Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2016-11-28

Эксперт: для госзаказчиков создадут единый каталог лекарственных средств

Информационно-аналитическая система государственных закупок должна заработать в марте 2017г. Об этом на конференции «Фарммедобращение» заявил начальник Управления контроля за реализацией госпрограмм в сфере здравоохранения Росздравнадзора Виктор Фисенко.

2016-11-28

В Росздравнадзоре рассказали о плюсах маркировка лекарств

Маркировка лекарственных препаратов позволит оперативно управлять запасами лекарств в регионах страны и оперативно предотвращать их нехватку, сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко на конференции «Фарммедобращение 2016».

2016-11-28

Исследование III фазы GiACTA показало, что препарат Актемра превосходит монотерапию стероидами в поддержании безстероидной ремиссии у пациентов с гигантоклеточным артериитом

- Безстероидная ремиссия через год лечения достигнута у 56% пациентов, получавших лечение препаратом Актемра, по сравнению с 14% при шестимесячной терапии стероидами с постепенным снижением их дозы[1]
- Результаты будут представлены в регуляторные органы во всем мире к концу 2016 года

2016-11-24

Препарат «Ибранса» назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года в США

Препарат «Ибранса» компании Pfizer назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года на 10-й ежегодной церемонии вручения Prix Galien USA. Премия Галена (Prix Galien) является одной из самых престижных наград в фармацевтической отрасли.



 

2016-11-22

Препарат Ервой удостоен премии «Инновационный препарат» Российской национальной медико-фармацевтической премией «ЗОЛОТАЯ СТУПКА»

16 ноября 2016 г. в г. Москве, в БКЗ «ГОЛДЕН ПАЛАС» состоялась торжественная церемония награждения лауреатов Российской национальной медико-фармацевтической премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА», в ходе которой препарат ЕРВОЙ® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб победил в подноминации «Инновационный препарат» в номинации «Инновация года».


2016-11-19

Bayer получил разрешение для применения препарата Гадобутрол (Гадовист®) в России у детей в возрасте до 2 лет

• Разрешение показаний основано на данных, доказывающих, что фармакокинетический профиль и безопасность препарата Гадобутрол (Гадовист®) в стандартной дозе (0,1 ммоль/кг) сходны с таковыми у взрослых и у детей в возрасте от 2 лет и старше

2016-11-19

FDA предоставило компании «Новартис» право на приоритетное рассмотрение LEE011 (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

- Приоритетное рассмотрение основывалось на результатах исследования III фазы MONALEESA-2, в ходе которого было установлено, что начальная терапия распространенного рака молочной железы с применением LEE011 в сочетании с летрозолом значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с монотерапией летрозолом.

2016-11-18

«Джардинс®» (эмпаглифлозин) значительно снизил риск прогрессирующей болезни почек у взрослых с сахарным диабетом 2 типа – новое исследование

«Джардинс®» (эмпаглифлозин) является единственным ингибитором SGLT2, который продемонстрировал свой потенциал по улучшению результатов лечения почек, по сравнению со стандартной терапией

2016-11-17

Ольга Колотилова: Минпромторг ориентируется на готовую лекарственную форму

Рост производства лекарственных средств в первом полугодии 2016 г. по сравнению с соответствующим периодом 2015 г. составил 38%. Об этом на конференции «Фарммедобращение» рассказала директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова.

2016-11-17

Приоритет при госзакупках будет отдан ЛП, произведенным в России по полному циклу

Минпромторг предложил при закупке лекарств из перечня ЖНВЛП отдавать приоритет поставщикам препаратов, произведенных в России по полному циклу. Изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» вынесены на общественное обсуждение, которое продлится до 29 ноября.

2016-11-15

Фармакоэкономический анализ нафтидрофурила при хронической ишемии мозга

Резюме. Инсульты являются одной из важнейших причин смертности и нетрудоспособности как в Российской Федерации, так и за рубежом. Данная патология требует интенсивного и длительного лечения и реабилитации, а, следовательно, связана с существенной продолжительностью временной нетрудоспособности. Инсульты также связаны с значительной частотой полной утраты трудоспособности. Имеются данные, что препараты, расширяющие периферические артерии могут благоприятно влиять на течение ишемических инсультов, являющихся самой распространённой формой данного заболевания. Тем не менее ни один из этих препаратов не представлен в российских стандартах терапии ишемического инсульта. Следовательно, проведение фармакоэкономической оценки включения в схему лечения инсульта, относящегося к данной группе препарата нафтидрофурил является актуальным.



 

2016-11-15

Сравнительный фармакоэкономический анализ и качественная оценка способов антибиотикопрофилактики при проведении хирургического лечения катаракты

Резюме. Целью исследования была оценка клинико-экономической эффективности проведения периоперационной антибиотикопрофилактики системными фторхинолонами при проведении факоэмульсификации катаракты.


2016-11-15

Фармакоэкономический анализ применения препарата Ксеомин® для лечения пациентов с фокальной дистонией

Резюме. Фокальные дистонии — это обширная группа неврологических синдромов различного генеза, характеризующаяся продолжительными или переменными мышечными сокращениями, спазмами, повторяющимися движениями и стойкими патологическими позами (что в свою очередь зачастую приводит к развитию болевого синдрома).


2016-11-14

Экономический прогноз применения нового аналога инсулина гларгин при сахарном диабете 2 типа

Для контроля сахарного диабета 2 типа (СД 2) проведено моделирование для определения экономических перспектив применения нового инсулина гларгин 300 ЕД/мл на основе данных литературы методом непрямого сравнения с инсулином детемир. 

2016-11-13

В 2017 году впервые снизится финансирование «Семи нозологий»

За восемь месяцев 2016 года Минздрав потратил 44,6 млрд рублей на закупку препаратов по программе «Семь нозологий» – это на 2,3% больше, чем за аналогичный период 2015 года. Финансирование программы ежегодно увеличивалось, однако в 2017 году ситуация переменится – правительство начнет экономить за счет импортозамещения, полагают специалисты аналитической компании DSM Group.


2016-11-12

2/3 россиян рискуют заболеть диабетом!

14 ноября отмечается Всемирный день борьбы с диабетом. Он был учрежден в 1991 году, чтобы привлечь внимание ученых, врачей и общественности в разных странах мира к проблеме диабета – заболевания, которое врачи уже назвали первой неинфекционной эпидемией XXI века.


2016-11-12

В США одобрен препарат Опдиво (ниволумаб) для лечения рака головы и шеи

FDA одобрило препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб /nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака головы и шеи.


2016-11-11

Препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы одобрен в Европе

Европейские регуляторы одобрили использование препарата Ибранс / Ibrance(палбоциклиб / palbociclib) американской фармацевтической компании Pfizer для лечения женщин с местно-распространенным или метастатическим гормон-рецептор положительным HER2-отрицательным раком молочной железы.


2016-11-11

Влияние общей анестезии на интеллектуальное развитие детей

Шведские ученые из Каролинского института утверждают, что использование общей анестезии при хирургических вмешательствах в детском возрасте не влияет на интеллектуальные способности подростков. Они изучили данные порядка 200 тысяч человек и выяснили, что различия в школьных оценках и уровне IQ среди подростков, получавших и не получавших в детстве наркоз минимальны.

2016-11-10

Что и как в лекарственной политике ЕС: опыт стран Центральной и Восточной Европы

Одна из неизменных тем, которые постоянно находятся на виду и не теряют своей актуальности,— возможность внедрения механизма реимбурсации в Украине. Некоторые шаги в этом направлении уже были предприняты (реализация Пилотного проекта по возмещению стоимости лекарственных средств для лечения лиц с гипертонической болезнью). В 2017г. Правительство нашей страны планирует начать внедрение системы медицинского страхования и механизма реимбурсации лекарственных средств.

2016-11-10

Гены определяют возраст, когда у человека может родиться первый ребенок

Возраст, когда мужчина или женщина могут стать родителями, а также количество детей в семье заложено генетически. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из Оксфордского университета (University of Oxford, Великобритания), Университета Гронингена (University of Groningen, Нидерланды) и Уппсальского университета (University of Uppsala, Швеция). Статья с полученными данными была опубликована в журнале Nature Genetics.

2016-11-10

FDA предоставило орфанный статус препарату велипариб (veliparib) фармкомпании Abbvie для лечения рака легкого

FDA предоставило препарату велипариб (veliparib) фармкомпании Abbvie, предназначенному для лечения рака легкого, статус орфанного лекарственного средства. Велипариб представляет собой ингибитор PARP-белка, без которого раковые клетки не могут восстанавливать поврежденную химиотерапией или лучевой терапией ДНК.





2016-11-10

В США рекомендован к одобрению новый антибиотик солитромицин для лечения пневмонии

Консультативная группа FDA рекомендует одобрить антибактериальный препарат солитромицин (solithromycin) компании Cempra для лечения внебольничной пневмонии. Большинство экспертов сошлось на мнении, что положительный эффект от приема лекарственного средства превышает риск поражения печени.

2016-11-10

Bayer подала заявки на регистрацию препарата регорафениб для лечения рака печени

Немецкая фармацевтическая компания Bayer подала заявки в регуляторные органы США, Евросоюза и Японии на одобрение применения препарата регорафениб (regorafenib) по новому показанию. Производитель предлагает использовать лекарственное средство в качестве терапии второй линии у пациентов с раком печени.