2017-08-16
В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С
Еврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.
2017-08-15
В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»
FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии. Данное состояние является опасным для жизни и может развиваться у пациентов после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения определенных видов рака крови или костного мозга.
2017-08-15
Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»
FDA присвоило статус «прорывной терапии» препарату акалабрутиниб (acalabrutinib) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенному для лечения рака крови. Лекарственное средство представляет собой ингибитор тирозинкиназы Брутона.
2017-08-12
Объем мирового рынка препаратов для лечения гемофилии к 2026 году достигнет 8 млрд долларов
Специалисты исследовательской компании GlobalData прогнозируют рост объема мирового рынка лекарственных средств для лечения гемофилии А и В. По их прогнозам, к 2026 году этот сегмент фармацевтического рынка достигнет 8 млрд долларов США.
2017-08-12
Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b
- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]
2017-08-12
CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение
2017-08-12
Teva поддержала образовательный проект по болезни Гентингтона
Компания Teva выступила партнером Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений, поддержав образовательную инициативу, нацеленную на информирование медицинского и пациентского сообщества о болезни Гентингтона и улучшение качества жизни пациентов с этим заболеванием.
2017-08-12
В США одобрен новый препарат Айдифа (энасидениб) для лечения миелоидного лейкоза
FDA одобрило препарат Айдифа/ Idhifa (энасидениб / enasidenib) компании Celgene для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным миелоидным лейкозом, имеющих специфическую мутацию в гене IDH2. Лекарственное средство одобрено для использования в комбинации со специальным диагностическим тестом RealTime IDH2, предназначенным для выявления генетической мутации.
2017-08-10
Перспективный препарат для лечения ревматоидного артрита появится на рынке значительно позже, чем ожидалось
Регистрация в США перспективного препарата фармацевтической компании Eli Lillyбарицитиниба (baricitinib) откладывается, так как специалисты FDA обеспокоены развитием некоторых побочных эффектов у пациентов.
2017-08-10
Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов
По итогам промежуточных результатов исследование DAWNING было модифицировано и пациентам из группы контроля была предоставлена возможность получать режимы терапии на основе долутегравира.
2017-08-10
Болезнь Гоше: история заболевания. Человек, который изменил судьбы тысяч пациентов
Москва, 28 июля – В июле (26 июля 1854 года) – родился французский врач Филипп Гоше, который впервые описал это заболевание в своей диссертации в 1882 году. В дальнейшем заболевание было названо в его честь. Эта дата имеет большое значение для всех, кто так или иначе столкнулся с данным диагнозом: пациентов, их семей, врачей, а также организаций, оказывающих помощь и поддержку людям с болезнью Гоше.
2017-08-10
В Европе одобрен препарат Тримбоу компании Chiesi для лечения ХОБЛ
Европейские регуляторы утвердили препарат Тримбоу (Trimbow) компании Chiesi, предназначенный для поддерживающей терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
2017-08-09
Обновлены рекомендации по лечению неосложненных бактериальных инфекций мочевыводящих путей
В журнале Urologyв апреле текущего года были опубликованы обновленные рекомендации по тактике ведения взрослых пациентов с неосложненными бактериальными инфекциями мочевыводящих путей в амбулаторных условиях. Данные рекомендации были разработаны под руководством Немецкой урологической ассоциации (German Association of Urology— DGU). Авторы проанализировали литературу за период с начала 2008 года по конец 2015 года.
2017-08-08
ЕМА привлекает к работе в научных комитетах и рабочих группах пациентов в возрасте младше 18 лет
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA) согласовало принципы привлечения пациентов, потребителей и лиц, осуществляющих уход за пациентами, в возрасте младше 18 лет к деятельности своих научных комитетов и рабочих групп. Агентство считает, что такие лица могут внести важный вклад в работу комитетов EMA по лекарствам, поделившись своим опытом и перспективами жизни стем или иным заболеванием.
2017-08-08
В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Элпида (элсульфавирин) компании «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар», разработанный в партнерстве с компанией Roche при поддержке Минпромторга. Лекарственное средство одобрено для применения в качестве первой линии терапии ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
2017-08-07
BASF: впервые за 30 лет ВОЗ одобрила новый класс инсектицидов для борьбы с малярией
ЛИМБУРГЕРХОФ, ГЕРМАНИЯ – 13 июля 2017 года – Противомоскитная сетка Interceptor® G2, обработанная инсектицидом BASF, получила одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Впервые за 30 лет ВОЗ рекомендовал средство защиты от насекомых на основе хлорфенапира – инсектицида нового поколения.
2017-08-07
С начала года лекарства в России подешевели на 1,2%
По данным Росстата, индекс потребительских цен в России в июне 2017 года составил 100,6%, с начала года – 102,3%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,3%, с начала года – 98,8%.
2017-08-07
Еврокомиссия одобрила новый препарат для лечения нейротрофического кератита
Еврокомиссия одобрила препарат ценегермин (cenegermin) итальянской компании Dompе, предназначенный для лечения нейротрофического кератита среднетяжелой и тяжелой степени. Это первый биопрепарат, одобренный в ЕС для лечения этого редкого и изнурительного заболевания, которое может привести к потере зрения.
2017-08-07
Закон о телемедицине принят в окончательном чтении
Депутаты Госдумы в ходе утреннего заседания 21 июля приняли в третьем, окончательном, чтении законопроект о телемедицине. Решение было принято единогласно. Соответствующий закон вступит в силу с 2018 года.
2017-08-07
Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии
Специалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба.
2017-08-07
Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата Аустeдо™ (деутетрабеназин*) для лечения болезни Гентингтона в журнале JAMA Neurology
Данные говорят о возможности быстрого перехода с тетрабеназина на Аустедо для лечения хореи, связанной с болезнью Гентингтона.
2017-08-07
В Европе рекомендован к одобрению препарат кладрибин для лечения рассеянного склероза
Комитет по лекарственным средствам при EMA (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат кладрибин компании Merck KGaA для применения в качестве средства для лечения ремитирующего рассеянного склероза.
2017-08-03
По итогам первых шести месяцев объем российского аптечного рынка составил 511 млрд рублей
По данным аналитической компании АльфаРМ, объем аптечного рынка по итогам первых шести месяцев 2017 года составил 511 млрд рублей, что на 13% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В долларовом выражении данный показатель увеличился на 37%, в евро – на 42%.
2017-08-03
Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектов
FDA временно приостановило клинические исследования, в которых изучается препарат пембролизумаб в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения множественной миеломы. Запрет связан с сообщениями о летальных исходах среди пациентов, принимающих в них участие.
.png)
