Рак молочной железы (РМЖ) является наиболее частым онкологическим заболеванием во многих странах, включая развитые, у трети пациентов впоследствии будут выявлены отдалённые метастазы. Метастатический рак молочной железы (мРМЖ) — это одна из самых тяжёлых форм заболевания, поскольку процесс приобретает системный характер и его практически невозможно остановить. 

Хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей — это обширная группа социальнозначимых заболеваний, отличающихся упорным хроническим течением, высокой вероятностью инвалидизирующих осложнений, а также возникновением потребности в дорогостоящем хирургическом лечении. Этим заболеваниям свойственна ассоциация с другими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, что делает консервативную терапию особенно актуальной. Цель. Провести фармакоэкономических анализ препарата нафтидрофурил в условиях Российской Федерации (РФ) у пациентов в возрасте 66 лет и старше с поражениями периферических сосудов, включая атеросклероз артерий нижних конечностей и клинической картиной, соответствующей стадии II по Фонтену.

Ревматоидный артрит (РА) — аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом (синовитом), обычно с поражением пяти и более суставов, и системным поражением внутренних органов. РА обычно приводит к необратимой утрате функции суставов и системным воспалительным изменениям. Основная цель лечения заболевания — обеспечить сохранение высокого качества жизни путём подавления воспаления и клинических симптомов, предотвращения структурного поражения суставов, нормализации функции и социальных возможностей пациента. 

Компания «АстраЗенека» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) утвердило к применению ингаляционный аэрозоль Bevespi Aerosphere (комбинация гликопирролата и формотерола фумарата), показанный для длительного поддерживающего лечения бронхиальной обструкции у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), в том числе с хроническим бронхитом и/или эмфиземой.

Для фармацевтического рынка 2015 год был богат на события, которые в той или иной мере оказали влияние на его развитие, и действия, которые нам ещё только предстоит оценить, сообщает DSM Group вОбзоре фармацевтического рынка России по итогам 2015 года.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) биофармацевтической компании Actelion у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Лекарственное средство представляет собой селективный агонист рецепторов простациклина (типа IP).

Применение комбинации препаратов Авастин и Тарцева позволило существенно увеличить время, в течение которого пациенты живут без прогрессирования заболевания, в сравнении с монотерапией препаратом Тарцева.

Контролировать безопасность препаратов должны и регулятор, и фармкомпании, и врачи, и пациенты. Об этом говорится в материале «Российской газеты», авторами которого стали Ирина Асецкая — главный специалист Центра по изучению эффективного, безопасного и рационального применения лекарственных средств, д.м.н. и Сергей Глаголев — заместитель начальника управления организации госконтроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.

FDA разрешило применение препарата атезолизумаб (atezolizumab) фармацевтической компании Roche для лечения прогрессирующего рака мочевого пузыря. Противоопухолевый препарат будет продаваться под торговым наименованием Тецентрик (Tecentriq). Об этом американский регулятор сообщил на официальном сайте.

Препарат улипристал ацетат продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы Venus I, в ходе которого изучалась эффективность и безопасность его применения у женщин с миомой матки. Об этом сообщили фармацевтические компании Allergan и Gedeon Richter.

FDA разрешило внести изменения в инструкцию к применению препарата Элигард (ELIGARD) фармацевтической компании Tolmar Pharmaceuticals, предназначенного для паллиативного лечения распространенного рака предстательной железы.

Государственная дума РФ приняла во втором чтении законопроект, декриминализирующий ввоз в страну сильнодействующих лекарственных препаратов для личного пользования пациентов, информирует ТАСС.

Группа шведских ученых провела исследование с целью определения долгосрочного эффекта от применения тамоксифена пациентками с раком молочной железы по сравнению с отсутствием систематического лечения. Оказалось, что прием тамоксифена пациентками с раком молочной железы на протяжении двух лет способствует увеличению выживаемости, сообщается в статье, опубликованной в журнале Journal of Clinical Oncology.

В базовом исследовании применение препарата Газива в комбинации с химиотерапией бендамустином позволило снизить риск прогрессирования заболевания или смерти на 52% в сравнении с монотерапией бендамустином

Всероссийская конференция студентов и аспирантов с международным участием«Молодая фармация — потенциал будущего»ежегодно проходит в Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтическая академии. Конференция, которая состоялась в этом году уже в шестой раз, входит в число наиболее значимых научных мероприятий фармацевтической отрасли и проводится при поддержке министерства здравоохранения Российской федерации.

12 мая в Пятигорске прошло заседание профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности«Клиническая фармакология». Основная тема обсуждения —совершенствование процедуры формирования лекарственных перечней, требования к экспертам, которые участвуют в этом процессе по заданиям Минздрава РФ, а также разработка нормативных актов по применению клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины.

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению антибактериальный препарат CAZ-AVI (цефтазидим-авибактам), который разрабатывается фармацевтическими компаниями АстраЗенека и Аллерган. Лекарственное средство предназначено для лечения широкого спектра бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, в том числе синегнойной палочкой с множественной лекарственной устойчивостью, грамотрицательными патогенными микроорганизмами с устойчивостью к карбапенемам и БЛРС-продуцирующими энтеробактериями.

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства. Препарат предназначен для лечения рака щитовидной железы III и IV стадий у пациентов, которые не ответили на терапию радиоактивным йодом.

Согласно отчету Росстата, индекс потребительских цен в апреле 2016 года составил 100,4% (по отношению к апрелю 2015 года – 100,5%), с начала года – 102,5%.

Минюст РФ 28 апреля 2016 года зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"».

Еврокомиссия одобрила применение препарата Алпроликс (Alprolix) для лечения пациентов, страдающих гемофилией типа В. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий полностью рекомбинатный фактор свертывания крови IX с увеличенным период полураспада. Препарат разрабатывается биотехнологической компанией Biogen и шведской фармацевтической компанией Orphan Biovitrum AB, Sobi.

Ранее аналогичный статус был присвоен препарату по показаниям лечения распространенной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного колоректального рака.

МОСКВА, 10 мая 2016 г. — Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила результаты клинических исследований фазы ІІІ, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата grazoprevir/elbasvir в дозировке 100мг/50мг у пациентов с наследственными заболеваниями крови (исследование C-EDGE IBLD), а также у пациентов с внутривенным употреблением наркотиков в анамнезе, получающих поддерживающую заместительную терапию опиоидными агонистами (исследование C-EDGE CO-STAR).

Резюме: Цель: определение схемы индукции суперовуляции, являющейся наиболее фармакоэкономически обоснованной. Методы: фармакоэкономический анализ проводили с применением анализа минимизации затрат на основании гипотезы о равной эффективности сравниваемых схем индукции суперовуляции, которое было подтверждено в ходе обзора клинических исследований и их мета-анализа. Для оценки затрат на лекарственные препараты, которые применяются для индукции суперовуляции, использовали зарегистрированные цены ЖНВЛП, а также режимы дозирования, указанные в инструкциях по медицинскому применению и стандарте медицинской помощи при лечении бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий.