2012-10-25
Минздрав Италии против вакцин от Novartis
Министр здравоохранения Италии временно запретил продажу и применение некоторых вакцин против гриппа швейцарской фармацевтической компании Novartis. Такое решение было принято в связи проведением дополнительных исследований безопасности препаратов. При этом поводом для изучения побочных эффектов стала информация о расширении списка возможных нежелательных явлений, связанных с применением вакцины, предоставленная самим производителем.
2012-10-25
Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло заявку американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата понатиниб (ponatinib). Новое лекарственное средство представляет собой ингибитор белка BCR-ABL и предназначено для терапии пациентов с резистентным или устойчивым хроническим миелолейкозом, а также для лечения больных, страдающих острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+ ALL).
2012-10-25
ЕМА не утвердило препарат Qsiva (phentermine/topiramate), предназначенный для снижения массы тела
Европейские регуляторные органы отклонили заявку биофармацевтической компании Vivus на регистрацию препарата Ксива/ Qsiva (фентермин + топирамат/ phentermine + topiramate), предназначенного для лечения ожирения. Это связано с возможным негативным воздействием на сердечно-сосудистую систему вследствие длительного применения препарата.
2012-10-25
Бремя рака в 2008 году: сравнение показателей по отдельным странам и регионам
Для осуществления планирования в области здравоохранения необходимо проводить сравнение страновых показателей с учетом последствий заболеваний с летальным исходом и без летального исхода. С целью оценки глобального бремени рака за 2008 год были рассчитаны показатели количества потерянных лет жизни с учетом инвалидизации (DALY).
2012-10-24
Пробиотики в профилактике и лечении антибиотик-ассоциированной диареи: результаты систематического обзора и мета-анализа
Пробиотики — живые микроорганизмы, полезные для здоровья. Одно из состояний, когда пробиотики могут защищать макроорганизм — это диарея, которая является нередким осложнением, возникающим на фоне приёма антибиотиков.
2012-10-24
Диклофенак несколько увеличивает риск сердечно-сосудистых исходов
Эксперты Европейского агентства по лекарствам (ЕМА) на основании опубликованных данных о сердечно-сосудистой безопасности нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) пришли к выводу о том, что диклофенак несколько увеличивает риск развития сердечно-сосудистых исходов по сравнению с другими НПВП. Этот риск сопоставим с таковым при лечении коксибами.
2012-10-24
«АстраЗенека» запустила новое исследование ЦЕРБЕРУС
Несмотря на достижения современной медицины, инфекционные заболевания остаются одной из ведущих причин смертности во всем мире. В России, как и в большинстве развивающихся и развитых стран, проблема роста устойчивости к антибиотикам уже признана угрозой национальной безопасности. Поэтому над решением данной задачи – изучением резистентности, ее преодолением, разработкой инновационных лекарственных средств – работает большое количество выдающихся ученых и институтов во всем мире, говорится в сообщении «АстраЗенеки».
2012-10-24
Эксперты призывают снизить частоту назначения антибиотиков при ангинах
В сентябрьском номере журнала Clinical Infectious Diseases были опубликованы рекомендации Американского общества инфекционных болезней, целью которых является ограничение применения антимикробных препаратов для лечения вирусных инфекций задней стенки глотки. Также специалисты обращают внимание на важность своевременного выявления и адекватного лечения фарингитов, вызываемых стрептококками группы А.
2012-10-24
Фармакоэкономическая оценка лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, находящихся на системном диализе, лекарственным средством Цинакалцет.
Целью исследования являлось проведение сравнительного фармакоэкономического анализа использования стандартной терапии ВГПТ и лечения ВГПТ комбинацией ЛС Мимпара, витамина Д и фосфорсвязывающих ЛС применительно к условиям здравоохранения Российской Федерации.
2012-10-24
Фармацевтическая компания Bayer представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения легочной гипертензии
Лекарственный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer продемонстрировал положительные результаты в ходе III Фазы клинических исследований CHEST-1. Препарат применялся пациентами с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ) или персистирующей либо рецидивной лёгочной гипертензией, связанной с хирургическим вмешательством.
2012-10-24
Ученые доказали наличие связи между псориазом и развитием сахарного диабета
Ученые из Университета Калифорнии в Дэвисе утверждают, что между псориазом и сахарным диабетом существует сильная взаимосвязь. Пациенты, страдающие псориазом, имеют большую склонность к развитию сахарного диабета, а также связанных с этим заболеванием нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
2012-10-24
Лекарственный препарат дулаглютид продемонстрировал высокую эффективность при сахарном диабете
Представители фармацевтической компании Eli Lilly (США) сообщили о достижении первичной конечной точки исследования экспериментальным препаратом дулаглютид (dulaglutide), предназначенным для лечения сахарного диабета второго типа. В ходе клинического исследования лекарственное средство продемонстрировало значительное снижение уровня сахара в крови у пациентов по сравнению с тремя противодиабетическими препаратами, которые обычно назначают при этом заболевании.
2012-10-24
Фармакоэкономическая оценка терапии пациентов с сахарным диабетом 2 типа на базе ФГБУ «Эндокринологический научный центр»
Оценка объема медицинских услуг и изменения в структуре объема лекарственной терапии пациентов, госпитализированных в ФГБУ ЭНЦ МЗСР РФ (далее ЭНЦ) в 2010–2011 гг.
2012-10-23
Российскому читателю представили уникальную книгу об опыте лучшей американской клиники
В издательстве “Манн, Иванов и Фербер” вышла интересная книга для руководителей медицинских учреждений “Легендарная клиника Мэйо. Уроки лучшей в мире сервисной организации”.
2012-10-23
FDA одобрило противоэпилептический препарат Фикомпа (перампанел)
Лекарственный препарат Фикопма (Fycompa) производства японской фармацевтической компании Eisai получил одобрение FDA. Действующее вещество перампанел (perampanel) эффективно при парциальных припадках у пациентов в возрасте от 12 лет и старше, страдающих эпилепсией. Препарат представляет собой антагонист АМРА-рецептора глутамата, который как возбуждающий нейромедиатор мозга играет главную роль в возникновении эпилептических приступов.
2012-10-23
Vanda Pharmaceuticals представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения нарушений сна
Американская биофармацевтическая компания Ванда Фармасьютикалз (Vanda Pharmaceuticals) сегодня объявила о том, что тазимелтеон (tasimelteon) – экспериментальный лекарственный препарат для лечения совершенно слепых пациентов, страдающих синдромом нарушения суточного цикла сна (non-24-hour sleep-wake syndrome), помогает восстановить дневной ритм с нормальным уровнем кортизола в крови.
2012-10-23
Ново Нордиск подала заявку на одобрение препарата от гемофилии A в регуляторные органы ЕС и США
Крупнейшая датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) обратилась в регуляторные органы ЕС для получения одобрения на препарат рекомбинантного фактора-коагуляции VIII – туроктоког альфа (turoctocog alfa) или NN7008 в Европейском Союзе и США. Данный препарат предназначен для предупреждения и лечения кровотечений у пациентов с гемофилией A.
2012-10-23
Фармакоэкономическое исследование лечения первичной открытоугольной глаукомы комбинированными препаратами ингибиторов карбоангидразы и бета-адреноблокаторов.
Проведенный анализ эффективности лечения глаукомы комбинированными препаратами ингибиторов карбоангидразы и бета-адреноблокаторов выявил преимущество препарата Азарга (бринзоламид + тимолол) над препаратами Косопт и Дорзопт плюс (дорзоламид + тимолол). Азарга позволяла улучшить качество жизни пациентов с глаукомой на 0,0259 QALY больше, чем комбинированные ЛС дорзоламида и тимолола.
2012-10-23
Правительство утвердило программу госгарантий бесплатной медпомощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов
22 октября премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов. Об этом глава правительства заявил на совещании с вице-премьерами.
2012-10-23
Разработан метод прогнозирования побочных эффектов химиотерапии
В рамках исследования, посвященного разработке продукта персонализированной медицины OnPART (от англ. «Oncology Preferences and Risk of Toxicity» – онкологические предпочтения и риск токсичности), ученые компании Inform Genomics идентифицировали систему единичных полинуклеотидных полиморфизмов или «снипов», позволяющих с точностью, превышающей 90%, прогнозировать индивидуальный риск развития у пациентов шести основных побочных эффектов комбинированных протоколов химиотерапии.
2012-10-22
Минздрав разрешил проведение 210 клинических исследований препаратов в третьем квартале 2012 года
Эксперты отмечают тенденцию к росту количества клинических исследований, проводимых на территории Российской Федерации. Только в третьем квартале 2012 года Минздрав России выдал 210 разрешений на все виды клинических исследований, а это на 59% больше, чем в аналогичном периоде прошлого года. Такие данные предоставила в своем отчете компания Synergy Research Group.
2012-10-22
Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика
Компанией Pfizer получены результаты III Фазы открытого долгосрочного клинического исследования профиля безопасности нового опиоидного анальгетика у пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени интенсивности, которая не связана с онкологическими заболеваниями. Испытание проходил агент АLO-02, представляющий собой комбинацию оксикодона гидрохлорид и налтрексона гидрохлорид в форме капсул замедленного высвобождения.
2012-10-22
Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III Фазы
Экспериментальный лекарственный препарат рамукирумаб (ramucirumab, IMC-1121B), проходящий клинические исследования III Фазы в качестве средства для лечения метастатического рака желудка, успешно достиг первичной конечной точки, заключающейся в улучшении общей выживаемости пациентов.
2012-10-22
Рекомендован к одобрению FDA препарат Kynamro для лечения редкого генетического заболевания
Консультативный комитет по лекарственным препаратам для лечения эндокринологических и метаболических заболеваний FDA рекомендовал к одобрению препарат Кинамро (Kynamro) с действующим веществом мипомерсен натрия (mipomersen sodium), предназначенный для лечения семейной гомозиготной гиперхолестеринемии. Лекарственное средство является продуктом совместной разработки компаний Genzyme (подразделение Sanofi) и Isis.
.png)
