FDA одобрило препарат Трогарзо / Trogarzo (ибализумаб / ibalizumab-uiyk) компании TaiMed Biologics, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые ранее проходили терапию несколькими препаратами и чья инфекция не может быть подавлена (с множественной лекарственной устойчивостью против ВИЧ или с MDR-ВИЧ).

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда (Latuda) американской фармкомпании Sunovion Pharmaceuticals.

Резюме. Цель. провести оценку фармакоэкономической целесообразности включения препарата ленватиниб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и государственную программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами с целью лечения пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железы.



 

Резюме. Сахарный диабет (СД) — распространённое заболевание, в развитых странах опережающее по темпам роста и ущербу многие инфекционные и неинфекционные заболевания. Помимо прямой угрозы, которую представляет сам СД, заболевание также обладает большим количеством грозных осложнений. Одним из наиболее значимых поздних осложнений СД являются диабетическая ретинопатия (ДР) и диабетический макулярный отёк (ДМО), приводящие к постепенной утрате зрения вплоть до полной слепоты. 

Резюме. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — является серьёзной медико-социальной проблемой. Это хроническое дегенеративное заболевание, приводящее к постепенной стойкой утрате центрального зрения. ВМД сопряжена со значительным экономическим бременем и является одной из наиболее важных причин ухудшения качества жизни среди лиц пожилого возраста в развитых странах. Поскольку патологическая неоваскуляризация является важным элементом патогенеза влажной ВМД, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) представляет собой привлекательную терапевтическую мишень. В российской практике уже накоплен некоторый объём сведений о фармакоэкономических свойствах ингибиторов VEGF, однако прошлые работы не рассматривали в сравнительном аспекте современные, оптимизированные терапевтические режимы (такие как Treat and Extend (T&E) и Pro Re Nata (PRN)), которые стали предметом настоящего исследования. Цель. Проведение сравнительной фармакоэкономической оценки использования ранибизумаба и афлиберцепта при лечении больных с влажной формой возрастной макулярной дегенерации.

В Москве состоялась Международная междисциплинарная конференция RUSSCO «Немелкоклеточный рак легкого», в рамках которой компания «Рош» организовала симпозиум «Универсальное оружие иммунотерапии».

Сахарный диабет 2 типа, распространенность которого за последние 30 лет выросла в 4 раза, превратился в одну из главных угроз человечества. Всего за пять последних лет количество больных в нашей стране увеличилось на 569 тыс. пациентов. Согласно исследованиям, проведенным Эндокринологическим научным центром Минздрава России, в 2012 году численность больных сахарным диабетом (СД) в Российской Федерации составляла 3,779 млн человек, в 2015 году — 4,094 млн пациентов, а в конце 2016 года количество заболеваний достигло 4,348 млн человек или 2,97% населения страны. Смертность от диабета и связанных с ним осложнений в этом же году достигла 88 654 случаев, впрочем, по мнению ученых эти цифры не отражают реального размаха эпидемии — количество больных в нашей стране может достигать 8 млн. человек. По данным, представленным директором НИИ Диабета М.В. Шестаковой общий экономический ущерб, вызванный эпидемией сахарного диабета 2 типа составляет 568,88 млрд руб. в год, что составляет не менее 1% ВВП страны*. Эти показатели говорят об острой необходимости как в профилактике, так и в эффективной терапии сахарного диабета.

Еврокомиссия одобрила препарат Гемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) фармацевтической компании Roche, предназначенный для использования у пациентов с гемофилией А с ингибиторами фактора VIII.

III Ежегодный Международный Фармацевтический Форум пройдёт 29 марта 2018 в Санкт-Петербурге. Организатор Network Северо-Запад.
 
Российский фармацевтический рынок за последние 5 лет динамично развивался и показывал стабильные темпы роста, однако на сегодняшний день Россия находится за пределами 10 ведущих стран по размеру фармацевтического рынка в мире. Как сохранить достигнутые темпы роста и на что обратить внимание при решении насущных проблем?

17 апреля 2018 года в Москве пройдет IX Форум регионов России: здравоохранение.
Форум проводится при организационной поддержке Совета Федерации Российской Федерации, а также при участии Государственной Думы Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в XIII международном научном конгрессе «Рациональная фармакотерапия», который состоится 11-13 октября 2018 года в Санкт-Петербурге.
Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышления у практикующих врачей различных специальностей.

FDA присвоило экспериментальному препарату PF-04965842 фармацевтической компании Pfizer, предназначенному для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, статус «прорыв в терапии».

FDA одобрило препарат Эрлеада / Erleada (апалутамид / apalutamide) фармацевтической компанииJanssen, предназначенный для лечения пациентов, страдающих неметастатическим раком предстательной железы, чья опухоль продолжает расти на фоне лечения гормональными препаратами. Это первое лекарственное средство, одобренное американским регулятором для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Эксперты ЕМА не поддержали препарат нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology, предназначенный для адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии.

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Амглидия / Amglidia (глибенкламид / glibenclamide), предназначенный для лечения неонатального сахарного диабета у новорожденных, младенцев и детей.

Москва, Россия – Компания «Рош» сообщает о регистрации в России двух показаний препарата Тецентрик® (атезолизумаб): местно-распространенный или метастатический уротелиальный рак (УР) при невозможности лечения цисплатином или после предшествующей химиотерапии и местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) после предшествующей химиотерапии. Согласно результатам исследований, в первой линии УР при невозможности лечения цисплатином Тецентрик® увеличивает медиану общей выживаемости до 15,9 месяцев, во второй линии НМРЛ — до 13,8 месяцев.

В Международный день детей, больных раком, прошла пресс-конференция, организованная НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России при поддержке благотворительного фонда "Вместе против рака". В мероприятии приняли участие: профессор Байбарина Е.Н. - директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения РФ, академик Поляков В.Г. - главный внештатный детский онколог Минздрава РФ и зам. директора по научной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Рябов А.Б. - директор НИИ ДОГ, профессор Менткевич Г.Л. – зам. директора по научной и лечебной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Долгополов И.С. – в.н.с. отделения трансплантации костного мозга НИИ ДОГ и Ющенко Александр Андреевич - депутат Государственной Думы ФС РФ.

В России зарегистрирован препарат идурсульфаза бета, разработанный компаниями «Нанолек» и Green Cross, предназначенный для лечения мукополисахаридоза 2-го типа или Синдрома Хантера. Этим редким заболеванием страдают в основном мальчики. В раннем возрасте у пациента проявляются такие симптомы, как утолщение ноздрей, губ, языка, тугоподвижность суставов, задержка роста, поражение внутренних органов, задержка интеллектуального развития. Тяжелые формы характеризуются летальностью в раннем возрасте, при легкой и средней тяжести заболевания и своевременной терапии пациенты доживают до 40-50 лет.

FDA одобрило новое лекарственное средство Ападаз (Apadaz) специализированной фармацевтической компании KemPharm, предназначенное для краткосрочного (не более 14 дней) лечения острой боли. Ападаз представляет собой комбинацию бензгидрокодона и ацетаминофена.

 Кискали® является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6 и относится к классу препаратов, которые замедляют прогрессирование рака путем ингибирования белкового комплекса CDK4/6.

Министерство здравоохранения России рассчитывает, что охват населения РФ лекарственной терапией в 2018 году удастся расширить не менее, чем на 7-10% за счет средств, сэкономленных от снижения цен на лекарства после введения централизованной автоматизированной системы государственных закупок лекарственных препаратов. Об этом заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова на совещании, которое президент РФ Владимир Путин проводит с членами правительства.

21-23 мая 2018 года в Сеченовском Университете (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) при участии нобелевских лауреатов, а также российских и зарубежных экспертов в области биомедицины пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2018 (СМБС-2018).

В Европе одобрен препарат Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide) компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой агонист GLP-1.

Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharmaв два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по сравнению с зарегистрированным препаратом Зелбораф (вемурафениб) компании Roche.