2017-04-02
Что будет с лекарственным рынком, если ЕАЭС заработает уже сегодня?
Сокращение фармацевтического рынка в денежном выражении на 6%, товарный дефицит, и рост числа локальных фармпроизводителей из ближнего зарубежья – такие перспективы ожидают нас с вами в том случае, если общий рынок лекарств стран ЕАЭС будет запущен прямо сейчас.
2017-03-31
В США одобрен новый препарат для лечения атопического дерматита
FDA одобрило препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) в виде инъекций для применения у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой формы. Он предназначен для больных, которые не смогли достигнуть адекватного ответа при использовании топических препаратов, а также для тех пациентов, которым не подходят стандартные методы терапии. Дупилумаб может использоваться в сочетании кортикостероидами либо без них. Лекарственное средство является продуктом совместной разработки фармацевтических компаний Regeneron и Sanofi.
2017-03-30
В США одобрен препарат нирапариб компании Tesaro для лечения рака яичников и фаллопиевых труб
FDA одобрило препарат Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании Tesaro для использования в качестве поддерживающей терапии взрослых пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников и фаллопиевых труб, а также первичным раком брюшины, у которых был получен полный или частичный ответ на химиотерапию препаратами платины.
2017-03-30
Один против трёх. Новейшие достижения в иммуноонкологии становятся доступнее для россиян
Злокачественные новообразования являются одной из основных причин смерти и инвалидизации населения развитых, а в последние годы и развивающихся стран.
2017-03-30
Ривароксабан продемонстрировал преимущество в сравнении с ацетилсалициловой кислотой в отношении профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений
В исследовании, включившем более 3 000 пациентов, изучалась эффективность и безопасность ривароксабана в дозах 20 мг 1 раз в день, 10 мг 1 раз в день* и ацетилсалициловой кислоты (АСК) в дозе 100 мг при длительной профилактике рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА)
2017-03-30
Препарат серелаксин компании Novartis не доказал эффективность в лечении сердечной недостаточности
Препарат серелаксин (serelaxin) компании Novartis, считавшийся перспективным для лечения острой сердечной недостаточности, потерпел неудачу в клинических испытаниях. В клиническом исследовании RELAX-AHF-2 III фазы не были достигнуты первичные конечные точки, за которые было принято снижение риска летального исхода от сердечно-сосудистых событий или ухудшения состояния у пациентов с острой сердечной недостаточностью при добавлении серелаксина к стандартной терапии.
2017-03-29
Препарат компании Shire для лечения редкого заболевания получил статус ускоренного рассмотрения
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение нового препарата ирландской фармацевтической компании Shire, предназначенного для лечения наследственной тромботической тромбоцитопенической пурпуры, связанной с дефицитом фермента ADAMTS13. Данный фермент разрушает фактор фон Виллебранда.
2017-03-29
Минздрав: 68% амбулаторных больных сами покупают лекарства
В России 68% амбулаторных больных сами обеспечивают себя лекарствами, сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.
2017-03-29
Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина
Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрениюпрепарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина.
2017-03-28
Препарат Косентикс (секукинумаб) компании Novartis для лечения псориаза модифицирует течение заболевания
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила результаты клинических исследований, свидетельствующие о том, что препарат Косентикс /Cosentyx (секукинумаб / secukinumab) способен модифицировать течение заболевания у пациентов с псориазом и псориатическим артритом.
2017-03-28
Рынок орфанных препаратов: какие факторы обусловливают рост?
Несмотря на то что орфанные заболевания отмечают в популяции редко, количество орфанных препаратов на мировом рынке постоянно увеличивается, вместе с тем возрастает их доля в объеме продаж рецептурных лекарственных средств в денежном выражении. Это, в свою очередь, обусловливает и изменение расстановки сил среди игроков мирового рынка орфанных препаратов.
2017-03-28
DSM Group: в 2016 году для российских больниц было закуплено лекарств на сумму 221,9 млрд рублей
По данным госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSM Group, для больниц России в 2016 году было закуплено 882,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 221,9 млрд рублей.
2017-03-27
По прогнозам аналитиков, к 2025 году рынок препаратов для лечения ревматоидного артрита составит 28,5 млрд долларов США
По данным консалтинговой компании GlobalData, рынок препаратов для лечения ревматоидного артрита с учетом восьми крупнейших рынков (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония, Австралия) ожидает рост в ближайшие восемь лет. Аналитики предполагают, что к 2025 году его объем составит 28,5 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста будет равен в среднем 3,9%.
2017-03-27
FDA предупреждает: хлоргексидин может вызывать тяжелые аллергические реакции
2 февраля 2017г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустило сообщение, предупреждающее о том, что при применении безрецептурных кожных антисептических препаратов на основе хлоргексидина глюконата, были зарегистрированы случаи серьезных аллергических реакций.
2017-03-24
Исследование компании «АстраЗенека» показало, что ингибиторы SGLT-2 значимо уменьшают смертность и частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом
Знаковое международное исследование реальной клинической практики с участием более чем 300 000 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, показало, что ингибиторы SGLT-2 уменьшали общую смертность на 51% и риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности на 39%.
2017-03-24
ЕМА предупреждает о повышенном риске ампутации нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом, принимающих ингибиторы SGLT2
Европейское агентство полекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA) сообщает о возможном повышении риска ампутации нижних конечностей (в основном пальцев ног) у пациентов с сахарным диабетом второго типа, принимающих ингибиторы натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2)— канаглифлозин, дапаглифлозин иэмпаглифлозин.
2017-03-24
Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы может быть одобрен в скором времени
Компания Advanced Accelerator Applications ожидает одобрения нового препарата Лутатера (Lutathera), предназначенного для лечения нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы. Лекарственное средствоотносится к новому виду лечения под названием «радионуклидная терапия пептидных рецепторов опухолей (PRRT)», прицельно воздействующая на опухоль с помощью активных противоопухолевых пептидов, аналогов гормона соматостатина.
2017-03-24
В США зарегистрирован препарат Ксадаго (сафинамид) для лечения болезни Паркинсона
FDA зарегистрировало препарат Ксадаго / Xadago (сафинамид / safinamide) компании Newron Pharmaceuticals , предназначенный для применения у пациентов, страдающих болезнью Паркинсона с оff-периодами, которые принимают препараты леводопа/карбидопа.
2017-03-24
Росздравнадзор: утвержден новый порядок проведения фармаконадзора
Министерство юстиции РФ 20 марта 2017 года зарегистрировало приказ Росздравнадзора «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора». Порядок расширяет требования к представлению в Росздравнадзор срочной отчетности о нежелательных реакциях и периодической отчетности по безопасности лекарственных препаратов, говорится в материале ведомства.
2017-03-24
FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения карциномы Меркеля
FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) для лечения взрослых пациентов и детей старше 12 лет, страдающих метастатической карциномой Меркеля. По данным Национального института рака, в США данное заболевание диагностируется примерно у 1600 человек ежегодно.
2017-03-22
Компанию Merck обвиняют в развитии серьезных побочных эффектов при использовании вакцины Zostavax
Против фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) подано несколько исков в суд в отношении вакцины Зоставакс (Zostavax), предназначенной для профилактики развития опоясывающего лишая.
2017-03-22
FDA предупреждает о серьезных побочных эффектах препарата Виберзи (элюксадолин)
Препарат Виберзи / Viberzi (элюксадолин / eluxadoline), предназначенный для лечения синдрома раздраженного кишечника с диареей, не следует применять пациентам, с удаленным желчным пузырем, предупреждает FDA. Результаты обзора, проведенного специалистами ведомства, свидетельствуют о том, что у этой группы пациентов прием лекарственного средства значительно повышает риск развития панкреатита, требующего госпитализации, либо грозящего летальным исходом.
2017-03-22
Pfizer вывел антибиотик Завицефта на рынок Великобритании и Германии
Новый антибактериальный препарат Завицефта (Zavicefta) американской фармацевтической компании Pfizer был выведен на первые европейские рынки – Великобритании и Германии. Он предназначен для лечения серьезных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью.
2017-03-21
Одновременное применение опиоидных анальгетиков и бензодиазепинов повышает риск передозировки опиоидами
На портале The BMJ были опубликованы результаты исследования, согласно которым одновременное использование опиоидных анальгетиков и бензодиазепинов повышает риск опиоидной передозировки.
.png)
