Консультативный комитет FDA проголосовал за одобрение лекарственного средства суворексант (suvorexant) производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Из семнадцати экспертов 13 проголосовали «за», 3 – «против», 1 эксперт комитета воздержался от голосования.
 

Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином, используемым для терапии первой линии рака поджелудочной железы.
 

В первом квартале 2013 года на 16% увеличились продажи жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и достигли уровня 37,85 миллиардов рублей, а также на 17% выросли продажи препаратов, не входящих в список, до 106,85 миллиардов рублей. При этом речь идет о лекарственных средствах, реализованных через аптечные сети. Об этом на Российском фармацевтическом форуме, организованном Институтом Адама Смита, рассказал Николай Демидов, руководитель «IMS Health Россия и СНГ».
 

Аналитики компании DSM Group представили отчет, согласно которому объем российского фармацевтического рынка в 2012 году составил 921 миллиардов рублей (с НДС) в ценах конечного потребления, что по сравнению с 2011 годом на 12% больше. Данный показатель позволил России занять 7 место в рейтинге ТОП-10 крупнейших фармацевтических рынков мира. По темпам роста Россия занимает третье место.
 

В рамках Международной конференции Американского торакального общества, проходившей 17-22 мая в Филадельфии (США), швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила 34 доклада по лекарственным средствам для лечения респираторных заболеваний, в том числе и данные клинических исследований BLAZE и SPARK (программа IGNITE) и сводного анализа исследований GLOW1 и GLOW2.     
 

Прошедший год оказался для российского госпитального сектора в целом позитивным. По итогам 2012 г. объем госпитального сектора отечественного фармацевтического рынка в стоимостном выражении составил 143,3 млрд руб., что в валютном эквиваленте соответствует 4,6 млрд долл. США/3,6 млрд евро. Объем закупок лекарственных средств больничными учреждениями за прошедший год вырос в рублях на 5,5%. В долларах США рост из-за колебания курсов валют был намного скромнее — лишь 0,1%, зато в натуральном выражении динамика оказалась наиболее впечатляющей на фармрынке в целом — 8,2%.
 

В ходе исследования было показано, что антидепрессант бупропион безопасен при использовании после острого инфаркта миокарда, но малоэффективен в устранении привычки к курению.

В России растет заболеваемость трудоспособного населения и его смертность, пишет "Новая газета" со ссылкой на доклад ООН о человеческом развитии в России. В докладе, который был представлен в Аналитическом центре при правительстве РФ, сообщается, что в стране по многим показателям ухудшаются условия для жизни.

Ненад Павлетич, Президент «АстраЗенека Россия», выступил в день открытия 19-го Российского фармацевтического форума Института Адама Смита с ключевым докладом «Инвестиции в российский фармрынок - анализ существующих инвестиционных моделей: R&D, производство, медицинское образование». Г-н Павлетич представил видение развития данных направлений инвестиций, а также ценности вложений в эти направления как для бизнеса компании, так и для российского здравоохранения.

Специалисты британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline утверждают, что стратегия снижения цен на лекарственные средства в развивающихся странах с целью увеличения объема продаж оказалась достаточно эффективной. Об этом свидетельствуют последние показатели, сообщает финансовый директор компании Саймон Дингенманс. После того как в 2009 году было принято решение уменьшить стоимость назального спрея против аллергии Авамус (Avamys) на фармацевтическом рынке стран с развивающейся экономикой, количество реализованных упаковок препарата увеличилось практически в пять раз. Также специалисты отметили рост продаж на 76% лекарственного средства Аводарт (Avodart), предназначенного для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.
 

Аналитики компании «Visiongain» представили отчет «World Drug Market 2013-2023», согласно которому мировой объем продаж противодиабетических лекарственных средств в 2012 году составил 35,6 млрд долларов США. По их прогнозам, к 2017 году показатель может увеличиться до 55,3 млрд долларов США.
 

16-17 мая 2013 года в Москве прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России», в ходе которой эксперты обсудили актуальные вопросы российской профилактической медицины. С докладом о мерах профилактики в сфере охраны здоровья выступила Татьяна Яковлева, заместитель министра здравоохранения.
 

Завершился набор пациентов для участия в основном клиническом исследовании III фазы ONTIME препарата ригосертиб (rigosertib). Об этом сообщила биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, специализирующаяся на разработке новых низкомолекулярных препаратов для лечения рака. Для участия в исследовании были отобраны пациенты с миелодиспластическим синдромом, которым не подошла терапия гипометилирующими препаратами.
 

Препарат Нимализ/Nymalize (нимодипин/nimodipine) в форме раствора для перорального применения получил одобрение FDA, сообщила американская специализированная фармацевтическая компания Arbor Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначается для улучшения неврологического исхода у взрослых пациентов с субарахноидальными кровоизлияниям, которые возникают вследствие разрыва мешотчатых внутричерепных аневризм независимо от их неврологического состояния. Применение нимодипина позволяет снизить частоту и тяжесть ишемического дефицита у таких больных.
 

Аналитики компании IMS Health отметили снижение расходов на рецептурные лекарственные средства в 2012 году в США. Это произошло впервые за последние 55 лет, в течение которых компания отслеживает цены на лекарственные препараты. Уровень расходов на эту группу лекарств сократился на 1% и составил 325,8 миллиардов долларов США, расходы на препараты на душу населения упали на 3,5% и составили 898 долларов США.
 

FDA зарегистрировало ингалятор Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline и американской Theravance. Данное лекарственное средство одобрено для длительного применения в качестве поддерживающей терапии один раз в день при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Также препарат может применяться для предотвращения обострений заболевания у пациентов, имеющих склонность к рецидивам.
 

Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.

Согласно отчету британской аналитической компании Visiongain, мировой рынок непатентованных аналогов биофармацевтических лекарственных средств (биоаналогов) в 2013 году достигнет отметки в 2,44 миллиарда долларов США. Если верить прогнозам аналитиков по сравнению с 2012 годом этот показатель будет на 20% выше, а на долю биоаналогов придется около двух процентов мирового рынка биопрепаратов.

Мужчины, длительное время принимающие высокие дозы опиоидных анальгетиков для облегчения боли в спине, рискуют развитием эректильной дисфункции, утверждают исследователи из медицинского консорциума Kaiser Permanente (штат Калифорния, США). Ученые провели сравнительный перекрестный анализ информации из базы данных, касающейся состояния здоровья и рецептурных назначений 11 тысячам пациентов медицинского центра, результаты которого были опубликованы в журнале Spine.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению лекарственного средства Симпони/Simponi (голимумаб/golimumab) биотехнологической компании Janssen Biotech. Препарат утвержден для терапии умеренной и тяжелой формы язвенного колита у взрослых пациентов, если те не отвечают на традиционное лечение или же нуждаются в постоянном использовании стероидов.
 

15-16 мая в Москве прошла научно-практическая конференция «Биотерапевтические препараты – современные вызовы и регуляторные практики. Подходы к гармонизации», организаторами которой выступили Международная Федерация Фармацевтических Производителей и Ассоциаций (IFPMA) и Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM). Одним из вопросов, которые поднимались на мероприятии, было определение направления развития регуляторных процедур биотерапевтических и биоподобных препаратов в РФ. Так, в разных странах мира существуют разные требования к разработке и экспертизе таких лекарственных средств, на территории ЕС действуют единые принципы. По мнению экспертов, в России данные вопросы пока не регулируются.

В ходе совещания у Владимира Путина, посвященного вопросам исполнения указов Президента РФ от 7 мая 2012 года, министр Минпромторга Денис Мантуров отметил, что Министерством промышленности и торговли все поставленные задачи были выполнены в полном объеме.
 

FDA одобрило препарат Иларис/Ilaris (канакинумаб/canakinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis, показанием к применению которого является активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от двух лет. Иларис представляет собой ингибитор интерлейкина-1 бета (IL-1 beta). Он применяется подкожно один раз в месяц.
 

FDA одобрило препарат Ксофиго/Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride) производства немецкой фармацевтической компании Bayer, предназначенный для лечения метастаз в костях, развившихся при кастрат-резистентном раке предстательной железы. Лекарственное средство может назначаться на поздней стадии заболевания пациентам с метастазами в костях, но не в других органах в том случае, если традиционная терапия или хирургическое вмешательство оказались неэффективными.