2016-07-30
В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка
Препарат Осимертиниб превзошел стандартную химиотерапию на основе препаратов платины по выживаемости без прогрессирования, при этом его профиль безопасности соответствовал результатам предшествующих исследований
2016-07-30
Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
Препарат Опдиво компании «Бристол-Майерс Сквибб» был отмечен управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как «Прорыв в терапии» (The Breakthrough Therapy Designation) прогрессирующего рака мочевого пузыря.
2016-07-29
Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
Препарат Опдиво компании «Бристол-Майерс Сквибб» был отмечен управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как «Прорыв в терапии» (The Breakthrough Therapy Designation) прогрессирующего рака мочевого пузыря.
2016-07-29
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на новые показания препарата Даклинза® для лечения хронического гепатита С
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новые показания препарата Даклинза®, разработанного компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Даклинза® в дополнение к разрешенным ранее комбинациям с асунапревиром и пегилированным интерфероном/рибавирином может теперь применяться с препаратом софосбувир для лечения пациентов с 1, 3, 4 генотипом вируса, как для пациентов без цирроза, так и у пациентов с циррозом печени класса А, В и С по Чайлд-Пью, пациентов после трансплантации печени и с ко-инфекцией ВИЧ и ВГС1.
2016-07-29
Во Владивостоке пройдёт «Форум индустрии здравоохранения – Дальний Восток 2016»
12 сентября 2016 года во Владивостоке состоится «Форум индустрии здравоохранения – Дальний Восток 2016», на котором участники обсудят важнейшие вопросы развития фармацевтического рынка Дальнего Востока и взаимодействия его игроков, бизнеса и государства.
2016-07-29
Базальный инсулин Туджео СолоСтар® одобрен в России
Новый базальный инсулин обеспечивает более уверенный контроль гликемии в течение 24 часов с меньшим риском гипогликемий по сравнению с препаратом Лантус.
2016-07-28
Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрило использование антибиотика компании «АстраЗенека» для пациентов детского возраста
20 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что антибактериальный препарат цефтаролина фосамил (торговое наименование ЗинфороТМ) был одобрен Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для лечения детей в возрасте от 2 месяцев и старше при наличии у них внебольничной пневмонии или осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Новая версия регистрационного удостоверения доступна на сайте EMA[1].
2016-07-28
Новый антибиотик компании «АстраЗенека» одобрен в Европейском Союзе для лечения пациентов с тяжелыми бактериальными инфекциями
28 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что Европейская комиссия выдала разрешение на применение препарата цефтазидим-авибактам (торговое наименование «Завицефта»), нового комбинированного антибиотика, для лечения пациентов с осложненными госпитальными инфекциями, вызванными грамотрицательными бактериями.
2016-07-11
Импорт лекарственных препаратов в Россию снизился на 8,5%
За последние полтора года доля лекарственных препаратов отечественного производства увеличилась на 4,5% и составила 28,5%, а объем импорта сократился на 8,5%, сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров на заседании правительственной комиссии по импортозамещению в фармацевтической и медицинской промышленности. Объем поставок российских предприятий по программе «Семь нозологий» за анализируемый период увеличился с 6,5% и составил 37,5%.
2016-07-11
В России одобрен препарат перициазин группы компаний «Р-Фарм» для лечения шизофрении
В России зарегистрирован препарат перициазин, разработанный группой компаний «Р-Фарм», предназначенный для лечения острых и хронических психотических расстройств.
2016-07-10
В США усиливаются меры по борьбе с опиоидной зависимостью
Правительство США принимает дополнительные меры по борьбе с опиоидной зависимостью. Было принято решение увеличить число людей, получающих наркотический анальгетик бупренорфин (buprenorphine), помогающий уменьшить зависимость от героина и обезболивающих средств, содержащих наркотические вещества.
2016-07-10
Денис Мантуров внес предложения по поддержке отечественных производителей фармацевтической продукции
Министр промышленности и торговли Денис Мантуров предложил внести некоторые изменения в программу поддержки отечественной фармацевтической промышленности. Об этом он сообщил в ходе заседания правительственной комиссии по импортозамещению.
2016-07-10
От вирусных гепатитов умирает больше людей, чем от СПИДа и туберкулеза
Группа специалистов из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London) и Университета Вашингтона (University of Washington)провела исследование, в ходе которого были проанализированы данные 183 стран в период с 1990 года по 2013 год.
2016-07-10
Фармацевтический рынок Европы к 2022 году достигнет 206 млрд евро
Объем европейского фармацевтического рынка к 2022 году составит 206 млрд евро, что на 22% больше, чем в 2015 году. Среднегодовой темп роста CAGR составит 2,25%, прогнозируют аналитики исследовательской компании Evaluate.
2016-07-10
Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм».
2016-07-09
Можно ли помочь пациентам, страдающим тяжелыми формами радиойод-резистентного рака щитовидной железы?
Ленвима®, новый таргетный препарат для лечения случаев заболевания, в которых cтандартные варианты терапии неэффективны, теперь доступен в России
2016-07-09
В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
Еврокомиссия одобрила препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), разработанный компаниями Biogen и AbbVie, для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующими формами рассеянного склероза.
2016-07-09
Фармсектор получает новые стандарты ISO для идентификации лекарств
На фоне роста числа доступных на рынке лекарств, отпускаемых по рецепту, все больше предприятий фармацевтического сектора сталкиваются со сложной и рискованной задачей. Быстрое увеличение количества и разнообразия доступных лекарств ведет к росту неопределенности среди потребителей. Эту проблему призваны решить добровольные стандарты на основе консенсуса из специальной серии ISO IDMP(IDentification of Medicinal Products), подготовкой которых занимались специалисты Международной организации по стандартизации (ISO).
2016-07-09
Экономить нужно там, где можно! Как обеспечить россиян лекарствами
Вопросы лекобеспечения — тема, волнующая, наверное, каждого из нас. Реально ли в условиях ограниченного государственного бюджета достичь того, чтобы система российского здравоохранения заработала более эффективно, а мы стали жить дольше и активнее?
2016-07-08
В Японии одобрен препарат алирокумаб для снижения холестерина
Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) французской фармацевтической компании Sanofi в качестве средства для лечения пациентов с гиперхолестеринемией и семейной гиперхолестеренимией с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, если им не удается достичь адекватного контроля уровня липопротеинов низкой плотности или «плохого холестерина» при использовании статинов.
2016-07-08
Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании Takeda. Лекарственное средство может применяться для лечения взрослых пациентов с CD30-положительной лимфомой Ходжкина с повышенным риском рецидива или прогрессирования после трансплантации аутологических стволовых клеток.
2016-07-08
PharmSuitePro - автоматизированное рабочее место врача - клинического фармаколога
Цветов В.М., ФГБУ Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии, г. Челябинск
В настоящий момент появилась новая версия программы «PharmSuitePro - автоматизированное рабочее место врача - клинического фармаколога». Она может использоваться в разных операционных системах семейства Windows и Os X (Mac). Полностью поддерживаются Windows совместимые компьютеры начиная с Windows 7 (и новее) как 32-битной, так и 64-битной архитектуры. В настоящий момент доступны не все модули программы, но полномасштабная работа ведется.
В настоящий момент появилась новая версия программы «PharmSuitePro - автоматизированное рабочее место врача - клинического фармаколога». Она может использоваться в разных операционных системах семейства Windows и Os X (Mac). Полностью поддерживаются Windows совместимые компьютеры начиная с Windows 7 (и новее) как 32-битной, так и 64-битной архитектуры. В настоящий момент доступны не все модули программы, но полномасштабная работа ведется.
2016-07-07
В Европе одобрено применение препарата Зинфоро (цефтаролин) у детей
ЕМА одобрило применение препарата Зинфоро (цефтаролина фосамил) у детей в возрасте от двух месяцев для лечения внебольничной пневмонии и осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Основой для расширения показаний к применению лекарственного средства стали результаты клинических исследований II и III фазы, направленных на изучение безопасности, переносимости и эффективности препарата упациентов детского возраста.
2016-07-07
Прием парацетамола во время беременности повышает риск развития аутизма у ребенка
Результаты мониторинга, проведенного испанскими исследователями, свидетельствуют о повышении на 30% риска развития аутистических симптомов у новорожденных мужского пола и расстройств внимания у новорожденных женского пола, чьи матери во время беременности принимали парацетамол.
.png)
