Двойной бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер (Ultibro
Breezhaler) швейцарской фармацевтической компании Novartis AG получил одобрение
Еврокомиссии в качестве средства поддерживающей терапии, направленной на
облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких у взрослых
пациентов. Также препарат был одобрен Министерством здравоохранения, труда и
соцобеспечения Японии для облегчения симптомов, связанных с нарушением
проходимости дыхательных путей у пациентов с ХОБЛ.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей
(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства
по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к
одобрению препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/
fluticasone furoate/ vilanterol). Об этом сообщили фармацевтические компании GlaxoSmithKline
и Theravance.
 

Парацетамол может значительно повышать выносливость
спортсменов во время длительных физических нагрузок, говорится в статье,
опубликованной в журнале Experimental Physiology. Он помогает организму
справляться с теплом, вырабатываемым во время физической активности. Таким
образом, парацетамол можно считать особой формой допинга.
 

Начался набор пациентов для участия во II фазе клинических исследований
препарата OMS824 биофармацевтической компании Omeros Corporation. Данное
лекарственное средство представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы 10 и
предназначено для лечения пациентов с шизофренией.
 

Согласно проекту федерального бюджета на 2014-2016 годы,
Минздраву РФ будет выделено около 257,5 миллиардов рублей на 2014 год. По
сравнению с 2013 годом это на 25,5 миллиардов рублей меньше.
 

Препарат Афлиберцепт, одобренный в США для терапии
метастатического колоректального рака и возрастной макулярной дегенерации,
может стать эффективным средством при сахарном диабете. Об этом свидетельствуют
результаты исследования, проведенного учеными Стэндфорского университета.
 

Британские ученые провели ряд исследований по стандартизации
лучевой терапии при раке молочной железы и пришли к выводу, что лечение частыми
дозами облучения за более короткий срок более безопасно и экономически выгодно.
Они на протяжении десяти лет наблюдали за 4,451 женщиной с данным диагнозом из
35 центров лучевой терапии. Результаты данного исследования были опубликованы в
журнале The Lancet Oncology.
 

Госдумой принят закон об исполнении бюджета Федерального фонда
обязательного медицинского страхования (ФФОМС) за 2012 год. Формирование бюджет
на 2012 год осуществлялось в соответствии с установленными законодательством
тарифами страховых взносов на обязательное медицинское страхование, размером
средств, передаваемых из федерального бюджета, ставками налогов и иными поступлениями.
 

Препарат Каватак (Cavatak) австралийской фармацевтической компании Viralytics для
лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического
исследования II фазы под названием CALM.
 

Применение парацетамола детьми увеличивает риск развития
астмы в последующие несколько лет после приема, сообщается в статье,
опубликованной в журнале European Journal of Public Health. Испанские ученые из
университета города Ла-Корунья провели исследование, в ходе которого
выяснилось, что прием детьми парацетамола один раз в месяц может увеличивать
риск развития астмы в будущем в пять раз. Авторы работы отметили также, чем
чаще дети принимают препарат, тем более выражены симптомы заболевания.
 

FDAпредоставило статус приоритетного рассмотрения заявке британской
фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного
использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib)
и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия
направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической
меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.
 

Биохимикам из Исследовательского института Скриппса удалось
добиться значительного увеличения эффективности противоракового препарата Винбластин
(vinblastine) и преодолеть резистентность раковых клеток к действующему
веществу. Это одно из самых действенных средств, применяемых при химиотерапии
лимфом, рака яичников, молочной железы, рака легкого, яичек и мочевого пузыря.
 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного
средства препарату воласертиб (volasertib) немецкой фармацевтической компании
Boehringer Ingelheim. Это экспериментальный ингибитор поло-подобной киназы,
который в настоящее время проходит испытания в качестве средства для лечения
острого миелоидного лейкоза у пациентов старше 65 лет, ранее не получавших
лечение, и в случае, если им не подходит интенсивная индукция ремиссии.
 

По сообщению Росстата, объем производства фармпродукции в
Российской Федерации в январе-августе 2013 года увеличился на 5,2% по сравнению
с аналогичным периодом прошлого года. Аналитики отмечают, что в августе 2013
года в годовом исчислении производство фармацевтической продукции увеличилось
на 17,9%, в месячном – на 7%.
 

FDAодобрило применение новой формы препарата Треанда/ Treanda (бендамустин
HCI/ bendamustine HCI) израильской фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рефрактерной
B-клеточной неходжкинской лимфомы, если болезнь прогрессирует во время терапии ритуксимабом
(rituximab) или после шестимесячного курса лечения ним, а также для терапии
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.
 

Инъекционный препарат Соматулин Аутожель (Соматулин Депо)/ Somatuline
Autogel (Somatuline Depot) 120 мг с активным веществом ланреотид (lanreotide)
французской фармацевтической компании Ipsen продемонстрировал положительные
результаты в ходе клинического исследования.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Провендж (Provenge) американской фармацевтической
компании Dendreon. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомного
или минимально симптоматического метастатического (невисцерального) кастрат-резистентного
рака предстательной железы у взрослых пациентов, если им не показана
химиотерапия.
 

16 сентября 2013 года в РИА Новости состоялся
круглый стол «Доступность и качество онкологической помощи в России», на
котором были подведены итоги VIII Всероссийского съезда онкологов, прошедшего
11-13 сентября в Санкт-Петербурге. В его работе приняли участие: главный
онколог России Михаил Давыдов, главный детский онколог Министерства
здравоохранения РФ Владимир Поляков, руководитель отделения клинической
фармакологии и химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Сергей Тюляндин и
председатель отделения Общественного Совета по защите прав пациентов Дмитрий
Борисов.

Группа британских ученых из университета Данди под
руководством Мэтью Ллойда разработала новые правила приема антибиотиков,
позволяющие снизить частоту побочных эффектов и предотвращающие развитие резистентности
бактерий к лекарственным средствам. Она предполагает определение более строгих
сроков применения антибиотиков, дополнительные консультации с фармацевтами, а
также ограничение количества рецептов на выписку антибактериальных препаратов,
которое должно устанавливаться в зависимости от серьезности заболевания.
 

Группа американских ученых из Университета штата Айова под
руководством Нэнси Андреасена провела исследование, в ходе которого было
определено влияние шизофрении, а также антипсихотических препаратов на ткани
головного мозга.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Абраксан/
Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел, в форме суспензии для
инъекций/ paclitaxel protein-bound particles for injectable suspension) биофармацевтической
компании Celgene Corporation. Регуляторы утвердили применение лекарственного
средства в комбинации с препаратом Гемцитабин в качестве терапии первой линии
для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы. Этот тип
опухолей составляет примерно 95% от всех типов рака поджелудочной железы. Заболевание
трудно поддается лечению и характеризуется очень низкой выживаемостью.
 

Вручение Второй Всероссийской Премии за достижения в области онкологии
«IN VITA VERITAS» состоялось в рамках VIII Всероссийского съезда
онкологов 12 сентября 2013 г. в Санкт-Петербурге.

Препарат Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической
компании Genzyme, предназначенный для лечения рассеянного склероза, получил
одобрение Еврокомиссии.
 

Москва,
17 сентября 2013 г. Российское представительство компании Pfizer объявляет о выходе
на российский рынок новой упаковки препарата Дифлюкан® 12 капсул, рассчитанной
на пациенток, нуждающихся в длительном лечении.