентов составит 3500 человек). 

«Скоро нас заставят лечиться не оригинальными лекарствами, а дженериками», — без конца пугают россиян в последнее время. Проблема столь остра, что даже люди, весьма далёкие от фармакологии, легко объяснят вам, что дженерики — это:
- бледные копии оригинальных лекарств, которые делают только в странах третьего мира;
— лечатся ими только в таких же бедных странах, а не в развитых и цивилизованных;
— и вообще это ужасная дрянь.
 

Препарат Реолисин (Reolysin) компании Oncolytics Biotech достиг первичной конечной точки исследования его в качестве средства терапии плоскоклеточной карциномы легких IIIB и IV стадии у пациентов, ранее не получавших лечения химиопрепаратами. Лекарственное средство назначалось пациентам одновременно с карбоплатином (carboplatin) и паклитакселом (paclitaxel).
 

Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) выдвинула ряд предложений по установлению взаимозаменяемости лекарственных средств. Начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев заявил, что правильное законодательное регулирование этого вопроса поможет сократить расходы на лекарственные препараты на десятки миллиардов долларов.

Американские учёные обновили рекомендации по профилактике мигренозных приступов. Наиболее эффективными препаратами оказались вальпроевая кислота, топирамат, метопролол, тимолол и фроватриптан.
 

Специальность "клинический фармацевт" является весьма спорной для медицинских учреждений стран СНГ. Долгие годы ведутся дискуссии о подготовке кадров и о целесообразности введения такой должности в лечебных учреждениях...

Заболеваемость болезнями «социального неблагополучия», инфекционного и неинфекционного характера, вызывает особую тревогу. Уровень заболеваемости некоторыми социально значимыми инфекциями остается высоким, несмотря на снижение, которое наблюдается в последние годы.

Эпидемиологическая обстановка на территории Российской Федерации в 2012 году характеризовалась ростом заболеваемости населения по таким инфекционным заболеваниям, как краснуха, коклюш, острый гепатит А, болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека, и бессимптомный инфекционный статус, вызванный вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), острые кишечные и сальмонеллезные инфекции. Заболеваемость острыми респираторно-вирусными инфекциями, преобладающими в инфекционной заболеваемости, напротив, снизилась.

Заболеваемость населения характеризуется, прежде всего, на основе данных об обращаемости – по числу случаев заболеваний, выявленных (или взятых под диспансерное наблюдение) в течение года при обращении в лечебно-профилактические учреждения или при профилактическом осмотре. 

Как говорится в заявлении японской фармацевтической компании Chugai Pharmaceutical (подразделение швейцарской Roche), Министерство здравоохранения, труда и и благосостояния Японии одобрило форму для подкожного введения препарат Актемра (тоцилизумаб / tocilizumab), применяемого для лечения ревматоидного артрита, сообщает FirstWord Pharma. Внутривенная форма препарата доступна японским пациентам с 2005 г., когда он был одобрен для лечения болезни Кастлемана. Затем он был разрешен для лечения ревматоидного артрита.  

Подразделение французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi) - Джензайм (Genzyme) объявила в четверг промежуточные результаты продолжительного исследования двух клинических испытаний поздней стадии препарата для лечения рассеянного склероза Лемтрада/ алемтузумаб (Lemtrada/ alemtuzumab). Данные показали, что более чем половина пациентов, которые принимали участие в испытаниях, не страдали от рецидивов после первого года лечения двумя курсами препарата Лемтрада. В общем, 67 процентов пациентов, участвовавших в испытании CARE-MS I, и 55 процентов пациентов из испытания CARE-MS II не страдали от рецидивов заболевания на протяжении первого года после прохождения лечения препаратом Лемтрада.
 

Проблема правильной организации лечения больных - очень актуальна во всем мире. Это сложная и комплексная задача, зависящая от множества факторов, таких как, в первую очередь, структура и система организации здравоохранения, пред- и постдипломного образования специалистов, наличие регулирующих профессиональную деятельность механизмов и пр. Не углубляясь во все тонкости организации здравоохранения, можно сказать, что во всех странах постсоветского пространства эта система и порожденные ею проблемы примерно одинаковы. Наиболее важной из них является качественное и грамотное лечение пациентов - конечная цель и смысл здравоохранения. Существенная роль в ее решении отводится рациональной фармакотерапии, научной основой которой является клиническая фармакология. Ключевая роль для внедрения принципов клинической фармакологии отводится специалисту, хорошо обученному основным принципам этой науки и также с узкой специализацией по различным направлениям. Как известно на всем постсоветском пространстве все еще идет дискуссия о необходимости введения нового штата - то ли клинического фармаколога, то ли клинического фармацевта, и в большинстве стран предпочтение отдается клиническому фармакологу (врачу по базовому образованию). До недавнего времени как врачу и фармакологу, мне больше импонировало последнее.

Каждый россиянин в праве самостоятельно выбирать способы лечения — от аптечного аспирина до всяких травок знахарок. Но чаще всего люди выбирают проверенные, разрекламированные PR-службами и маркетологами препараты. Поэтому потребление лекарств в стране растет из года в год, и в 2011 году фармацевтический рынок России занял восьмое место среди самых крупных мировых рынков лекарственных средств, а по темпам роста поднялся аж на третью позицию.
 

20–22 марта 2013 г. в Харькове состоялся Национальный конгресс «Клиническая фармация: 20 лет в Украине», лейтмотивом которого стали рациональное применение лекарственных средств, роль клинического провизора в системе здравоохранения, качество и безопасность препаратов. Кроме того, во время этого мероприятия обсуждалось множество других актуальных вопросов национальной и зарубежной фармации. Генеральным спонсором конгресса, в котором приняли участие организаторы системы здравоохранения, практикующие врачи, провизоры, сотрудники фармацевтических компаний, а также научные сотрудники и преподаватели фармацевтических и медицинских вузов из Украины и зарубежных стран, выступила компания «Boehringer Ingelheim».

20 марта в Государственной Думе состоялся круглый стол «Законодательное регулирование вопросов регистрации и обращения биотехнологических лекарственных средств в России», организованный фракцией «Справедливая Россия». На встрече за круглым столом эксперты обсудили вопросы нормативно-правового регулирования биотехнологических препаратов, включая биоаналоги. По мнению специалистов, ФЗ №61 нуждается в поправках. 

Регулярный прием ацетилсалициловой кислоты помогает снизить риск развития рака ротовой полости, утверждают специалисты международной независимой организации по исследованиям в сфере онкологии «Cancer Research UK». Они провели крупномасштабное исследование с использованием данных Национального института рака предстательной железы, легкого, колоректального рака и рака яичников (National Cancer Institute Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer), целью которого было определить влияние ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты на риск развития рака головы и шеи.
 

Еврокомиссия одобрила заявку американской фармацевтической компании AbbVie на расширение показаний к применению препарата Хумира/Humira (адалимумаб/аdalimumab), в частности увеличение диапазона возрастной группы пациентов. Лекарственное средство утверждено для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита у больных в возрасте от двух до 17 лет, если у них наблюдался неадекватный ответ на один и более болезнь-модифицирующий антиревматический препарат. Ранее адалимумаб был одобрен для лечения пациентов от четырех лет до семнадцати.
 

Журнал Therapeutic Delivery сообщает о разработке нового способа доставки лекарственных средств в раковые опухоли. Его суть заключается в использовании особых холестериновых «плотов», которые помогают молекулам онкопрепаратов проникать через мембраны раковых клеток и уничтожать их.
 

20 марта Минпромторг разместил на своем сайте Стратегию развития медицинской промышленности РФ на период  до 2020 г., утвержденной приказом министерства №118 от 31.01.2013 г.
 

Новый противозачаточный препарат Квартет/ Quartette (левоноргестрел, этинил эстрадиол и этинил эстрадиол / levonorgestrel, ethinyl estradiol and ethinyl estradiol) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries получил одобрение FDA. Это лекарственное средство нового поколения, с помощью которого можно уменьшить прорывные кровотечения между менструальными циклами.
 

19 марта Госдума приняла во втором чтении законопроект № 68702-6 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (в части регулирования государственных и муниципальных закупок).
 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата даратумумаб (daratumumab) датской биотехнологической компании  Genmab. Показанием к применению данного лекарственного средства является множественная миелома у пациентов, которые уже получали как минимум три курса лечения препаратами, в том числе ингибитором протеосомы и иммуномодулирующим агентом, а также у больных, которые оказались резистентными к лечению этими препаратами.
 

Впервые за все время существования руководств в данной области, эксперты выступают против использования стероидов в раннем периоде после острых травм спинного мозга. Новая рекомендация является частью 112 основанных на доказательной базе рекомендаций, содержащихся в обновленном документе по ведению пациентов с острыми травмами шейного отдела позвоночника и спинного мозга, выпущенного Конгрессом нейрохирургов (CNS) и Американской ассоциацией нейрохирургов (AANS).
 

FDA одобрило препарат Инвокана/Invokana (канаглифлозин/canagliflozin) производства компании Johnson&Johnson. Лекарственное средство предназначается для контроля уровня глюкозы у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. Канаглифлозин является первым ингибитором натрийглюкозного транспортного белка 2 (SGLT2 ), который был одобрен по этому показанию.