Париж, Франция – 19 сентября 2016 – Компания Санофи объявила о том, что у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших Туджео® (инсулин гларгин 300 ЕД/мл), отмечалась значительно меньшая частота подтвержденных и тяжелых случаев гипогликемии как ночью, так и в любое время суток, по сравнению с теми, кто получал Лантус® (инсулин гларгин 100 ЕД/мл), вне зависимости от показателей гликемического контроля (HbA1c) через 6 месяцев.

Согласно отчету Росстата, в августе индекс потребительских цен составил 100,0%, с начала года - 103,9%. В августе прошлого года этот показатель был равен 100,4%, с начала 2015 года - 109,8%. При этом индекс потребительских цен на медикаменты в августе составил 100,4%, с начала года - 102,4%, по отношению к августу 2015 г. - 105,1%.

В последнее время неуклонно растет число сообщений об использовании незарегистрированных на территории РФ препаратов. Официальной статистики по применению "серых препаратов” на сегодняшний день не существует, но в Интернете имеется огромное количество форумов, где пациенты обсуждают опыт применения тех или иных лекарственных средств (ЛС), не зарегистрированных в РФ. В частности, это касается препаратов для лечения хронического гепатита С.

В России зарегистрирован офтальмологический препарат компании Bayer Эйлеа® (мнн – афлиберцепт, раствор для интравитреальных инъекций), который уже несколько лет с успехом применяется во многих странах мира. В настоящее время в мире продано более 10 миллионов флаконов этого препарата.

Это первая программа оценки потенциальной эффективности ингибитора SGLT-2 для терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек вне зависимости от наличия сахарного диабета

Препарат сотаглифлозин (sotagliflozin) фармацевтической компании Lexicon Pharmaceuticalsпродемонстрировал высокую эффективность в лечении сахарного диабета первого типа.

Компания Roche сообщила о том, что клиническое исследование по изучению препарата Тецентрик достигло первичных конечных точек. В ходе испытания оценивалась его эффективность у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), если заболевание прогрессировало во время прохождения химиотерапии препаратами на основе платины или после нее.

По прогнозам аналитической компании Global Data, объем продаж препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) на семи крупнейших рынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония) к 2024 году достигнет 13,9 млрд долларов США, при этом ежегодный прирост продаж составит 8,5%. В 2014 году этот показатель был равен 6,1 млрд долларов США.

Минпромторг РФ предлагает разрешить продажу через интернет лекарств, заявил журналистам министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуровв кулуарах Восточного экономического форума, сообщает ТАСС.

Мировой фармацевтический ландшафт непрерывно меняется — появляются новые компании, бывшие аутсайдеры выходят на передовые позиции, а лидеры не справляются с возросшим давлением. В данной публикации мы проанализируем успехи и поражения топ-50 ведущих мировых компаний по итогам 2015 г. и постараемся понять, в чем же залог успеха лидеров. Ниже представлены топ-50 фармацевтических компаний по объему глобальных продаж рецептурных препаратов согласно данным аналитической компании «Evaluate Ltd» с указанием объема продаж топ-препаратов и общих инвестиций в R&D по итогам 2015 г.

По данным аналитической компании GlobalData, рынок препаратов для лечения мерцательной аритмии к 2022 году достигнет 11,8 млрд долларов США, что на 3,8 млрд долларов США больше, чем в 2015 году. После этого данный сегмент рынка ожидает значительный спад. В расчетах учитываются показатели восьми крупнейших рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании, Японии и Канады.

Елена Максимкина рассказала о начавшейся в Минздраве России подготовке приказа «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения», предлагающего новые требования, в том числе и к объему тары спиртосодержащих лекарственных препаратов.

Первый биологический препарат для лечения респираторных заболеваний компании «АстраЗенека» достиг первичных и вторичных конечных точек ключевых регистрационных клинических исследований у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой

Авторы: Калашникова М.Ф., Белоусов Д.Ю., Кантемирова М.А., Анциферов М.Б.



Проведено сравнительное фармакоэпидемиологическое исследование (ФЭИ) динамики потребления сахароснижающих препаратов при сахарном диабете 2 типа (СД2) на основании информационной базы данных Государственного регистра больных сахарным диабетом (ГРСД) и других источников.

Минздрав РФ запустит в январе 2017 года пилотный проект по выравниванию цен на лекарства с одинаковой химической формулой. Об этом сообщила в пятницу в интервью ТАСС вице-премьер правительства РФ Ольга Голодец.

В ответ на возрастающую угрозу устойчивости к антибиотикам Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые руководящие принципы по лечению трех распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП).

Последние данные о профиле безопасности и эффективности препарата Прадакса® демонстрируют низкую частоту кровотечений и инсультов у пациентов с НКФП в реальной клинической практике

Выдача лекарств будет осуществляться не по бумажным, а по электронным рецептам, следует из «дорожной карты» по развитию телемедицинских технологий в России, разработанной экспертным советом при Правительстве России.

Новая доза 60 мг зарегистрирована в рамках расширения прежнего показания к назначению препарата тикагрелор (профилактика атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом) с возможностью продления терапии и после первого года у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда

Компании «АстраЗенека» и Eli Lilly and Company (далее по тексту «Лилли») сегодня объявили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработок препарата для лечения болезни Альцгеймера AZD3293, который представляет собой пероральный ингибитор β-секретазы (BACE), в настоящее время изучаемый в клиническом исследовании III фазы. 

Правительство РФ рассмотрит возможность включения одиноких в реестр бесплатного и льготного лекарственного обеспечения. Об этом, как передает РИА Новости, заявил глава кабинета министров Дмитрий Медведев в ходе рабочего визита в Липецкую область.

ЕМА рассмотрит заявку на одобрение биоаналога препарата Герцептин (Herceptin). Разработкой препарата MYL-1401O занимаются индийская фармкомпания Biocon Ltd и голландская Mylan.

По данным аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения сердечной недостаточности к 2025 году увеличится более чем в три с половиной раза по сравнению с 2015 годом и составит 11,8 млрд долларов США. В среднем темп прироста данного сегмента рынка составит 13,7% ежегодно. Для расчета показателей использовались данные семи крупнейших рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Оригинальный препарат производства Amgen предназначен для лечения ряда аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориаза. Биоаналог будет реализовываться под торговым наименованием Эрелзи (Erelzi). Основными показаниями к его применению являются ревматоидный артрит, псориатический артрит, бляшечный псориаз, анкилозирующий спондилит и ювенильный идиопатический артрит.