2017-05-18
Тамифлю и Реленза. О безопасности во время беременности
Как показала команда исследователей из Каролинского института в Стокгольме (Швеция), применение ингибиторов нейраминидазы во время беременности не ассоциируется с повышенным риском неблагоприятных исходов для новорожденного или врожденными пороками и аномалиями. Данное исследование было опубликовано онлайн в журнале BMJ.
2017-05-18
В США одобрен препарат Радикава (эдаравон) для лечения бокового амиотрофического склероза
FDA одобрило препарат Радикава / Radicava (эдаравон / edaravone) компании Mitsubishi Tanabe Pharma America, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза, известного также как болезнь Лу Герига. Это первое лекарственное средство, зарегистрированное в США за многие годы для использования по данному показанию.
2017-05-18
Компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра, предназначенным для лечения болезни Баттена
Американская биофармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра (Brineura), недавно одобренным FDA для лечения болезни Баттена, редкого генетического заболевания.
2017-05-18
Объем фармрынка Германии к 2021 году достигнет 86,3 млрд долларов
По прогнозам аналитической компании GlobalData, объем фармацевтического рынка Германии к 2021 году составит 86,3 млрд долларов (в 2016 году этот показатель был равен 67,9 млрд долларов). При этом среднегодовой темп роста составит 4,9%.
2017-05-18
В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
КЕНИЛВОРТ, НЬЮ-ДЖЕРСИ, 10 мая 2017 года – Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и медикаментов (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, в комбинации с препаратами пеметрексед и карбоплатин (пем/карбо), широко применяемой схемой химиотерапии, в качестве первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного НМРЛ вне зависимости от уровня экспрессии опухолевыми клетками белка PD-L1.
2017-05-16
В США одобрен препарат Бринейра компании BioMarin для лечения болезни Баттена
FDA одобрило препарат Бринейра / Brineura (церлипоназа альфа / cerliponase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical для лечения определенного типа редкого наследственного нейродегенеративного заболевания – болезни Баттена. Это первое лекарственное средство, утвержденное FDA, для терапии нейронального цероидного липофусциноза 2 типа (CLN2), характеризующегося дефицитом трипептидилпептидазы-1. Прием препарата Бринейра позволяет замедлить развитие симптомов у пациентов в возрасте 3 лет и старше.
2017-05-16
Нейролептики. Влияние на риск насильственных преступлений
Прием антипсихотических препаратов (нейролептиков) приводит к значительному снижению риска насильственных преступлений, совершаемых психически больными людьми, согласно новому исследованию, опубликованному в журналеThe Lancet (1). Подобная связь замечена также у пациентов с биполярными расстройствами, при приеме препаратов, стабилизирующих настроение.
2017-05-14
Фармрынок Испании к 2021 году составит более 25 млрд долларов
По прогнозам аналитической компании GlobalData, объем фармацевтического рынка Испании достигнет 25,1 млрд долларов к 2021 году, при этом среднегодовой темп роста составит 1%. По итогам 2016 года этот показатель был равен 23,7 млрд долларов.
2017-05-14
AstraZeneca и Pieris Pharmaceuticals сотрудничают в области разработки противоастматических препаратов
Фармацевтические компании AstraZeneca и Pieris Pharmaceuticals заключили соглашение о совместной разработке инновационных ингаляционных препаратов для лечения бронхиальной астмы.
2017-05-13
Прием антибиотиков во время беременности повышает риск выкидыша
Прием антибактериальных препаратов женщиной во время беременности повышает риск самопроизвольного аборта. Об этом свидетельствуют результаты исследования, опубликованного в журнале Канадской медицинской ассоциации.
2017-05-13
«Синдранол®» – новый препарат для терапии болезни Паркинсона от компании «ЭГИС»
Производитель высококачественных лекарственных средств – фармацевтическая компания «ЭГИС» – расширяет портфель социально значимых препаратов по направлению «неврология». Компания «ЭГИС» выводит на российский рынок лекарственный препарат «Синдранол®» (МНН: ропинирол с пролонгированным действием), который способен замедлить прогрессирование болезни Паркинсона (БП) и способствовать максимально полноценной жизни больных с диагнозом БП.
2017-05-11
В США одобрен препарат дурвалумаб компании AstraZeneca для лечения рака мочевого пузыря
Ингибитор PDL1 дурвалумаб (durvalumab) разработки компании AstraZeneca получил одобрение FDA по программе ускоренного рассмотрения заявки. Лекарственное средство предназначено для лечения местнораспространенного и метастатического урогенитального рака, который прогрессировал на фоне платиносодержащей химиотерапии или после ее прохождения.
2017-05-08
Препарат Тагриссо (осимертиниб) для лечения немелкоклеточного рака легкого получил одобрение в Европе
В Европе получил одобрение препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca в качестве средства для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста.
2017-05-08
В США одобрен препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis для лечения острого миелоидного лейкоза
FDA одобрило новый препарат Ридапт / Rydapt (мидостаурин / midostaurin) фармацевтической компанииNovartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Лекарственное средство утверждено для применения в сочетании с химиотерапией.
2017-05-08
К 2025 году рынок препаратов для лечения ВИЧ составит 22,5 млрд долларов
По данным экспертов компании GlobalData, объем рынка препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на девяти крупнейших рынках (США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании, Японии, Бразилии и Китая) к 2025 году незначительно увеличится и составит 22,5 млрд долларов. По итогам 2015 года его объем был равен 16,3 млрд долларов. Среднегодовой темп роста составит примерно 3%.
2017-05-08
Объем российского фармрынка по итогам марта увеличился на 11,3%
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в марте 2017 года составил 59,3 млрд рублей, что на 11,3% больше, чем в феврале текущего года и на 23,6% больше, чем в марте 2016 года. Средняя стоимость упаковки в марте 2017 года составила 151,9 рубля, что на 0,9% ниже, чем в феврале.
2017-05-07
Иммуноонкологический препарат пембролизумаб стал коммерчески доступен в России
КомпанияMSD(MerckSharp & Dohme) и группа компаний«Р-Фарм»сообщают, что иммуноонкологический препаратпембролизумабстал коммерчески доступен в России. Приобрести его можно в аптеках, а также учреждениям здравоохранения во всех субъектах Российской Федерации.
2017-05-07
Дети с избыточной массой тела болеют сахарным диабетом в четыре раза чаще
Дети с избыточной массой тела более подвержены развитию сахарного диабета второго типа. Согласно результатам ретроспективного исследования, опубликованным в журнале Journal of the Endocrine Society, вероятность развития заболевания у детей, страдающих ожирением, в 4 раза выше, чем у тех, чей вес в пределах нормы.
2017-05-07
Ожидается рост фармацевтического рынка в 2017 году как в стоимостном, так и в натуральном выражении
По прогнозам консалтинговой компании IPT Group, российский фармацевтический рынок в 2017 году в натуральном выражении увеличится на 4-6% относительно 2016 года, в стоимостном выражении - на 7% и достигнет 1,45 трлн рублей. В 2018 году рост рынка фармпродукции может составить 4-6% в натуральном выражении, 9% в стоимостном и достигнуть уровня 1,58 трлн рублей.
2017-05-07
В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов
Комитет полекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA рекомендовал к одобрению 11 препаратов, в том числе 4 орфанных и 3 биосимиляра.
2017-05-07
Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России
В России зарегистрирован первый иммуноонкологический препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получавших лечение.
2017-05-07
Представлены новые данные, подтверждающие клиническое преимущество препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб) при рецидивирующем и первично прогрессирующем рассеянном склерозе
- ОКРЕВУС быстро подавляет признаки активности заболевания у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС)
2017-05-06
Международный Биомедицинский Саммит 2017 (СМБС-2017)
С 16 по 20 июня 2017 года в Сеченовском Университете (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) при участие нобелевских лауреатов Аврама Хершко и Ады Йонат, а также российских и зарубежных экспертов в области биомедицины пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2017 (СМБС-2017).
2017-05-04
XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»
XI
26-28 октября 2017 состоятся XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»:
Научно-практическая конференция дерматовенерологов и косметологов
Специализированная выставка
26-28 октября 2017 состоятся XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»:
Научно-практическая конференция дерматовенерологов и косметологов
Специализированная выставка
.png)
