Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия препарата ММ-111 заключается в том, что являясь ингибитором рецептора ErbB3, он сверхэкспрессирует рецептор ErbB2. Рак желудка и пищевода тяжело поддается лечению и характеризуется высоким уровнем смертности, поэтому пациенты нуждаются в новых лекарственных средствах.
 

Японские ученые из клиники при Научно-исследовательском центре терапии заряженными частицами Национального института радиологии доказали эффективность применения лучевой терапии ионами углерода (carbon ion radiotherapy, CIRT) при неоперабельной саркоме спинного мозга.
 

Специалисты отмечают неуклонный рост количества детей в США, у которых диагностируется синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), а также аллергия и астма. Ученые предполагают наличие связи между этими расстройствами.

Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.
 

FDA одобрило препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) фармацевтической компании ViiV Healthcare, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет с весом не менее 40 кг. Лекарственное средство должно назначаться одновременно с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ.
 

Целью исследования, проведённого в Испании, были оценка антибиотикорезистентности штаммов Shigella spp., выделенных у пациентов с диарей путешественников, возвратившихся из тропических регионов мира, за период с 1995 по 2010 гг. Всего в ходе исследования был протестирован 191 штамм Shigella spp.

Пациенты с индивидуальной непереносимостью смогут получить рецепт на лекарственный препарат по его торговому наименованию, а не по Международному непатентованному наименованию (МНН), как того требуют новые правила, вводимые с ноября 2013 года. Соответствующий законопроект был опубликован на Едином портале правительства России.
 

FDA одобрило экспресс-тест Алере Детермайн ВИЧ-1/2 Ag/Ab Комбо (Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo), предназначенный для определения ВИЧ-инфекции первого и второго типов.
 

При инфекциях кровотока у детей не рекомендуется назначать комбинации из двух и более антибиотиков, так как это повышает риск летального исхода и поражения почек. К такому выводу пришли исследователи из Детского центра при университете Джонса Хопкинса, изучив данные из истории болезни 879 детей с инфекциями кровотока, которые проходили лечение в период с 2002 по 2011 год. У всех участников заболевание было спровоцировано грамотрицательными бактериями.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Лонквекс/ Lonquex (липегфилграстим/ lipegfilgrastim) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор с активным ингредиентом липегфилграстим.
 

Специальный фонд Патентный пул лекарственных средств и фармацевтическая компания Рош объявили о соглашении расширить  доступ к препарату Вальцит (валганцикловир) – важнейшему средству для лечения цитомегаловирусной  инфекции (ЦМВИ). ЦМВИ – это вирусная инфекция, которая может стать причиной потери зрения и высокого риска смерти у людей с ВИЧ-инфекцией. В странах с низким и средним уровнем дохода эта инфекция поражает каждого десятого человека с  ВИЧ-инфекцией.
 

Проблемы питания, обуславливающие в значительной степени развитие сердечно-сосудистых, эндокринных и онкологических заболеваний, представляют серьезную проблему для всех стран мира. В связи с негативной динамикой роста заболеваемости Европейское региональное бюро ВОЗ провело первую Европейскую министерскую конференцию ВОЗ по вопросам питания и неинфекционных заболеваний.

Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).
 

По итогам мониторинга диспансеризации отдельных групп взрослого населения, результаты которого представлены на сайте Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины Минздрава РФ, за первые шесть месяцев 2013 года 5,232 миллиона россиян прошли диспансеризацию, что составляет 22,8% от запланированного числа, то есть до конца года должны обследоваться еще 23 миллиона человек.
 

Компании Regeneron и Bayer HealthCare представили результаты клинических исследований препарата Эйлеа/ Eylea (афлиберцепт/ aflibercept), предназначенного для лечения диабетического макулярного отека. Лекарственное средство было одобрено для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации и макулярного отека вследствие окклюзии центральной вены сетчатки.
 

Согласно данным, представленным в отчете Росстата, в июле 2013 года индекс потребительских цен в России составил 100,8%, с начала года – 104,4%. В аналогичном периоде прошлого года этот показатель был равен: в июле 2012 года – 101,2%, с начала года - 104,5%.
 

Новая упаковка для лекарственных препаратов позволит информировать потребителя об окончании срока действия лекарственного средства. На материале, из которого будет изготовлена упаковка лекарства, как только истечет срок его действия, появится графическое изображение – «не пригодно для употребления».
 

Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer. Все эксперты комитета единогласно проголосовали за его регистрацию в качестве средства для лечения пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ). В случае одобрения препарат риоцигуат станет первой терапией ХТЛГ без хирургического вмешательства, одобренной в Европе.
 

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim представила новые результаты клинического исследования препарата афатиниб (afatinib) в качестве средства для лечения рака легкого.
 

Препарат Велкейд/ Velcade (бортезомиб/ bortezomib) производства фармацевтической компании Janssen-Cilag International получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство утверждено для осуществления индукционной терапии в сочетании с дексаметазоном (dexamethasone) или талидомидом (thalidomide) в комбинации с дексаметазоном.
 

Еврокомиссия одобрила лекарственный препарат помалидомид (рomalidomide) производства американской фармацевтической компании Celgene International.
 

Лекарственный препарат Афинитор/ Afinitor (эверолимус/ everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis оказался неэффективным при метастазированной гепатоцеллюлярной карциноме. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических исследований – у пациентов, принимавших Афинитор, уровень выживаемости был не выше, чем у больных, получавших плацебо.  
 

Еврокомиссия одобрила вакцину Имванекс (Imvanex) от натуральной оспы производства датской биотехнологической компании Bavarian Nordic. Вакцина предназначается для активной иммунизации взрослых пациентов, в том числе со слабой иммунной системой (ВИЧ-инфицированных пациентов или страдающих атопическим дерматитом).

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановление №667 от 5.08.2013 года, утверждающее Правила ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, направленных на обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов.