Ученые установили, что секреция цитокинов может сделать противоопухолевый ответ более эффективным. Цитокин GM-CSF – это вещество, которое в норме выделяется определенными типами кровяных клеток. Оно необходимо для регуляции функции клеток, которые принимают участие в иммунном ответе. Выяснилось, что некоторые колоректальные опухоли могут также вырабатывать цитокины. Это происходит из-за некоторых изменений в гене опухоли, который эти цитокины кодирует.
 

Приглашаем принять участие в первой практической конференции «Новое здравоохранение России: риски и возможности», организованной ФГБУ ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения Министерства здравоохранения РФ.

Применение препарата Авастин (бевацизумаб) пациентами с рецидивирующей злокачественной глиомой способствует уменьшению риска радиационного некроза головного мозга при однократном облучении опухоли высокой дозой ионизирующего излучения. Гипербарическая оксигенация, назначение варфарина и витамина Е оказались не столь успешными для предотвращения осложнений.
 

FDA одобрило препарат Jetrea (ocriplasmin) производства бельгийской фармацевтической компании ThromboGenics. Лекарственное средство предназначено для лечения симптоматической витреомакулярной адгезии. Это первый препарат, одобренный для применения пациентами с таким заболеванием. До этого момента самым эффективным методом лечения считалось только хирургическое вмешательство – витрэктомия.

Еврокомиссия сообщила фармацевтической компании Millennium Pharmaceutical, которая является подразделением японской компании Takeda Pharmaceutical, о том, что эксперты предварительно одобрили препарат Адцетрис (Adcetris). Такое решение было принято европейскими регуляторами в результате тщательной оценки рисков и преимуществ лекарственного средства, а также на основе высоких показателей ответной реакции на лечение препаратом. 

Для снижения риска развития болезни Альцгеймера и облегчения ее симптомов можно использовать некоторые широко распространенные препараты, утверждают ученые из Королевского колледжа в Лондоне. Они проанализировали лекарственные средства, часто используемые населением для лечения различных заболеваний, и выделили четыре препарата и одну группу лекарств, которые могут быть активны против болезни Альцгеймера.
 

Целью исследования являлось проведение сравнительного фармакоэкономического анализа лечения НППО методом ВКБ. 

Препарат rFVIIIFc, предназначенный для терапии пациентов с гемофилией А, редким наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования A-LONG. Об этом сообщили американская биотехнологическая компания Biogen Idec и шведская компания SOBi (Swedish Orphan Biovitrum), занимающиеся его разработкой и исследованием.

Ученые утверждают, что из двух форм введения анестезии, ингаляционной и внутривенной, первая является более опасной для детского организма. Ингаляционный наркоз увеличивает уровень лактата в головном мозге, что приводит к повышенной активности мозга. В итоге развиваются метаболические нарушения, провоцирующие осложнения при пробуждении ребенка после наркоза.

Американская биофармацевтическая компания Cellceutix начала набор пациентов для участия в клинических испытаниях препарата Кеветрин (Kevetrin), предназначенного для лечения рака. Исследования будут проходить в бостонском Институте рака Дана-Фабер и в Медицинском центре Бет Израэль при участии пациентов, имеющих распространенные солидные опухоли.
 

Канадская ассоциация кардиологов впервые представила руководящие принципы по определению и лечению сердечной недостаточности у детей в рамках Национального конгресса по сердечно-сосудистым заболеваниям, проходившего на днях в Канаде. Ученые отметили, что сердечная недостаточность у детей зачастую остается незамеченной и приводит к летальному исходу.
 

Лекарственный препарат Сиалис/ Cialis (тадалафил/ tadalafil) производства американской фармацевтической компании Eli Lilly получил одобрение нового показания к применению. Еврокомиссия дала разрешение на использование лекарственного средства для лечения признаков и симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы – аденомы простаты. Изначально препарат был одобрен европейскими регуляторами в 2002 году для лечения эректильной дисфункции.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала проведение III Фазы клинических исследований лекарственного средства меполизумаб (mepolizumab). Препарат представляет собой инъекционное моноклональное антитело, применяемое в качестве средства адъювантной терапии у пациентов с неконтролированной рефрактерной астмой.
 

Основной целью Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года (далее – Стратегия) является развитие передовых технологий медицинской науки и внедрение на их основе инновационных продуктов, обеспечивающих сохранение и улучшение здоровья населения.
 

Риск развития ангионевротического отека отличается при лечении ингибиторами ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, относящимися к разным группам. При применении ингибиторов АПФ и алискирена он выше, чем при лечении бета-блокаторами и блокаторами рецепторов ангиотензина II.

При мета-анализе 12 рандомизированных исследований было показано, что замена варфарина на новые антикоагулянты у больных с фибрилляцией предсердий позволяет спасти жизнь 1 из каждых 244 пациентов. В мета-анализ были включены более 54000 пациентов, у которых сравнивали варфарин с дабигатраном, ривароксабаном, апиксабаном или эдоксабаном.

4–25 октября в Москве состоялась XII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий — ФармМедОбращение—2012». Одним из резонансных стал доклад «Проблемы и перспективы медицинского надзора в России и его роль в обеспечении доступности медицинской помощи» Тимофея Нижегородцева, начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России (ФАС).

Представители общественной организации «Лига защитников пациентов» изучают ситуацию в российском здравоохранении с 2000 года. Они считают, что оказание платных услуг в государственных лечебных учреждениях – недопустимо. По мнению руководителя «Лиги пациентов» Александра Саверского именно коммерциализация медицины отбросила Россию с 22 на 130 место по качеству и доступности медицинской помощи.


Вот какие доводы против платной медицины приводит «Лига защитников пациентов».

Лекарственный препарат Траджента/ Trajenta (линаглиптин/ linagliptin) производства фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний, а именно на применение его в комбинации с инсулином у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. Траджента представляет собой ингибитор дипептидил-пептидазы-4 (DPP-4) и производится в форме таблеток в дозировке 5 мг для применения один раз в день.
 

Лекарственный препарат биматопрост, одобренный FDA для лечения глаукомы, можно также использовать для борьбы с облысением. Об этом сообщают британские ученые из Университета Брэдфорда в своей статье, опубликованной в The FASEB Journal.
 
 

Важную роль в создании фармацевтического инспектората и в законодательных изменениях должны сыграть ассоциации фармацевтических производителей, считает заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Алла Трапкова. В своем докладе на научно-практическом симпозиуме «Государственный контроль и обеспечение качества лекарственных средств» она подняла вопрос государственного регулирования и ответственности производителей при организации выпуска в обращение лекарственных препаратов.

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 

Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (MHRA) предупреждает о потенциальной опасности применения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, содержащих хлоргексидин. В MHRA поступило два сообщения о развитии анафилактического шока у пациентов, связанного с применением препаратов хлоргексидина.
 

Фармакоэкономическая оценка в современном российском здравоохранении становится все более важной при принятии решений по повышению эффективности использования бюджетных средств. Данные фармакоэкономических оценок могут применяться органами управления субъектов РФ и для выявления региональных приоритетов в борьбе с заболеваниями, в т. ч. с хроническими заболеваниями дыхательных путей, к которым относится и бронхиальная астма. Актуальность этого обусловлена тем, что продолжает увеличиваться количество пациентов с этим заболеванием. Приступы бронхиальной астмы причиняют страдания как пациентам, так и их родственникам, а прогрессирование может приводить к стойкой утрате трудоспособности.