В этом году тематика конференции Адама Смита  была во многом связана с обсуждением фундаментальных основ функционирования фармацевтического рынка. Не случайно, что эти вопросы встали на повестку дня именно сейчас, когда идет институциональная реформа здравоохранения и формируется новый формат российского фармацевтического рынка. 

Согласно данным Аудита больничных закупок в Казахстане™, объем госпитального рынка страны в первом полугодии 2012г. снизился на 3% в натуральном выражении и составил 36,604 млн. упаковок. В денежном эквиваленте рынок продемонстрировал выраженную позитивную динамику (32% в тенге и 30% в долларах) и достиг 25,541 млрд. тенге (171,792 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки ГЛС в госпитальном секторе в анализируемом периоде была равна 4,69 долл., тогда как годом ранее - 3,49 долл. 

Новый "Перечень Лекарственных препаратов, в том числе перечень Лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной Комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг" был утвержден Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 10 ноября 2011 г. N 1340н "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. N 665 "Об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи".

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Novartis, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить вакцину против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогруппы B (MenB) Bexsero, сообщает FirstWord. В компании отметили, что в случае одобрения это будет первая вакцина, предназначенная для всех возрастных групп, в т.ч. новорожденных.

Население Бразилии составляет приблизительно 196 млн человек, на которых выпадают примерно 3,5% мировых продаж в области фармацевтики. Несмотря на сильную национальную экономику, которая является самой крупной в Латинской Америке и шестой в мире, в Бразилии неустанно увеличивается количество людей пожилого возраста и представителей среднего класса. Следовательно, бразильский фармрынок развивается в двух направлениях, что делает его один из наиболее быстроразвивающихся рынков мира.

Подходящий пациент. Подходящее лекарство. Подходящая доза. В соблюдении этих трёх компонентов и заключается основополагающий принцип так называемой «персональной медицины».

Согласно результатам новых исследований, риск развития серьезных кровотечений при применении варфарина значительно выше, чем считалось раньше. Это выяснили канадские ученые из Института клинических оценочных наук (Торонто) в ходе наблюдения за 125 195 пациентами в возрасте старше 65 лет. Все они страдали мерцательной аритмией и в период с 1 апреля 1997 года по 31 марта 2008 года начали принимать варфарин.
 

Биофармацевтическая компания Aspireo Pharmaceuticals сообщила о том, что Комитет по орфанным препаратам Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал предоставить лекарственному средству Соматоприм (Somatoprim) статус орфанного препарата. Данное лекарство представляет собой аналог соматостатина, разработанный на основе нового соединения аминокислот. Предназначен Соматоприм для лечения пациентов с акромегалией, редким нейроэндокринным заболеванием.

FDA предупредило о высоком риске развития серьезных побочных эффектов в результате случайного приема внутрь детьми назальных противозастойных спреев и глазных капель, предназначенных для снятия покраснения.
 

Не так давно российское общество обрело нового министра здравоохранения, выбравшего курс на масштабное реформирование систем лекарственного обеспечения и оказания медицинской помощи с введением уже с 2013 года обязательной диспансеризации. Вероника Игоревна Скворцова одновременно является хорошим организатором здравоохранения и опытным потомственным доктором, специализирующимся на лечении сосудистых заболеваний, в первую очередь нарушений мозгового кровообращения. Многие практикующие врачи связывают свои надежды на модернизацию отечественного здравоохранения с личностными качествами нового министра, этическими принципами и высокой работоспособностью. К сожалению, даже очень хорошо зная систему здравоохранения изнутри и обладая соответствующей мотивацией, добиться кардинальных изменений к лучшему сегодня крайне затруднительно.

Максимальное время, на которое можно отложить лечение рака молочной железы без значимого влияния на показатели выживаемости, установила группа американских ученых из Центра изучения рака при университете штата Огайо, Исследовательского института Ричарда Дж. Солова и Онкологического госпиталя Артура Джеймса.
 

Компания Sandoz на сателлитном симпозиуме «Биоаналоги: лекарства будущего», который был проведен в рамках XVI Российского Онкологического Конгресса, представила два биоаналога – Зарсио и Бинокрит. Оба препарата прошли процесс регистрации в России и могут применяться российскими пациентами.
 

Во всём мире всё больше ограничивается доступ медицинских представителей к врачу и фармацевту. В настоящее время в России доступ и взаимодействие представителей фармацевтической отрасли с медицинскими и фармацевтическими специалистами осуществляется на федеральном уровне – в 2012 году вступил в силу Федеральный закон №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», регулирующий взаимоотношения фармкомпаний с медицинскими и фармацевтическими работниками. В связи с этим, появляются вопросы о правомерности различных взаимодействий между специалистами здравоохранения и медицинскими представителями? Для разъяснения некоторых из них редакция журнала «Клиническая фармация» проконсультировалась с юрисконсультом ООО «Издательство ОКИ» Александром Олеговичем Поповым.
 

Вы никогда не задумывались над тем, откуда появилось слово «альбинос»? Данная статья раскроет тайну происхождения, а также развенчает мифы и стереотипы, связанные с альбинизмом.
 
Оказывается слово «альбинос» выдумал португалец Франсиско Балтасар (1788-1862 гг.), основоположник филиппинской литературы, впервые в те времена открыто осудивший испанский колониальный гнёт. Именно так он назвал «белых» африканцев, ошибочно полагая, что эти люди появляются на свет в результате браков европейцев с местным населением.
 

Сегодня биоэквивалентность (или фармакокинетическая эквивалентность) рассматривают как степень подобия фармацевтически эквивалентного лекарственного средства по отношению к референтному препарату, определяемую in vivo. Основными критериями биоэквивалентности являются степень и скорость всасывания лекарства, а также характер распределения препарата в тканях и жидкостях организма, особенности выведения препарата.

В настоящее время остаются нерешёнными многие проблемы аптек ЛПУ. Основные причины: изменившиеся социально-экономические условия и при этом сохранившиеся старые подходы к пониманию необходимости обязательной организации аптеки в лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ), её роли, миссии, задач и функций; отсутствие современных нормативных документов, регламентирующих порядок и условия обращения лекарственных средств в ЛПУ, лицензирование деятельности, связанной с обращением лекарственных средств (ЛС) в ЛПУ, лекарственное обеспечение в системе ОМС.
При отсутствии регламентирующих документов многие ЛПУ не имеют аптек, а имеющиеся аптеки ЛПУ работают на основе старых традиций, руководствуясь устаревшими нормативными документами, что не позволяет им эффективно функционировать в современных экономических условиях.

Нанофармакология представляет собой составную часть теоретической, молекулярной, экспериментальной и клинической фармакологии с учётом собственной методологии (конструирование и получение наноструктуры и загрузка её традиционными лекарствами). При снабжении наноструктур (липосомы и других) «молекулярным компасом» они направленно транспортируются, проникают через биологически мембраны и достигают поражённых органов, клеток и субклеточных структур.

Появление биотехнологических лекарственных средств ознаменовало собой внедрение инновационных медицинских технологий в клиническую практику и создало новые возможности лечения и профилактики тяжёлых заболеваний.

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата OBI-1, предназначенного для лечения пациентов с гемофилией типа А. Разработкой препарата и его коммерциализацией занимаются компании Inspiration Biopharmaceuticals и Ipsen.
 

В ходе работы была проведена фармакоэкономическая оценка использования стандартной терапии с включением Спиривы (МНН – тиотропия бромид) и стандартной терапии с включением Атровента (МНН – ипратропия бромид) у пациентов, страдающих ХОБЛ (стадии II-IV).

FDA одобрило новую противогриппозную вакцину Flucelvax производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, при создании которой использовалась технология клеточных культур.
 

Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), прокомментировал итоги конференции «Оптимизация доступа к растительным медицинским препаратам, пищевым добавкам и медицинским изделиям с целью самолечения», которая прошла 8 ноября 2012 года в Брюсселе. Организатором мероприятия была Европейская ассоциация производителей безрецептурных лекарственных препаратов (AESGP).
 

Еврокомиссия утвердила расширение показаний к применению препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства американских фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство получило одобрение для использования его в профилактике инсульта и системной эмболии у людей, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий. Ранее препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам.
 

Американская биотехнологическая компания Amgen сообщила об успешном прохождении II фазы испытаний препарата AMG 145, предназначенного для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или «плохого» холестерина. Результаты исследований были опубликованы в журнале The Lancet.