2017-12-02
За десять месяцев текущего года объем отгрузок препаратов российских фармпроизводителей составил 271 млрд рублей
По данным компании RNC Pharma, за первые десять месяцев текущего года со складов российских фармацевтических производителей было отгружено лекарственных препаратов на сумму 271 млрд рублей в ценах отгрузки с учетом НДС. Данный показатель на 5,8% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении за анализируемый период было поставлено 3,45 млрд упаковок, что на 1,6% больше, чем за аналогичный период прошлого года.
2017-11-29
В США препарат Газива (обинутузумаб) одобрен по новому показанию
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Genentech. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство в комбинации с химиотерапией с последующей монотерапией обинутузумабом у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, ранее не проходивших терапию.
2017-11-29
В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин
В Европе зарегистрирован препарат Онтрузант / Ontruzant компании Samsung Bioepis - первый биосимиляр препарата Герцептин /Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) компании Roche. Лекарственное средство одобрено для лечения рака молочной железы на ранних стадиях, метастатического рака молочной железы и метастатического рака желудка.
2017-11-29
Russian Pharma Awards – 2017: российские врачи выбирают Teva
23 ноября 2017 года в Москве в шестой раз были объявлены победители Ежегодной всероссийской премии в области фармации и медицины Russian Pharma Awards. Фармацевтической компанией №1 российские врачи назвали Teva, а два ее препарата стали лучшими в соответствующих номинациях.
2017-11-27
Онкопрепарат компании Tesaro получил одобрение в Европе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании Tesaro для поддерживающей терапии пациентов счувствительным кпрепаратам платины рецидивирующим серозным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб илипервичным перитонеальным раком, укоторых удалось достичь полного иличастичного ответа нахимиотерапию сприменением препаратов платины.
2017-11-27
В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы
В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.
2017-11-27
Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок
С 2018 года года начнут действовать единые правила описания лекарств при закупках для государственных и муниципальных нужд. Разрешено будет указывать дозировку, лекарственную форму и срок годности, и запрещено – объем поставок в упаковках, единицы измерения дозировки или температурный режим хранения.
2017-11-27
В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции
FDA одобрило препарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции. Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная нагрузка поддается контролю с помощью стандартных средств. Активными веществами препарата Джулука являются ранее одобренные лекарственные средства долутегравир и рилпивирин.
2017-11-26
В Европе одобрен препарат Зубсолв для лечения опиоидной зависимости
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) зарегистрировало препарат Зубсолв (Zubsolv) компаний Orexo и Mundipharma, действующими веществами которого являются бупренорфин (buprenorphine) и налоксон (naloxone). Лекарственное средство предназначено для лечения опиоидной зависимости.
2017-11-25
FDA зарегистрировало Зелбораф (вемурафениб) для применения при болезни Эрдгейма-Честера при наличии мутации BRAF V600
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает об одобрении Управлением по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) препарата Зелбораф® (вемурафениб) для применения при болезни Эрдгейма-Честера при наличии мутации BRAF V600. Болезнь Эрдгейма-Честера – редкое и серьезное заболевание крови, характеризующееся аномальным размножением определенных лейкоцитов (гистиоцитов), которые могут инвазировать здоровые ткани и органы.
2017-11-25
Фармакоэкономический анализ применения сертиндола для поддерживающей терапии больных шизофренией
Резюме. Выполнен фармакоэкономический анализ «затраты-эффективность» и сравнительный анализ влияния на бюджет лекарственного препарата из группы атипичных антипсихотиков для лечения шизофрении — сертиндола в сравнении с кветиапином и палиперидоном.
2017-11-24
Клинико-экономическая экспертиза алирокумаба при рефрактерности к стандартной гиполипидемической терапии
Резюме. Новый подход к гиполипидемической терапии представляет собой применение ингибиторов PCSK9, позволяющих преодолеть как рефрактерность к стандартной терапии статинами, так и заменить их в случае непереносимости. Появление в российской клинической практике препарата алирокумаб (МНН) требует его экономической оценки.
2017-11-23
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Сутент компании Pfizer
FDA одобрило применение препарата Сутент / Sutent (сунитиниб / sunitinib) фармацевтической компании Pfizer для адъювантной терапии взрослых пациентов с высоким риском рецидива рака почки после проведения нефрэктомии.
2017-11-23
FDA одобрило препарат Хемлибра (эмицизумаб) компании Genentech для терапии гемофилии А
FDA одобрило препарат Хемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) компании Genentech, предназначенный для предотвращения или уменьшения частоты кровотечений у взрослых пациентов и детей с гемофилией А, у которых появляются ингибиторы фактора VIII.
2017-11-23
В РФ зарегистрирован ОКРЕВУС® (окрелизумаб) – первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза
Россия стала девятой страной в мире, где одобрено применение препарата ОКРЕВУС® для терапии рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. В РФ препарат зарегистрирован раньше, чем в странах ЕС. Окрелизумаб был признан прорывом в терапии в США, поскольку позволяет на годы отсрочить прогрессирование инвалидизации даже при первично-прогрессирующем типе течения рассеянного склероза
2017-11-17
FDA зарегистрировало препарат для терапии мукополисахаридоза VII типа
FDA одобрило препарат вестронидаза (vestronidase alfa-vjbk) компании Ultragenyx Pharmaceutical для лечения детей и взрослых пациентов с мукополисахаридозом VII типа (синдром Слая), редким генетическим заболеванием. Во всем мире насчитывается всего 150 человек с данным диагнозом. Препарат будет продаваться под торговым наименованием Mepsevii.
2017-11-17
В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim получила одобрение на использование в странах Евросоюза своего биосимиляра Cyltezo, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориатического артрита, болезни Крона и язвенного колита у детей и взрослых пациентов.
2017-11-16
FDA одобрило Фазенра (бенрализумаб) для лечения тяжелой формы астмы
Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмыу пациентов в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов в мокроте и в крови.
2017-11-15
Остановить эпидемию сахарного диабета – возможно
Компания «АстраЗенека» продолжает вносить вклад в эффективное лечение пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующих ему сердечно-сосудистых заболеваний
2017-11-15
Глобальный ущерб от диабета достигает $850 млрд в год
Число людей, у которых диагностирован диабет, с 2000 года утроилось, достигнув 451 млн человек, а глобальный ущерб от этого заболевания сейчас оценивается в $850 млрд ежегодно. Если тенденция сохранится, к 2045 году в мире будет 693 млн людей с этим заболеванием, пишет информагентство Reuters.
2017-11-15
США одобрен препарат с системой слежения для лечения психических расстройств
FDA зарегистрировало Abilify MyCite компании Otsuka Pharmaceutical - первый препарат в США с цифровой системой отслеживания, позволяющей проконтролировать прием лекарственного средства пациентом.
2017-11-15
Цены на ЖНВЛП с начала года уменьшились на 1,3%
По данным Росздравнадзора, за десять месяцев 2017 года уровень розничных цен на лекарственные препараты амбулаторного сегмента, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), уменьшился на 1,3%.
2017-11-14
В Европе рекомендован препарат для лечения эозинофильного эзофагита
Комитетпо лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат Джорвеза / Jorveza (будесонид / budesonide) компании Dr. Falk Pharma для лечения эозинофильного эзофагита, редкого воспалительного состояния пищевода.
2017-11-14
Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении
Государственная дума приняла в первом чтении законопроект о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщает РИА Новости.
.png)
