Согласно отчету, опубликованному IMS Health Holdings Inc, к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные лекарственные препараты в США составят 400 млрд долл. с учетом прогнозируемых скидок и других ценовых уступок, сообщает Reuters. Ежегодный рост составит 4–7%.

По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.

Текущее использование фторхинолонов внутрь повышает риск развития отслойки сетчатки, включая регматогенный и экссудативный типы, сообщается в статье, опубликованной в журнале JAMA Ophthalmology.

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Опдиво / Opdivo(ниволумаб /nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи у пациентов, проходивших терапию на основе препаратов платины.

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России таких пациентов более 250 тысяч.

Ученые уже давно изучают противоопухолевые свойства аспирина. В ходе недавнего исследования группа ученых из Университета Южной Калифорнии выяснила, что прием аспирина снижает вероятность развития глиомы, одной из форм рака головного мозга.

Минюст России 21 апреля зарегистрировал приказ Минздрава России № 751н от 26.10.2015 г.«Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

МОСКВА, 22 апреля 2016 г. – Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию дополнительного показания к использованию препарата пембролизумаб (ингибитора сигнального пути PD-1) для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC) с прогрессированием заболевания во время или после проведения химиотерапии препаратами платины. Вынесение решения о регистрации показания ожидается 9 августа.

Прием распространенных препаратов, предназначенных для лечения аллергии, депрессии и нарушений сна повышает риск развития деменции. Результаты недавнего исследования, проведенного американскими учеными, подтвердили наличие этой взаимосвязи и пролили свет на механизм ее развития.

FDA одобрило дополнительную заявку биофармацевтической компании AbbVie на использование режима терапии гепатита С Виекира Пак (Viekira Pak)у пациентов, страдающих хроническим гепатитом C 1b генотипа и компенсированным циррозом печени (класс A по Чайлд-Пью). Ранее этой заявке был предоставлен статус приоритетного рассмотрения. 

Федеральная Антимонопольная служба России опубликовала предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, установленные в субъектах Российской Федерации (данные за 1 квартал 2016 г.).

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которому после 1 января 2018 года полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей должны быть переданы органам государственной власти субъектов Российской Федерации. До этого момента финансирование будет осуществляться за счёт средств федерального бюджета. Об этом сообщается на официальном сайте Кремля.

Использование препарата Афинитор / Afinitor (эверолимус / everolimus) в качестве адъювантной терапии значительно снижает частоту эпилептических припадков у пациентов с комплексом туберозного склероза, которые не отвечают на лечение. Практически 85% пациентов с комплексом туберозного склероза, редкого генетического расстройства, страдают от эпилепсии и более половины из них не могут добиться контроля над приступами с помощью существующих методов терапии.

Ассоциация европейского бизнеса (АЕБ) совместно с Федеральной антимонопольной службой (ФАС) 19 апреля 2016 года представили «Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли», говорится в официальном пресс-релизе АЕБ.

FDA предоставило препарату Эвомела / Evomela (мелфалан / melphalan) американской компании Spectrum Pharmaceuticals статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для применения в высоких дозах перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с множественной миеломой.

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

Еврокомиссия одобрила биопрепарат Талтз / Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly в качестве средства для лечения бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени. Иксекизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к интерлейкину-17А (IL-17A), играющему важную роль в развитии воспалительного процесса.

Доля импортных препаратов на российском рынке противодиабетических лекарств составляет 93%. Общая стоимость этого сегмента фармрынка, по итогам 2015 года, выросла до 23,8 млрд рублей. Об этом сообщает аналитическая компания DSM Group.

К 2020 г. фармакотерапевтические возможности продолжат расширяться и будут включать широкий спектр лекарственных средств, начиная безрецептурными препаратами, применяющимися для симптоматического лечения, и заканчивая жизненно необходимыми генетическими персонализированными методами лечения, которые создаются индивидуально для каждого пациента. 

Представлены результаты клинических исследований III фазы перспективного MSD препаратаbezlotoxumab для профилактики рецидивовинфекции, вызванной бактерией Clostridium difficile.

Как сообщили в пресс-службе Правительства РФ, в перечень ЖНВЛП на 2016 год включено 646 лекарственных препаратов, из которых 65,9% производится на территории России; в перечень ОНЛС (обеспечения необходимыми лекарственными препаратами) включено 335 наименований лекарственных средств, их которых 234 (69,9%) производится в России.

23-24 мая 2016 г.в Москве в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники» состоится Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»

МОСКВА, 21 апреля 2016 г. – Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, представила результаты проведенного сравнительного открытого клинического исследования фазы ІІІ C-EDGE Head-to-Head, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата grazoprevir/elbasvir в дозировке 50 мг/100 мг в сравнении с курсом софосбувира в таблетках по 400 мг в сочетании с пегинтерфероном и рибавирином (pegIFN/RBV) у пациентов с ВГС генотипа 1 или 4, как не получавших лечения по поводу ВГС ранее, так и проходивших лечение pegIFN/RBV (абстракт №PS002).

В России последнее десятилетие ознаменовалось прорывом в лечении гемобластозов, благодаря внедрению новых технологий (трасплантационные техники и жизненно важные препараты последних поколений). Пациенты, страдающие множественной миеломой (ММ), получают инновационную терапию 1-й и 2-й линий в рамках федеральной программы «Семь нозологий» - лечение, которое в последние 5 лет увеличило и продолжительность ремиссии, и общую выживаемость при этой болезни.