Финские ученые провели проспективное наблюдательное нерандомизированное когортное исследование с целью оценки эффективности цефуроксима и метронидазола в качестве средств для профилактики при операции по удалению матки (гистерэктомии). Исследование проводилось на базе Отделения акушерства и гинекологии Центрального университетского госпиталя Хельсинки и длилось один год.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эриведж/ Erivedge (висмодегиб/ vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой. Данное одобрение является условным -  регуляторы ждут от компании дополнительных данных из исследования по безопасности применения лекарственного средства.
 

Некоторые инфекционные заболевания, передающиеся половым путем, в том числе и хламидиоз, могут привести к бесплодию. Даже если женщине и удается забеременеть, инфекция может привести к различным проблемам, которые проявляются во время беременности и родов. Результаты последних исследований свидетельствуют также о том, что хламидиоз повышает риск развития рака шейки матки.
 

Минздрав РФ утвердил новый стандарт специализированной медицинской помощи пациентам с болезнью Альцгеймера, согласно которому в перечень лекарственных средств, зарегистрированных на территории России, добавлен препарат Алзепил с действующим веществом донепезил.
 

Минздрав РФ зарегистрировал пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство может назначаться, если применение одного или нескольких базисных противовоспалительных препаратов не привело к достижению необходимого эффекта.
 

Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда гражданам, страдающим редкими заболеваниями, отказывается в лекарственном обеспечении, подчеркивается в документе.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.
 

FDA одобрило применение препарата Латуда/ Latuda (луразидон/ lurasidone HCl) производства Sunovion Pharmaceuticals, являющейся дочерней компанией японской Dainippon Sumitomo Pharma, пациентами с биполярной депрессией, ассоциированной с биполярным расстройством. Лекарственное средство может использоваться в качестве монотерапии либо в комбинации с литием (lithium) или вальпроатом (valproate).

Весьма серьёзной нежелательной лекарственной реакцией (НЛР), развитие которой отмечалось на фоне терапии фторхинолонами (ципрофлоксацином, левофлоксацином и моксифлоксацином), является острое поражение почек.
 

«Коммерсантъ» публикует интервью с заместителем министра финансов Михаилом Котюковым.


Издание «Ъ» пишет, расходы на образование и здравоохранение уменьшаются в федеральном бюджете и передаются на региональный уровень, но у регионов может не хватить средств на финансирование социальных обязательств правительства. Иллюстрацией служит доклад Минздрава «О реализации программы государственных гарантий оказания российским гражданам бесплатной медицинской помощи», где отмечается, что доля финансового обеспечения программы в ВВП в 2012 году сократилась по сравнению с 2011 годом с 2,9% до 2,7%.
 

ß-Адреноблокаторы (БАБ) являются группой препаратов, которые широко применяются в кардиологической практике у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС). Одним из используемых препаратов этой группы является бисопролол, селективный блокатор ß1-адренорецепторов, применяемый для терапии артериальной гипертензии, ИБС, синусовой тахикардии, наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии. 

Препарат Зубсолв/ Zubsolv (бупренорфин/ налоксон/ buprenorphine/ naloxone) фармацевтической компании Орексо (Orexo) получил одобрение FDA. Лекарственное средство предназначено для сублингвального применения один раз в день в качестве поддерживающей терапии для пациентов, страдающих опийной зависимостью. Предположительно продажи препарат начнутся в сентябре этого года. В компании ожидают, что их объем составит не менее 500 миллионов долларов США, отметил исполнительный директор Орексо Николай Соренсен.
 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию нового биотехнологического препарата обинутузумаб (obinutuzumab, GA101) американской компании Genentech (группа компаний Roche). Показанием к применению данного лекарственного средства является хронический лимфоцитарный лейкоз. В мае 2013 года препарату был присвоен статус принципиально нового лекарственного средства. Окончательное решение по заявке на одобрение обинутузумаба регуляторы должны вынести 20 декабря 2013 года.
 

Аналитики компании EvaluatePharma прогнозируют рост мирового рынка рецептурных препаратов к 2018 году, несмотря на уменьшение его объема на 1,6% в 2012 году. Эксперты считают, что с этого года объем продаж рецептурных лекарственных средств начнет расти и к 2018 году составит 895 миллиардов долларов США.
 

Препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб/ ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение в Европе по новому показанию. Еврокомиссия разрешила применение лекарственного средства для лечения пациентов с нарушениями зрения, вызванными неоваскуляризацией хориоидеи или вторичной неоваскуляризацией хориоидеи, обусловленной патологической миопией.
 

Российская ассоциация аптечных сетей (РААС) считает, что переход на новую терминологию согласно ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2014 года может оставить аптеки без изделий медицинского назначения (ИМН). В РААС считают, что рынок медицинских изделий не готов к этому, поэтому просят о переносе даты перерегистрации ИМН с 1 января 2014 года на 1 января 2017 года и внесении изменений в п.7 ст. 55 ФЗ-61, определяющий право реализации отдельных групп товарного ассортимента аптечными организациями.
 

Завершился набор пациентов для участия в клиническом исследовании 2b фазы лекарственного средства альдоксорубицин (aldoxorubicin) биофармацевтической компании CytRx Corporation, которая специализируется на разработке онкологических препаратов. Альдоксорубицин представляет собой улучшенную версию препарата доксорубицин (doxorubicin), также являющегося разработкой компании CytRx.
 

Минздрав РФ утвердил новый порядок выписывания рецептов на лекарственные препараты, в том числе наркотические и психотропные. Данные изменения определятся приказом №1175н от 20.12.2012 года, который был зарегистрирован Минюстом и опубликован на официальном сайте ведомства. Приказ вступит в силу через десять дней с момента опубликования.
 

Мышьяк в сочетании с эстрогеном даже в малых дозах, считающихся по отдельности безопасными, могут провоцировать рак предстательной железы. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из Техасского технологического университета под руководством  Камалешвара Сингха.
 

FDA не разрешило компании Merck выпустить на американский рынок экспериментальный препарат суворексант (suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы. Эксперты посчитали небезопасной для пациентов дозировку, в которой он должен приниматься. Согласно инструкции производителя по применению препарата, начальная доза для взрослых пациентов составляет 20 мг, если же его использование не позволяет достичь необходимого эффекта, при хорошей переносимости можно увеличить дозу до 40 мг. Для пожилых людей рекомендована начальная доза 15 мг с повышением при необходимости до 30 мг.
 

FDA одобрило препарат Риксубис (Rixubis) американской фармацевтической компании Baxter International, предназначенный для профилактики и контроля кровотечений, а также интраоперационного вмешательства у взрослых пациентов с гемофилией В. Препарат Риксубис представляет собой рекомбинантный фактор IX или rFIX. Это первый препарат, одобренный по данному показанию за последние пятнадцать лет.
 

27 июня 2013 года министр образования Дмитрий Ливанов и вице-премьер Ольга Голодец сообщили о слиянии трех российских академий наук - РАН, РАМН и РАСХН в одну организацию.
 

Одновременное назначение кларитромицина или эритромицина со статинами приводит к высокому риску развития токсических эффектов последних у пожилых пациентов. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного канадскими исследователями, опубликованного в июньском номере журнала Annals of Internal Medicine. Статины - широко распространенные препараты, назначаемые пациентам по всему миру для лечения дислипидемии и профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Препарат Актемра/ Actemra (тоцилизумаб/ tocilizumab) фармацевтической компании Roche получил одобрение ЕМА в качестве средства для лечения детей с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА). Лекарственное средство одобрено для применения детьми в возрасте двух лет и старше, если терапия метотрексатом не позволяет достичь необходимого эффекта. Препарат может назначаться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом. Ранее препарат был одобрен для применения в педиатрической практике для лечения системного ювенильного идиопатического артрита.