Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Тагриссо® (осимертиниб) для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией Т790М в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Осимертиниб в таблетках по 80 мг для приёма 1 раз в сутки – это первый представитель нового поколения таргетных ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) EGFR, действующий как на активирующую мутацию, так и на мутацию вторичной резистентности Т790М в гене EGFR.

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на форуме, рассказал о предварительных итогах реализации программы «Фарма-2020». «За 8 месяцев 2017 года уровень розничных цен на лекарственные препараты перечня ЖНВЛП снизился на 0,9%. Цены на ЖНВЛП отечественного производства снизились на 1,5%, а зарубежного производства – на 0,4%. Снижение уровня розничных цен на ЖНВЛП в ценовой категории «до 50 рублей» составил 1,4%, в категории «от 50 рублей до 500 рублей» – 0,8%, а в категории «свыше 500 рублей» – 0,4%.

Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской ежегодной научно-практической конференции «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций», которая пройдет 7-8 декабря 2017 г.

20 октября 2017 г. – Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоль которых имеет высокий уровень экспрессии PD-L1 (≥50 % опухолевых клеток). В исследование были включены пациенты с плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ без активирующих мутаций EGFR или ALK. Результаты, полученные на основе более чем двухлетнего периода наблюдения, были представлены на 18-м Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC), который проводится в Иокогаме, Япония.

Иммуноонкологический препарат пембролизумаб включен в утвержденный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2018 год. Соответствующее распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р размещено на сайте Правительства РФ[i].

Независимый экспертный совет FDA одобрил противодиабетический препарат семаглутид (semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1. Эксперты проголосовали за его регистрацию единогласно. Окончательное решение FDA должно вынести до 5 декабря.

По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в сентябре 2017 года составил 59,6 млрд рублей, что на 13,3% больше, чем в августе 2016 года. Относительно сентября 2016 года объем продаж увеличился на 7,6%.

Дата 29 октября была предложена Всемирной организацией по борьбе с инсультом (World Stroke Organization, WSO) в 2006 году, и с тех пор во всем мире отмечается Всемирный день борьбы с инсультом (World Stroke Day), основной целью которого является привлечение внимания к этому грозному заболеванию и его последствиям. Ежегодно в мире регистрируется около 12 миллионов случаев инсульта, а в России этот показатель превышает 450000.

Рады сообщить Вам, что ставший ежегодным 3-й «ФАКТplus2018»- международный Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии, посвященный продвижению профессиональной помощи пациентам с тромбоэмболическими осложнениями, состоится 22-24 марта 2018 года в Москве в гостиничном комплексе «Золотое кольцо», по адресу: Москва, ул. Смоленская, 5.

- Препарат олапариб может стать новым вариантом терапии больных HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с герминальными мутациями BRCA.

Псориаз – это не просто наличие проблем с кожей, а серьезное хроническое аутоиммунное заболевание. Примерно у 30% пациентов с псориазом диагностируется псориатический артрит.1,2 Псориаз также сопровождается появлением других тяжелых проблем со здоровьем, таких как сахарный диабет, заболевания сердца и депрессия.

По данным QuintilesIMS, за последние несколько лет наблюдается рост российского рынка лекарственных препаратов для лечения депрессии. За первые шесть месяцев текущего года объем оптовых продаж антидепрессантов составил 1,6 млрд рублей в денежном выражении, что на 19,3% больше, чем за аналогичный период прошлого года.

FDA одобрило Т-клеточную CAR-терапию Ескарта / Yescarta (аксикабтаген cилолейcел / axicabtagene ciloleucel) для лечения взрослых пациентов с В-клеточной лимфомой, которые не ответили по крайней мере на два вида лечения или их заболевание прогрессировало после их прохождения. Это вторая одобренная терапия на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов.

Распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год дополнен 60 лекарственными препаратами и 8 новыми лекарственными формами для уже включённых в этот перечень лекарственных препаратов, перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан дополнен 25 лекарственными препаратами, 2 новыми лекарственными формами, перечень дорогостоящих лекарственных препаратов дополнен 3 лекарственными препаратами.

Резюме. Введение. К современным методам терапии нерезектабельной и метастатической меланомы можно отнести применение таргетных препаратов для пациентов с BRAF-мутациями. В настоящее время в России стал доступен препарат из нового перспективного класса иммуноонкологических препаратов — пембролизумаб.

Резюме. Цель. Оценить клинико-экономическую целесообразность применения трастузумаба эмтазина у пациенток с HER2-положительным раком молочной железы с метастатическим поражением головного мозга.

Резюме. Цель. Определить фармакоэкономическую целесообразность применения вемурафениба в сравнении с дабрафенибом в лечении неоперабельной или метастатической меланомы кожи (МК) у пациентов с BRAF V600 мутацией в условиях РФ с позиции государственной системы здравоохранения и долгосрочной перспективы использования.

Впервые в российских условиях был проведён сравнительный фармакоэкономический анализ применения антимикробного препарата Флемоклав Солютаб® в терапии острого синусита у взрослых, основанный на данных проспективного наблюдательного исследования в условиях рутинной амбулаторной практики ЛОР-врачей.

Распространённость ожирения среди женщин в США неуклонно растёт. Известно, что ожирение приводит к повышенному риску развития инфекций в области хирургического вмешательства (ИОХВ) после операции кесарево сечение. В то же время оптимальный режим периоперационной антибиотикопрофилактики у данной популяции, относящейся к категории высокого риска развития послеоперационных осложнений, не установлен.

Фармацевтическая компания Merz объявила о расширении в России показаний к применению препарата «Ксеомин®», ботулинического токсина типа А. Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование для лечения некоторых видов деформации стоп при детском церебральном параличе (ДЦП) у детей в возрасте от 2 до 18 лет. Это существенно повысит возможности для терапии двигательных расстройств, а также будет способствовать более успешной социализации детей в обществе.

Минздрав опубликовал проекты перечней лекарственных средств на 2018 г. Как известно, в ЖНВЛП могут появиться 60 новых МНН. «ФВ» представляет список этих препаратов.

FDA предоставило заявке на одобрение расширения показаний к применению препарата Имфинзи / Imfinzi (дурвалумаб /durvalumab) компаний AstraZeneca и MedImmune статус приоритетного рассмотрения.

Препарат дупилумаб (dupilumab) фармкомпаний Regeneron и Sanofi продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований в терапии воспаления пищевода, вызванного пищевой аллергией.

FDA одобрило изменение показания к применению препарата Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) производства одного из дочерних предприятий компании Sun Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство представляет собой ингибитор сигнального пути Hg1.