Длительный прием антигипертензивных препаратов из группы антагонистов кальция или блокаторов кальциевых каналов повышает риск развития рака молочной железы у женщин в период постменопаузы. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых под руководством Кристофера Ли из Центра по исследованию рака Фреда Хатчинсона (Сиэтл).
 

Прогресс, достигнутый в области здравоохранения, был бы невозможен без лекарственных средств, а также деятельности специалистов в сфере научных исследований и разработок новых препаратов. Современные лекарственные средства позволяют изменить методику лечения заболеваний, однако, несмотря на всю их пользу, побочные реакции являются повсеместно распространенной (но во многих случаях поддающейся устранению) причиной ухудшения состояния, инвалидизации и даже смерти пациентов. Для того чтобы предотвратить или снизить вред, который может быть причинен больным, и таким образом улучшить состояние их здоровья, необходимо иметь механизм мониторинга безопасности лекарственных средств в процессе их клинического применения. На практике это означает наличие хорошо организованной системы фармаконадзора — совокупности мероприятий, связанных с научными исследованиями и деятельностью, направленных на выявление, оценку и понимание возможных негативных последствий медицинского применения препаратов, предупреждение и защиту пациентов.

Новые данные из клинического исследования II фазы лекарственного препарата Isis-CRP, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, свидетельствуют о его способности эффективно снижать уровень С-протеина. Об этом сообщила фармацевтическая компания Isis Pharmaceuticals, занимающаяся его разработкой.
 

Компания Sanofi Pasteur, являющаяся подразделением французской фармацевтической компании Sanofi, продолжает клинические испытания экспериментальной вакцины, предназначенной для профилактики госпитальной инфекции Клостридиум диффициле (Clostridium difficile). Представители компании объявили о начале III фазы клинического исследования, в котором будет оцениваться безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины.
 

Основным возбудителем внебольничной пневмонии был и остаётся Streptococcus pneumoniae. В то же время влияние азитромицина на летальность при пнемококковой пневмонии остаётся неясным. Целью ретроспективного когортного исследования, проведённого в США, было оценка связи между выживаемостью и применением азитромицина при пнемококковой пневмонии.

Общий размер личных расходов граждан на медицинские нужды очень велик – примерно 30% за последнее десятилетие. Лица, находящиеся за чертой бедности, и те, чьи доходы позволяют ее слегка перешагнуть, не могут оплачивать доступ к медицинской помощи. Было бы неверным предполагать, что бедные хоть и не могут воспользоваться платными услугами, зато им доступна бесплатная медицинская помощь в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения. На практике ее получение в 30–60% случаев сопровождается «неформальными платежами». Больной «покупает» бесплатную помощь – в противном случае он рискует получить отказ в ее оказании, и последствия могут быть трагическими.

Закон № 44-ФЗ распространяется на закупки, осуществляемые бюджетными учреждениями. При этом бюджетные учреждения вправе в упрощенном порядке (в соответствии с Законом № 223-ФЗ) осуществлять некоторые закупки за счет средств, полученных:

Сложность терапии раковых заболеваний на последних стадиях заключается в том, что те дозы химиотерапии и радиотерапии, которые могут убить опухоль, являются смертельными для пациента. Американским медикам удалось успешно вылечить самые запущенные формы рака кишечника у мышей с помощью высоких доз химиотерапии.
 

 

FDA предупреждает о развитии очень редких, но опасных для жизни побочных эффектов, связанных с приемом парацетамола. 
 

По данным Федеральной таможенной службы России, объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в июле 2013 года увеличился в стоимостном выражении и составил 24 711,1 млн. долларов США, что на 9% больше, чем в июне 2013 года.
 

В Европе получил одобрение препарат Лоджукста/ Lojuxta (ломитапид/ lomitapide) производства американской биотехнологической компании Aegerion Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначается для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии.
 

Эксперты компании Decision Resources прогнозируют рост рынка препаратов для лечения рассеянного склероза до 2018 года. Они предполагают, что в этот период рост объема рынка лекарственных средств из этой группы составит около 10%.
 

Специалисты Американского торакального общества опубликовали новые рекомендации по терапии интерстициальных болезней легких (ИБЛ) у детей. Они опубликованы в августовском номере журнала American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine и касаются классификации, диагностики и лечения данного заболевания. Интерстициальные болезни легких, которым подвержены младенцы, дети и подростки, подразумевают различного рода поражения интерстициальной ткани легких.
 

Согласно результатам последнего исследования, опубликованным в журнале BMJ Open, препараты для лечения гипертонии замедляют развитие симптомов болезни Альцгеймера у пожилых пациентов и улучшают когнитивную функцию. В исследовании, проведенном специалистами из Университета Корк, приняло участие 817 пациентов с деменцией. Средний возраст участников составил 77 лет. Часть из них на момент начала исследования уже принимала ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (в том числе Беназеприл, Зофеноприл, Цилазаприл, Эналаприл), часть пациентов начала их прием в процессе исследования, остальные пациенты не принимали препараты из этой группы. На протяжении десяти лет (с 1999 по 2010 год) исследователи оценивали развитие симптомов деменции и когнитивную функцию.
 

FDA расширило показания к применению менингококковой вакцины Менвео (Menveo) производства фармацевтической компании Новартис. Вакцина предназначена для активной иммунизации с целью профилактики инвазивной менингококковой инфекции, вызванной Нейссерия менингитидис (Neisseria meningitidis) серогрупп A, C, Y и W-135.
 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о положительных результатах исследования III фазы CLL11. Проведя запланированный промежуточный анализ, независимый комитет по мониторингу данных определил, что исследование достигло своей первичной конечной точки и показало, что GA101 в комбинации с хлорамбуцилом помогает пациентам жить значительно дольше без прогрессирования заболевания (выживаемость без прогрессирования; ВБП) в сравнении с комбинацией Мабтеры и хлорамбуцила. 

Евросоюз внедряет новую информационную систему, которая позволит контролировать подлинность лекарственных средств. Называется она Европейская система верификации лекарств (European Medicines Verification System или EMVS). В основе EMVS лежат облачные технологии, реализуемые платформой Microsoft Windows Azure. Для того чтобы проверить подлинность лекарственного средства, медицинские работники и продавцы препаратов должны отсканировать штрихкод или двумерную матрицу с упаковки и отправить соответствующий запрос в «облако» EMVS. При этом у каждой страны будет свое «облако», однако все они будут объединены в рамках системы.
 

Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и американская компания Eli Lilly продолжают клиническое исследование препарата Траджента/ Trajenta (линаглиптин/ linagliptin). Представители компаний сообщили о наборе первого пациента для участия в испытании CARMELINA, в котором будет оцениваться влияние линаглиптина на сердечно-сосудистую и мочевыделительную систему пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. Всего будет отобрано порядка восьми тысяч участников, исследование будет проходить в 24 странах в более чем 500 исследовательских центрах по всему миру. Как отметил ведущий автор исследования Джулио Розенсток, сахарный диабет является основным фактором риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний и возникновения хронической почечной недостаточности.
 

Терапия препаратом Цисплатин (cisplatin) позволила практически полностью победить рак яичка, сообщают британские медики. Более чем у 96% жителей Великобритании, которым был поставлен данный диагноз и которые прошли курс лечения десять лет назад, не было зафиксировано рецидивов заболевания. Специалисты считают, что данные показатели свидетельствуют о полном излечении пациентов, так как вероятность развития рецидива болезни у этих пациентов очень низкая.
 

Портал www.cmedu.ru – это обучающий видео контент, полезный врачам при повышении квалификации. За прошедшие два года было проведено более сотни обучающих вебинаров, онлайн-трансляций различных медицинских конференций, симпозиумов, круглых столов, взято эксклюзивных интервью у главных медицинских специалистов. Свидетельством профессионализма портала являются в первую очередь благодарные отзывы врачей – участников организованных интернет-мероприятий.

В нашей стране аудит рассматривается только как деятельность в области юридического права или в области контроля финансовой деятельности банков и предприятий, хотя исторически аудит первоначально был применён именно к медицинской деятельности. Функцией аудита является не только повышение творческой инициативы работников с целью повышения производительности их труда, но также повышение эффективности использования имеющихся в организации финансовых и материальных ресурсов. Невозможно создать эффективно действующую систему лекарственного обеспечения без перехода от методов административно-командного управления к компетентному экономическому управлению, основанному на результатах постоянно проводимого анализа хозяйственной и медицинской деятельности. Выполненная работа показывает возможность применения аудита с целью оптимизации ассортимента лекарственных средств, закупаемых медицинскими организациями для обеспечения медицинской помощи, оказываемой в стационарных условиях.

Российский инновационный препарат Неоваскулген, разработанный в Институте Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ), включен в Национальные рекомендации по ведению пациентов с заболеваниями артерий нижних конечностей. Новая редакция Национальных рекомендаций была представлена в июне 2013 г. на международной конференции сосудистых хирургов в Новосибирске.
 

Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер/ Ultibro Breezhaler (QVA149, индакатерол/ гликопирроний). Данное лекарственное средство является разработкой швейцарской фармацевтической компании Novartis и представляет собой экспериментальное комбинированное вещество, в состав которого входит индакатерол - долгодействующий бета-адренергический агонист и гликопирроний - долгодействующий антагонист мускарина.
 

Аналитики компании IMS Health представили результаты обзора развития мирового рынка розничных продаж лекарственных средств за двенадцать месяцев по май 2013 года. Эксперты отмечают снижение общего показателя фармацевтического рынка пяти ведущих европейских стран на 2%. Наибольший спад был отмечен в Испании – объем рынка розничных продаж лекарственных средств снизился на 9%. Немецкий фармацевтический рынок продемонстрировал положительную динамику – за анализируемый период объем розничных продаж увеличился на 2%.