2017-05-04
Конгресс с международным участием «Давиденковские чтения»
Уважаемые коллеги! Организационный комитет приглашает Вас принять участие в конгрессе с международным участием «ДАВИДЕНКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ» (неврология)
2017-05-03
FDA предоставило право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения пациентов с распространенным раком мочевого пузыря
Первое и единственное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство, одобренное в качестве первой линии терапии при распространенном раке мочевого пузыря при невозможности лечения цисплатином
2017-05-03
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших один или несколько предшествующих курсов терапии
2017-04-30
Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава
Минздрав России приступил к разработке документа, в соответствии с которым при формировании перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, будет учитываться степень локализации производства лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Документ разрабатывается по поручению зам. Председателя Правительства РФОльги Голодец. Обсуждение уведомления продлится до 4 мая 2017 г.
2017-04-30
Импорт лекарств в РФ в первом квартале 2017 года увеличился на 8,7%
По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом квартале 2017 года объем готовых лекарственных форм, ввезенных в РФ, составил 113,2 млрд рублей, что на 8,7% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Объем импорта готовых лекарственных средств в натуральном выражении составил 470 млн упаковок лекарственных препаратов, что на 4,4% больше, чем годом ранее.
2017-04-30
«Рош» представит новые данные, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22 по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).
2017-04-29
FDA не одобрило препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита
FDA не утвердило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения умеренной и тяжелой формы ревматоидного артрита. Регулятор потребовал предоставить дополнительные данные касательно безопасности лекарственного средства и наиболее приемлемых дозировках.
2017-04-29
FDA одобрило препарат Стиварга (регорафениб) для лечения гепатоклеточной карциномы
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Лекарственное средство утверждено для лечения прогрессирующей гепатоклеточной карциномы у пациентов, ранее получавших сорафениб.
2017-04-26
Комбинация препаратов Тафинлар® + Мекинист® компании «Новартис» одобрена в России и ЕС для лечения BRAF V600-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)
- Новое показание к применению комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист относится только к лечению взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых диагностирована мутация в гене BRAF V600.
2017-04-26
«Новартис Фарма» запускает на российском рынке препарат Юперио® для лечения хронической сердечной недостаточности
· Юперио® - первый и единственный на настоящий момент препарат для лечения хронической сердечной недостаточности, продемонстрировавший значимое снижение риска смерти по сравнению с эналаприлом1
2017-04-25
В США одобрен новый препарат Ингрезза (валбеназин) для лечения поздней дискинезии
FDA одобрило препарат Ингрезза / Ingrezza (валбеназин / valbenazine) компании Neurocrine Biosciences для лечения взрослых пациентов с поздней дискинезией. Это неврологическое расстройство на фоне длительного приема нейролептиков, характеризующееся повторяющимися непроизвольными движениями, в основном затрагивающими челюсти, губы и язык. Пациент невольно гримасничает, причмокивает губами, высовывает язык. У некоторых больных появляются непроизвольные движения конечностями или затруднение дыхания.
2017-04-25
Препарат таскинимод получил орфанный статус для лечения множественной миеломы
Препарат таскинимод (tasquinimod) шведской биотехнологической компании Active Biotech получил статус орфанного лекарственного средства для лечения множественной миеломы. FDA предоставило данный статус с целью ускорения разработки и утверждения данного препарата. Патент на него действителен до 2035 года.
2017-04-25
Цены на препараты из перечня ЖНВЛП выросли на 1,5%
Рост цен на препараты из перечня ЖНВЛП по итогам прошлого года составил 1,5%. Согласно отчету Росздравнадзора, в 2016 году розничные цены на препараты из перечня ЖНВЛП амбулаторного сегмента увеличились в среднем на 1,4%, на препараты низкой ценовой категории (стоимостью до 50 рублей) – на 1,6%.
2017-04-24
Прием антибиотиков способствует развитию колоректальной аденомы
Прием антибактериальных препаратов в молодом и среднем возрасте на протяжении длительного периода времени повышает риск развития колоректальной аденомы. К такому выводу пришли ученые в ходе исследования, результаты которого были опубликованы в журнале Gut (The BMJ journals).
2017-04-24
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Novartis
FDA предоставило препарату тизагенлеклеусел (tisagenlecleucel, CTL019) швейцарской фармкомпании Novartis статус принципиально нового лекарственного средства для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.
2017-04-22
Исследование III фазы ALUR поддерживает применение препарата Алеценза улучшает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным ALK-позитивным НМРЛ
- Результаты международного исследования III фазы ALUR показали, что Алеценза обеспечивает значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов с распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и наличием прогрессирования заболевания после лечения, включающего химиотерапию на основе платины и кризотиниб, по сравнению с химиотерапией1
2017-04-21
В России выходит на рынок инновационный препарат для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом
11 апреля в рамках конгресса «Человек и лекарство» был представлен новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза. Эсбриет® (пирфенидон) компании «Рош» позволяет увеличить медиану выживаемости больных идиопатическим легочным фиброзом до беспрецедентных 6,9 лет.
2017-04-21
Новый антибиотик компании Paratek Pharmaceuticals продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях
Новый антибактериальный препарат омадациклин (omadacycline) компании Paratek Pharmaceuticals успешно прошел клинические исследования. В ходе испытаний III фазы сравнивалась безопасность и эффективность нового лекарственного средства и моксифлоксацина у пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.
2017-04-21
EMA vs FDA: кто быстрее принимает решения?
Ученые Николас Даунинг (Nicholas Downing) из Женской больницы Бригхэма (Brigham and Women’s Hospital), Одри Чжан (Audrey D. Zhang) из Медицинской школы Университета Нью-Йорка (New York University School of Medicine) и Джозеф Росс (Joseph Ross) из Йельской медицинской школы (Yale School of Medicine), США, проанализировали деятельность 2 регуляторов фармацевтического рынка США и ЕС и сравнили основные показатели их работы.
2017-04-21
Исследование III фазы показало превосходство препарата Алеценза компании «Рош» над кризотинибом в лечении определенного типа рака легкого
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает, что международное рандомизированное исследование III фазы ALEX достигло своей первичной конечной точки и показало, что по сравнению с кризотинибом препарат Алеценза® (алектиниб) в качестве терапии первой линии значительно снижает риск прогрессирования заболевания (выживаемость без прогрессирования, ВБП) у пациентов с ALK (киназа анапластической лимфомы)-положительным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ).
2017-04-21
«АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого
- Переход от процедуры ускоренного рассмотрения к получению полного одобрения в США подтверждает потенциал осимертиниба в качестве нового стандарта терапии для больных распространенным НМРЛ.
- Новое одобрение основано на результатах клинического исследования III фазы AURA3, в котором в группе осимертиниба наблюдалось статистически значимое преимущество по показателю выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией1.
- Новое одобрение основано на результатах клинического исследования III фазы AURA3, в котором в группе осимертиниба наблюдалось статистически значимое преимущество по показателю выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией1.
2017-04-19
Кладрибин в таблетках достоверно уменьшает выраженность атрофии головного мозга при рассеянном склерозе
- Согласно ретроспективному анализу данных исследования III фазы CLARITY, недавно опубликованному в Multiple Sclerosis Journal, установлено статистически значимое уменьшение атрофии головного мозга у пациентов, получавших короткий курс исследуемой терапии кладрибином в таблетках на протяжении 2 лет, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
2017-04-19
Препарат Fiasp вышел на европейские рынки
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk вывела на основные европейские рынки инсулин быстрого действия Fiasp (быстродействующий инсулин аспарт). Препарат стал доступным в Германии и Великобритании.
2017-04-18
Опасные и смертельно опасные лекарственные комбинации
Мы живем в эру полипрагмазии, так что, сейчас нередко можно встретить пациента с каким-то хроническим заболеванием, который принимает полдюжины разных лекарств, или даже больше. Поскольку мы используем больше лекарств, и больше комбинаций разных лекарственных препаратов, чем когда-либо ранее, частота лекарственных взаимодействий в наше время сильно увеличилась.
.png)
