Резюме. Цель исследования — анализ полезности затрат применения разных схем пероральной сахароснижающей терапии при лечении сахарного диабета 2-го типа (СД 2 типа). Методы. В анализ включены 229 больных СД 2 типа, получавших терапию препаратами вилдаглиптин+метформин (1-я группа) и производные сульфонилмочевины+метформин (2-я группа). Показатель полезности затрат (CUR) определяли по отношению разницы общих затрат на лечение между группами больных и разницы добавленных лет качественной жизни (QALY) между соответствующими группами больных. 

Резюме. В статье приведены результаты сравнительного фармакоэкономического анализа лечения шизофрении антипсихотиками первого и второго поколения в Хабаровском крае. Представлен региональный «портрет» больного с диагнозом шизофрения. Приведены результаты анализа предпочтений специалистов при назначении психотропных препаратов в лечении шизофрении. Для проведения исследования выбраны социологические, фармакоэкономические и фармакоэпидемиологические методы анализа. В качестве фармакоэкономического метода выбрана методика совмещения анализов «затраты-эффективность» и «влияния на бюджет». Результаты проведённых исследований позволили разработать модель оптимизации лекарственного обеспечения пациентов с шизофренией с учётом региональных особенностей.

Резюме. Цель исследования: провести фармакоэкономический анализ применения пегилированного липосомального доксорубицина (ПЛД) у больных метастатическим раком молочной железы (мРМЖ) с повышенным риском кардиологических осложнений, имеющих в анамнезе предшествующее лечение антрациклинами.

Рак яичника является грозным онкологическим заболеванием, которому присуще сравнительно позднее выявление и тяжелое течение, что приводит к значительной смертности среди пациенток. Одним из наиболее хорошо зарекомендовавших себя подходов к лечению поздних стадий рака яичников является комбинация таксанов, таких как паклитаксел, с препаратами платины. К сожалению, физикохимические свойства паклитаксела (препарат Таксол®) приводят к тому, что применение препарата сопряжено с использованием дорогостоящего, аллергенного и сложного в применении эмульгатора, требующего проведения комплексной премедикации перед введением. 

На основании данных отечественной реальной практики назначений проанализированы клинические и экономические результаты перевода взрослых больных с фокальной эпилепсией с приёма микрогранул вальпроевой кислоты (Депакин Хроносфера) на генерические таблетированные формы вальпроата пролонгированного действия.

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина, рецидивирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) и посттрансплантационного лечения препаратом Брентуксимаб Ветодин.

Лекарственный препарат тикагрелор включен в стандарт скорой медицинской помощи при остром трансмуральном инфаркте миокарда. Новый стандарт утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации (РФ) №457н от 05.07.2016 и зарегистрирован Министерством Юстиции РФ 22.07.2016 N 42959.

Минюст РФ зарегистрировал приказ Минздрава РФ №538н от 27.07.2016 г. «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения».

Глобальное давление на расходы на здравоохранение вынуждает фармацевтическую промышленности, ежегодный объем которой составляет около 1 трлн долл. США в год, искать новые пути ценообразования. Фармкомпании склоняются к тому, что оно должно основываться на улучшении здоровья пациентов, а не зависеть от количества продаваемых таблеток или ампул, пишет Reuters.com.

Благодаря новой системе, созданной учеными из Массачусетского технологического института, лекарственные препараты можно будет производить прямо в больнице или же в любом другом месте, где препараты необходимы. Биореактор можно будет использовать для производства вакцин во время эпидемий, а также для многих других целей. 

Препарат февипипрант (fevipiprant) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения астмы, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований. Использование лекарственного средства способствует снижению уровня эозинофилов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Lancet Respiratory Medicine.

На официальном интернет-портале правовой информации 29 июля был опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.04.2016 № 233н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

Британский Национальный институт качества медицинской помощи (NICE) рекомендовал применение препарата Брилинта (тикагрелор) пациентами, перенесшими инфаркт. Специалисты посчитали такую терапию экономически эффективной.

FDA одобрило препарат Сустол / Sustol (гранисетрон / granisetron) биотехнологической компании Heron Therapeutics, предназначенный для лечения тошноты и рвоты у пациентов, получающих химиотерапию.

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline предлагает вернуть деньги, если терапия с использованием препарата Стримвелис (Strimvelis) окажется неэффективной.

Обойтись без производственных аптек страна по-прежнему не может. Хотя как среди людей, близких к фармации, так и далёких от неё, сложились в отношении них определённые стереотипы, главные из которых: производственные аптеки не нужны и нерентабельны.

Правительство России утвердило план мероприятий, который расширит список разрешенных наркотических и психотропных лекарственных препаратов, используемых для снижения боли. Согласно документу, потребность россиян в обезболивании планируется полностью удовлетворить к 2018 году.

Одонтогенные инфекции в некоторых случаях приводят к тяжелым инфекционным поражениям в области головы и шеи и могут нести угрозу жизни и здоровья для пациентов. На продолжительность заболевания влияют возраст пациента, реакция на бета-лактамы и локализация первичных поражённых гнойных очагов.

Еврокомиссия одобрила препарат Тревикта (палиперидона пальмитат) для поддерживающей терапии шизофрении у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для применения один раз в три месяца пациентами, которые добились стабильного состояния при использовании препарата Ксеплион (палиперидона пальмитат для применения один раз в месяц).

По итогам 1 полугодия 2016 года наблюдается положительная динамика изменения роста фармацевтического рынка России. По предварительным оценкам аналитиков компании DSM Group, падение рынка составит 4,2% в рублевом выражении относительно 1-го полугодия 2015 года, тогда как по итогам 1 квартала рынок сократился на 9,6% относительно аналогичного периода прошлого года.

Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации
Ингельхайм (Германия) и Индианаполис (США) – Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» показали, что препарат «Тражента® » (линаглиптин) производства компаний «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), подверженных риску почечной недостаточности, с профилем безопасности почек аналогичным тому, который наблюдался в других исследованиях.1 Результаты были представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации в Новом Орлеане.

Согласно данным отчета исследовательской компании GBI Research, рынок офтальмологических препаратов к 2022 году может достичь уровня 26 млрд долларов США. Совокупные ежегодные темпы роста составят 9,48%. По итогам 2015 года объем данного сегмента рынка был равен 13,7 млрд долларов США.

Приглашаем Вас принять участие в III Международной научно-практической конференции «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий», которая состоится 3 октября 2016 года в Москве.

В мае 2016 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003622 от 12.05.2016 МЗ РФ на препарат нарлапревир. Препарат, представляющий собой ингибитор протеазы нового поколения, предназначен для лечения хронического гепатита С (генотип 1) в комбинации с другими противовирусными препаратами.