По данным аналитической компании RNC Pharma, объем импорта лекарственных средств в Россию по итогам трех кварталов текущего года составил 442,3 млрд рублей, что на 3,9% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Темпы роста импорта едва перекрывают инфляционный фактор.

По данным Министерства труда США, рост цен на лекарственные препараты снижается. Так, в сентябре текущего года рост цен на лекарства снизился с 2,5% до 1%. При этом рост цен на препараты, отпускаемые по рецепту врача, уменьшился с 2,7% до 1,4%. Аналитики отмечают, что это самый низкий показатель за последние три года.

Экспериментальный препарат саволитиниб (savolitinib) компании Hutchison China MediTech продемонстрировал эффективность у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого, чье заболевание прогрессировало после стандартной терапии.

Ингаляционные глюкокортикоиды зачастую назначаются в качестве препаратов первой линии терапии для лечения ХОБЛ, однако в последнее время появляется все больше информации о рисках, связанных с их использованием.

Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный препарат нетарсудил (netarsudil) компании Aerie Pharmaceuticals, предназначенный для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии.

FDA одобрило новую версию препарата Лирика (Lyrica) фармацевтической компании Pfizer. Препарат Lyrica CR одобрен в форме таблеток для приема один раз в сутки для лечения боли, вызываемой опоясывающим герпесом или диабетической периферической нейропатией. Следует отметить, что в отличие от оригинальной формулы Lyrica обновленная версия с пролонгированным высвобождением не предназначена для лечения фибромиалгии.

- На сегодняшний день это крупнейшее из завершенных исследований по оценке сердечно-сосудистой безопасности в классе агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1) с наиболее репрезентативной выборкой пациентов – 14 752 пациента из 687 исследовательских центров в 35 странах.

Консультативный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный генотерапевтический препарат компании Spark Therapeutics, предназначенный для лечения пациентов с потерей зрения, связанной с подтвержденным врожденным поражением сетчатки, опосредованным биаллельными мутациями гена RPE65. Эксперты выступили за регистрацию лекарственного средства Luxturna (voretigene neparvovec) единогласно.

Аналитики компании GlobalData прогнозируют рост российского фармацевтического рынка к 2021 году до 36,61 млрд долларов, рынок медицинских изделий составит 8,5 млрд долларов.

ВОЗ выпустила новые рекомендации для оказания помощи медицинским работникам по выявлению и лечению детей с избыточной массой тела и ожирением. При выявлении превышения нормативных показателей во время определении веса и роста у грудных детей и детей в возрасте до пяти лет медработники должны проконсультировать родителей о правильном питании и проинформировать о необходимости физической активности.

FDA предоставило препарату Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca статус «прорыв» в качестве средства первой линии терапии для определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), что позволит ускорить процесс его одобрения.

В журнале The Lancet HIV были опубликованы результаты клинического исследования III фазы EMERALD, в ходе которого изучалась безопасность и эффективность экспериментального комбинированного препарата бельгийской фармкомпании Janssen Pharmaceutica, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

12 октября отмечается Всемирный день борьбы с остеопорозом. Согласно отчету исследовательской компании Persistence Market Research, о «популярности» остеопороза говорит неуклонный четырехпроцентный рост емкости мирового рынка лекарств для лечения данного заболевания. К 2022 году мировой рынок лекарств от остеопороза составит $14,8 млрд, в то время как в конце 2015 года этот показатель оценивался всего в $11,2 млрд. 

Объем фармацевтического рынка Польши к концу текущего года увеличится на 5,4% и достигнет 38,5 млрд злотых, что эквивалентно 9 млрд евро. Такой прогноз строят аналитики компании QuintilesIMS.

FDА отказало американской фармацевтической компании AcelRx Pharmaceuticals в одобрении препарата Дсувиа / Dsuvia (суфентанил / sufentanil) в форме сублингвальных таблеток для рассасывания, предназначенного для лечения острых болей.

11 октября 2017 года – Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, для лечения пациентов с рецидивирующей местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) с экспрессией PD-L1 опухолевыми клетками, заболевание которых прогрессировало во время или после проведения двух и более линий терапии, включая химиотерапию фторпиримидином и препаратами платины, а также HER2/neu-специфичную таргетную терапию.

По данным компании QuintilesIMS, российский рынок ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (АПФ), предназначенных для лечения артериальной гипертензии, за первые восемь месяцев 2017 года увеличился на 5,1% в натуральном выражении и на 5,6% в стоимостном относительно аналогичного периода прошлого года. По итогам восьми месяцев текущего года объем данного сегмента рынка составил 8,5 млрд рублей в розничных ценах или 77 млн упаковок.

13 октября во всем мире отмечается день тромбоза. В этот день родился врач Рудольф Вирхов, который был одним из первых, кто начал изучать патологию тромбоза. Эта дата призвана привлечь внимание широкой общественности к заболеванию.

FDA одобрило препарат Зилтретта (Zilretta) компании Flexion, действующим веществом которого является триамцинолона ацетонид. Лекарственное средство предназначено для снятия болевого синдрома в коленях у пациентов, страдающих остеоартритом. Это первый и единственный препарат пролонгированного действия для внутрисуставного введения в колено, одобренный по данному показанию.

Рекрутинговая компания Hays разработалаинтерактивный зарплатный барометр,отражающий уровень заработных плат в медицине и фармацевтике.

- Актемра – первый препарат, одобренный для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) в Европе
- При отсутствии лечения ГКА может приводить к слепоте, аневризме аорты или инсульту
- Одобрение основывалось на результатах исследования III фазы GiACTA Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Европейская комиссия (ЕК) зарегистрировала препарат Актемра® (тоцилизумаб) для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) – хронического и потенциально опасного для жизни аутоиммунного заболевания. Актемра – первый препарат, одобренный для лечения ГКА в Европе.

- На конференции Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD 2017) были представлены данные трех субанализов исследования EMPA-REG OUTCOMEâ, в которое были включены пациенты с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденными сердечно-сосудистыми заболеваниями

По данным аналитической компании DSM Group, объём коммерческого рынка лекарственных препаратов в августе 2017 г. составил 52,6 млрд. рублей (с НДС), что на 5,2% больше, чем в июле 2017 года. Относительно августа 2016 года объёмы продаж выросли на 9,7%.

FDA одобрило дженерик препарата Копаксон / Copaxone (глатирамера ацетат / glatiramer acetate) израильской компании Teva, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Дженерик разработан голландской компанией Mylan в партнерстве с индийской Natco Pharma.