Согласно ч. 1 ст. 17 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» (далее – Закон № 135-ФЗ) при проведении торгов или запроса котировок цен на товары запрещаются:

В Рабочую группу по разработке Стратегии входили руководители про фильных Департаментов Министерства, представители заинтересованных федеральных и региональных органов исполнительной власти, профессиональных ассоциаций в сфере обращения лекарственных средств, руководители общественных благотворительных организаций и фондов, пациентского сообщества. 

Президент России Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации». Федеральный закон принят Госдумой 16 ноября 2012 года и одобрен Советом Федерации 21 ноября 2012 года. 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам первого полугодия 2012 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 45,7% от всего госпитального сектора РФ. Это немного ниже, чем годом ранее (49,6%). Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходился 21% больничных закупок.
 
Далее следуют рынки С.Петербурга (5,5%), Казани (4,5%) и Екатеринбурга (3,0%). 
 

Напомним, что совместным приказом Минздрава России и ФСТ России от 8 октября 2012г. № 400н/663-а внесены изменения в Методику установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утвержденную приказом Минздравсоцразвития России и Федеральной службы по тарифам от 3 ноября 2010 г. № 961н/527-а. 

Эксперты журнала «Биржевой лидер» в статье «Фармацевтика: кто и как делит рынок России» определили ведущих производителей лекарственных препаратов, представленных на российском фармацевтическом рынке.
 

Женщины, страдающие синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), должны с особой осторожностью принимать комбинированные оральные контрацептивы (КОК), так как они повышают риск образования тромбов в два раза, сообщает Canadian Medical Association Journal.
 

Ученые из Rush University Medical Center в Чикаго выяснили, что применение антидепрессантов пациентами с эпилепсией, страдающими депрессивными расстройствами, оказывает не только хороший терапевтический эффект, но и снижает частоту эпилептических припадков.

Окончен набор пациентов для участия в клиническом исследовании II фазы, в котором будет оцениваться эффективность противораковых вакцин CRS-207 и GVAX у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Об этом сообщила американская биотехнологическая компания Aduro BioTech, являющаяся разработчиком препарата.

На сайте Минздрава размещен проект приказа министерства от 29 ноября 2012 г. «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».

В частности, в раздел «Руководители» включены:
- главный врач медицинской организации;
- директор больницы (дома) сестринского ухода, хосписа;заместитель руководителя медицинской организации;
- руководитель структурного подразделения (отдела, отделения, лаборатории, кабинета, отряда и другое) – врач-специалист;
- главная медицинская сестра (главная акушерка, главный фельдшер).

В раздел «Врачи» включено 117 наименований должностей. Наименование должности «врач-лаборант» сохраняется для специалистов, принятых на эту должность до 1 октября 1999 г.
 

Египетское слово «фармаки» означает «дарующий исцеление или безопасность», т.е. фармация в комплексе с фармакологией как в старину, так и на современном этапе составляла и составляет науку о лекарствах — лекарствоведение. Впервые надпись «фармаки» была обнаружена под изображением египетского бога медицины Тота — секретаря главного бога Древнего Египта Осириса.
 

Пресс-служба Минздрава РФ сообщила о том, что в 2013 году поставка жизненно необходимых лекарств, цены на которые регулируются государством, будет бесперебойной. С целью контроля над ситуацией, связанной с обеспечением населения лекарственными средствами из перечня ЖНВЛП, министерством были направлены запросы руководителям ассоциаций российских производителей фармпрепаратов.
 

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению лекарственный препарат Сиртуро/Sirturo (бедаквилин/bedaquiline), предназначенный для лечения мультирезистентного туберкулеза. Принцип действия бедаквилина основан на подавлении выработки энергии у микобактерий туберкулеза, что принципиально отличает препарат от других противотуберкулезных средств.
 

Европейские эксперты отказали американской фармацевтической компании Merck&Co в регистрации перорального препарата ридафоролимус (ridaforolimus), предназначенного для поддерживающей терапии саркомы мягких тканей или первичных злокачественных опухолей костей. Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам обосновал это тем, что для принятия положительного решения по одобрению препарата данных, предоставленных компанией, недостаточно.
 

28 ноября 2012 г. АРФП направила Президенту России Владимиру Путину письмо с просьбой разрешить ситуацию, когда фармпроизводителям не разрешают зарегистрировать новые цены на ЖНВЛП на 2013 год. По сути, производителей опять лишили законного права на перерегистрацию цены, заявляет ассоциация.
 
 

Министерство промышленности и торговли РФ до конца года подготовит предложения по поддержке отечественных производителей лекарственных препаратов при заключении государственных контрактов. Об этом вчера сообщил на втором Международном форуме "Лайф Сайнс Инвест" /Life Sciences Invest/ в Санкт-Петербурге директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга Сергей Цыб.  
 

Миллионы пожилых американцев принимают антикоагулянт варфарин наряду с антдепрессантами  СИОЗС. Результаты нового исследования показали, что селективные ингибиторы  обратного захвата серотонина (СИОЗС) -   целекса, паксил, прозак и золофт - могут повысить риск кровотечений у пациентов, принимающих варфарин.

Постановление Правительства Российской Федерации от 12 ноября 2012 г. № 1152 утверждено Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности (далее – Положение, государственный контроль).
 
Предлагаем вниманию читателей краткий обзор этого нормативного акта.  

Фармацевтические компании Gedeon Richter и Forest Laboratories сообщили о том, что FDA приняло заявку на одобрение препарата карипразин (RGH-188), предназначенного для лечения пациентов с биполярными расстройствами и шизофренией.
 

Аналитики агентства Bloomberg считают, что принятие европейскими регуляторными органами антикризисных мер препятствует выводу на рынок новых лекарственных препаратов либо же приводит к частичному изъятию реализуемых медикаментов.
 

Препарат Кометрик/Cometriq (кабозантиниб/cabozantinib) производства американской компании Exelixis получил одобрение FDA для лечения прогрессирующего метастатического медуллярного рака щитовидной железы.
 

Начиная с 1 января 2013 года, осуществление полномочий по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности Росздравнадзор передает региональным органам государственной власти субъектов Российской Федерации. Со следующего года эта служба прекращает выдачу лицензий на медицинскую деятельность частным клиникам, а также индивидуальным предпринимателям. Однако это изменение не касается медорганизаций, находящихся в ведомстве федеральных органов исполнительной власти и государственных академий наук.
 

В комитете верхней палаты по соцполитике отмечают, что со следующего года повышается самостоятельность бюджета ФОМС за счет увеличения собственной доходной базы. Также закон будет способствовать выравниванию уровня медицинского обслуживания в регионах. 

Министерство здравоохранения Канады и фармацевтическая компания Amgen сообщают о возможном риске атипичных переломов бедренной кости, связанных с применением лекарственного средства деносумаб (denosumab), которое реализуется в Канаде под торговым названием Пролиа (Prolia).