В 2017 году вступили в действие новые правила по гражданской обороне (ГО), однако проверки по их реализации, как правило, не проводились.С 2018 года соблюдение правил ГО обязательно и теперь руководителей предприятий ждёт строгий контроль. Итак, все юридические лица, в том числе аптечные учреждения и их заведующие, обязаны соблюдать правила ГО.

Швейцарские врачи бьют тревогу - популярный препарат против остеопороза деносумаб (Пролиа) после прекращения терапии может вызывать парадоксальный эффект отмены.

Связь между длительным использованием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и аденокарциномой пищевода точно не определена. Поэтому большую ценность представляют результаты нового популяционного исследования.

23 апреля 2018 года в Москве в отеле «Балчуг Кемпински» состоится Всероссийская конференция «Интеллектуальная собственность на фармацевтическом рынке: охрана, защита прав и судебная практика 2018». Организатор компания «АСЭРГРУПП».

Результаты нового анализа говорят о том, что продаваемые в аптеках флаконы и картриджи с инсулином могут содержать недостаточное количество гормона. Такой вывод сделали американские исследователи после тщательной проверки продаваемых препаратов инсулина.

- В результате сделки объединяются две компании, стремящиеся улучшить жизнь больных раком, используя возможности быстро развивающегося направления, связанного с медицинскими данными и аналитикой

Международная фармацевтическая компания Takeda активно развивает направление разработки и производства инновационных онкологических препаратов. Этот вектор деятельности является для компании одним из главных стратегических направлений и частью общего курса компании на развитие высоких технологий в медицине и фармацевтике. Одним из значимых показателей успешного развития онкологического направления стал вывод на мировой, а за ним и на российский фармацевтический рынок, новых высокотехнологичных препаратов из глобального портфеля Takeda.

Нормомед® – это иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным
Расширяя свой портфель противопростудных препаратов, компания «Валента Фарм» объявляет о приобретении и выводе на российский рынок лекарственного препарата Нормомед® – единственного в России сиропа инозина пранобекса (Inosinum pranobexum).

В Японии одобрен инновационный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil) компании Shionogi , предназначенный для лечения гриппа. Лекарственное средство останавливает репликацию вируса гриппа А и В в организме человека всего за сутки. Как только правительство согласует с компанией стоимость препарата, он поступит на рынок страны.

FDA сообщает о повышении риска летального исхода и серьезных осложнений у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих антибиотик кларитромицин.

По данным Федеральной таможенной службы, объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в январе 2018 года составил 13,676 миллиарда долларов, что на 21,1% больше, чем в январе 2017 года.

Согласно постановлению Правительства РФ от 13 января 2017 г. №8 «Об утверждении требований по антитеррористической защищенности объектов…», каждый аптечный пункт должен иметь антитеррористический паспорт безопасности, создаваемый специальной комиссией из членов УФСБ, МЧС и Росгвардии. Опрошенные «ФВ» аптечные сети сообщили, что не сталкивались с нормативом по антитеррору. Зато владельцы малых региональных сетей после прокурорской проверки вынуждены сами инициировать создание комиссий.

Приглашаем вас принять участие во второй межрегиональной научно-практической конференции и школе с международным участием «Безопасность лекарственных средств – острые фундаментальные и прикладные вопросы»

FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует после химиотерапии и радиотерапии.

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.

Всероссийский союз пациентов сообщает о запуске общественного проекта «Горячая линия для юридической помощи гражданам в защите прав на охрану здоровья».

FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату эрдафитиниб (erdafitinib) компании Janssen, предназначенному для лечения метастатической уротелиальной карциномы.

- Исследование ODYSSEY OUTCOMES достигло своей первичной конечной точки, тем самым было показано, что у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС), добавление препарата Пралуэнт (алирокумаб) к терапии статинами в максимально переносимых дозах, приводит к статистически значимому снижению частоты крупных нежелательных сердечно-сосудистых событий, по сравнению с пациентами, получавшими только статины в максимально переносимых дозах.

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib), предназначенному для лечения нейрофиброматоза I типа (NF1) или болезни Реклингхаузена, статус орфанного лекарственного средства. Препарат разрабатывается компаниями AstraZeneca и Merck, известной как MSD за пределами США и Канады.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу неопиоидного анальгетика флупиртина. Это означает, что лекарственное средство будет больше недоступно в Евросоюзе.

В журнале Американского колледжа кардиологии были опубликованы  результаты дополнительного анализа клинического исследования PEGASUS-TIMI 54. Согласно полученным данным, применение препарата Брилинта (тикагрелор) в сочетании с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты позволяет добиться снижения риска тяжелых неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений на 19%, включая комбинацию сердечно-сосудистой смертности, инфаркт миокарда, инсульт, и на 36% риска коронарной смерти.

Резюме. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) представляет собой заболевание с комплексом характерных симптомов, которые связаны с неадекватной перфузией органов и тканей в покое или при нагрузке и часто с задержкой жидкости в организме. ХСН отличается неблагоприятным прогнозом и большим вкладом в нагрузку на систему здравоохранения. Надмолекулярный комплекс сакубитрил/валсартан показал способность существенно снижать частоту госпитализаций и вызовов скорой медицинской помощи (СМП) в международных рандомизированных контролируемых исследованиях, что делает особенно актуальным проведение российских исследований, посвящённых последствиям внедрения новой тактики лечения ХСН с использованием надмолекулярного комплекса сакубитрил/ валсартан в реальной клинической практике, что и стало предметом проведённого авторами исследования по оценке потребления ресурсов здравоохранения при его применении.

Резюме.Цель. Оценка влияния на бюджет программы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами (ОНЛП) отдельных категорий граждан включения нового лекарственного препарата (ЛП) ведолизумаб для лечения взрослых пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым активным язвенным колитом (ЯК) и среднетяжёлой или тяжёлой активной болезнью Крона (БК).

Резюме. Доля досье лекарственных препаратов для лечения злокачественных новообразований, поданных для включения в ограничительные лекарственные перечни в Российской Федерации, в период с 2014 по 2017 гг. увеличилась с 15 до 28%. Эффективность современной противоопухолевой терапии и её безопасность зачастую превышают, имеющиеся сегодня методы лечения. Однако стоимость такой терапии существенно выше. В данном случае проводят расчёт дополнительных затрат.