Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.

Москва, Подмосковье и Калуга станут пилотными регионами для апробации новой модели госзакупок лекарственных препаратов по системе«риск-шеринга». Об этом сообщил агентству «Прайм» генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения России (ЦЭККМП)Виталий Омельяновский.

По данным Росстата, в январе 2017 года индекс потребительских цен составил 100,6%, в январе 2016 года этот показатель был равен 101,0%. При этом индекс потребительских цен в январе 2017 года на лекарственные средства составил 100,9%, по отношению к январю 2016 года – 105,3%.

Острые респираторные инфекции и прием нестероидных противовоспалительных средств повышает риск развития миокарда. Несмотря на это в некоторых странах врачи назначают пациентам НПВС для облегчения симптомов респираторных инфекций. В журнале Journal of Infectious Diseases была опубликована статья с результатами исследования, проведенного группой ученых с целью определения зависимости риска развития инфаркта миокарда от применения НПВС при простуде.

FDA одобрило вакцину Quadracel компании Sanofi Pasteur для иммунизации детей в возрасте от 4 до 6 лет против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

По данным компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в декабре 2016 года составил 70,6 млрд. рублей (с НДС), что на 30,3% больше, чем в ноябре 2016 года. Относительно декабря 2015 года показатель увеличился на 34,8%.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, чье заболевание начало прогрессировать на фоне платиносодержащей химиотерапии или после ее прохождения.

Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi объявили о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6.

Настоящий меморандум Комиссии по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при Президиуме РАН (далее Комиссия) посвящен гомеопатии. Комиссия заявляет, что лечение сверхмалыми дозами различных веществ, применяемое в гомеопатии, не имеет научных оснований. Этот вывод опирается на тщательный анализ публикаций в научных изданиях, отчетов о клинических исследованиях, их обобщений и систематических обзоров. 

- В случае одобрения комбинация Г/П сможет использоваться в качестве 8-недельной терапии с приемом один раз в сутки без рибавирина для пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) всех основных генотипов без цирроза печени

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Вотубия / Votubia (эверолимус / еverolimus)швейцарской фармацевтической компании Novartis. Европейский регулятор разрешил использование лекарственного средства у пациентов старше двух лет с туберозным склерозом (болезнью Бурневилля) для терапии трудно поддающихся лечению парциальных приступов.

Меморандум представляет собой первое в России и в мире официальное признание гомеопатии лженаукой



 

По данным аналитической компании RNC Pharma, в 2016 году российские фармацевтические компании произвели и отгрузили лекарственных препаратов на сумму 314,5 млрд. рублей, что на 23,7% больше, чем в 2015 году. В натуральном выражении объемы отгрузки увеличились на 7,6% и составили 4,3 млрд. упаковок лекарственных средств. Аналитики отмечают, что показатели развития отечественных производителей были значительно выше среднерыночных.

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о положительных результатах исследования III фазы HAVEN 1, которое достигло своей первичной конечной точки.  В исследовании оценивалась возможность использования эмицизумаба для профилактики кровотечений у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих гемофилией А и имеющих ингибиторные антитела к фактору VIII. Исследование показало статистически значимое снижение количества кровотечений в динамике у пациентов, получавших профилактическое лечение препаратом эмицизумаб, по сравнению с теми, кто не получал лечения.

Препараты для лечения онкологических заболеваний остаются самой динамично развивающейся терапевтической категорией лекарственных средств, пишет FiercePharma. По прогнозам аналитиков, к 2022 г. общий объем продаж TOP15 противоопухолевых препаратов составит около 90 млрд долл. Бесспорным лидером является швейцарская фармацевтическая компания Roche, на долю которой приходится 7 из 15 препаратов в рейтинге.

Исследовательский центр портала Superjob в январе 2017 г. проанализировал по запросу «ФП» уровни зарплат работников аптек в десяти регионах России. Как выяснилось, дороже всего стоят специалисты в области фармации в столичном регионе. Диапазон зарплат фармацевтов/провизоров в Москве составляет 45 тыс. — 55 тыс. рублей в месяц. Скромнее всего заработки у сотрудников аптек в Архангельске: от 25 тыс. до 31 тыс. рублей.

Научно-практическая конференция «Оценка медицинских технологий для орфанных заболеваний» 16 февраля 2017 г.

По данным исследовательской компании GBI Research, объем продаж противомикробных препаратов к 2022 году достигнет 35,6 млрд долларов. В 2015 году этот показатель был равен 27,7 млрд долларов. По прогнозам специалистов, среднегодовой темп роста составит 3,97%.

По данным аналитической компанииRNC Pharma, в 2016 году объем импорта готовых лекарственных средств в стоимостном выражении составил 493,1 млрд рублей ( в ценах выпуска в свободное обращение), и 100,2 млрд рублей пришлось на поставки in-bulk (нерасфасованная продукция).

FDA одобрило препарат Труланс /Trulance (плеканатид / plecanatide) компании Synergy Pharmaceuticals, предназначенный для лечения взрослых пациентов с идиопатической констипацией.

Еврокомиссия одобрила комбинированный противодиабетический препарат Саликва (Suliqua) фармацевтической компании Sanofi. В состав лекарственного средства входит инсулин гларгин (insulin glargine) и ликсисенатид (lixisenatide), селективный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1.

Пациенты, страдающие гепатоклеточной карциномой, которым не подошла терапия сорафенибом, на сегодняшний день не имеют других вариантов лечения. Группа ученых провела клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата регорафениб (regorafenib) у пациентов с гепатоклеточной карциномой, прогрессирующей на фоне сорафениба. Полученные результаты были опубликованы в журнале The Lancet.

В журнале Diabetes, Obesity and Metabolism была опубликована статья с результатами клинического исследования, целью которого было сравнение эффективности и безопасности применения экспериментального препарата омариглиптин (omarigliptin), перорального ингибитора дипептидилпептидазы-4 пролонгированного действия, и лекарственного средства ситаглиптин (sitagliptin) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Пациенты, страдающие хроническим гепатитом В, получили новый вариант лечения. Европейские регуляторы одобрили применение препарата тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) для лечения пациентов старше 12 лет и весом не менее 35 кг, страдающих вирусным гепатитом В. Лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Вемлиди (Vemlidy). Ранее препарат был зарегистрирован для лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинирвоанного лекарственного средства.