2016-07-07
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen
Еврокомиссия одобрила заявку американской биотехнологической компании Amgen на расширение показаний к применению препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib). Таким образом, лекарственное средство утверждено для применения в комбинации с дексаметазоном (dexamethasone)для лечения множественной миеломы у взрослых пациентов, ранее получавших не менее одного курса терапии.
2016-07-07
EMA и FDA приняли заявки на регистрацию применения препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) компании «Рош» при двух формах рассеянного склероза (РС)
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) информирует о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) проверило поданную компанией заявку на регистрацию в ЕС препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РРС) и первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС). Проверка подтвердила, что заявка представлена в полном объеме, это означает, что она будет передана на рассмотрение в Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP).
2016-07-07
Объём аптечного рынка БАД в мае составил 2,6 млрд рублей
Объем отечественного аптечного рынка БАД в мае 2016 года сократился в стоимостном выражении на 4,5% по сравнению с предыдущим месяцем и составил 2,6 млрд рублей, определили аналитики компании DSM Group.
2016-07-07
Объём аптечного рынка БАД в мае составил 2,6 млрд рублей
Объем отечественного аптечного рынка БАД в мае 2016 года сократился в стоимостном выражении на 4,5% по сравнению с предыдущим месяцем и составил 2,6 млрд рублей, определили аналитики компании DSM Group.
2016-07-07
В мае объем коммерческого сегмента фармрынка сократился на 2,9% и составил 46,7 млрд рублей
По данным аналитического обзора DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в мае 2016 года сократился на 2,9% по сравнению с апрелем текущего года и составил 46,7 млрд рублей. В натуральном выражении объем аптечных продаж составил 316,2 млн упаковок, что на 1% меньше, чем в мае 2015 года.
2016-07-07
Эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкого
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck (MSD за пределами США и Канады) для лечения рака легкого.
2016-07-07
Аналитики отмечают снижение объемов госпитальных закупок
Согласно данным DSM Group, объем госпитальных закупок лекарственных средств в январе-марте 2016 года снизился на 11% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, в стоимостном выражении показатели упали на 8%.
2016-07-06
ВОЗ обновила рекомендации по лечению ВИЧ
Всемирная организация здравоохранения опубликовала обновленные рекомендации по лечению и профилактике ВИЧ-инфекции.
При составлении рекомендаций учитывались особенности лечения всех категорий пациентов, в том числе детей, подростков, беременных и кормящих женщин, ВИЧ-позитивных партнеров в парах, где второй человек не инфицирован.
При составлении рекомендаций учитывались особенности лечения всех категорий пациентов, в том числе детей, подростков, беременных и кормящих женщин, ВИЧ-позитивных партнеров в парах, где второй человек не инфицирован.
2016-07-06
Вступили в силу новые правила изготовления лекарственных препаратов в аптеках
С 1 июля 2016 года вступил в силу приказ Минздрава РФ № 751н от 26.10.2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
2016-07-05
За 1 квартал 2016 года объём продаж антибиотиков составил 55,46 млн упаковок
По данным аптечного аудита фармацевтического рынка России, проводимогоDSM Group, за 1 квартал 2016 года объём продаж антибиотиков составляет 55,46 миллионов упаковок лекарственных средств на сумму 7,41 миллиарда рублей в ценах закупки аптек. В сравнении с первыми тремя месяцами 2015 года объёмы продаж в упаковках сократились на 23%, в рублях — на 17%.
2016-07-05
Эффективное внедрение в практику результатов эпидемиологических, фармакометрических и клинических исследований
Научно-исследовательская лаборатория "ЭСКУЛАБ” предлагает полный цикл аналитических услуг по разработке лекарственных препаратов для их регистрации в регуляторных органах и вывода на рынок
2016-07-05
Научно-практическая конференция «Современные аспекты профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции»
В условиях ухудшения эпидемиологической ситуации и неуклонного роста заболеваемости ВИЧ-инфекцией, а также ассоциированных с ней заболеваний, противодействие распространению эпидемии, формирование необходимых условий, способствующих предотвращению и профилактике новых случаев заражения, а также обеспечение качественной диагностики и лечения данного заболевания являются приоритетными задачами как для нашей страны, так и для всего мирового сообщества.
2016-07-05
В Европе одобрен антибиотик Завицефта компании AstraZeneca
Еврокомиссия одобрила комбинированный антибактериальный препарат Завицефта фармацевтической компании AstraZeneca, действующими веществами которого являются цефтазидим и авибактам. Лекарственное средство зарегистрировано для лечения серьезных инфекционных заболеваний, требующих госпитализации.
2016-07-05
Вышел в свет журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика», №1, 2016 г.
Фармакогенетическое тестирование уже не только в практике, но и в клинических исследованиях лекарственных средствах. Накапливается все больше данных о связи полиморфизмов различных генов с индивидуальной фармакокинетикой, фармакодинамикой, эффективностью и безопасностью различных лекарственных средств. Подобных исследований уже настолько много, что это является темами обзоров литературы в т.ч. и опубликованных данном номере нашего журнала.
2016-07-03
Минздрав не поддерживает продажу всех лекарств исключительно по рецепту
Лекарства, применение которых не угрожает жизни и здоровью россиян, могут использоваться в рамках самолечения, введение их рецептурной продажи влечет за собой, в частности, затруднительное формирование аптечек автомобилиста, заявил РИА Новости директор Департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава России Олег Салагай.
2016-07-03
Препарат Джакафи (руксолитиниб) получил статус принципиально нового лекарственного средства
Препарат Джакафи / Jakafi (руксолитиниб / ruxolitinib) американской биотехнологической компании Incyte Corporation получил в США статус принципиально нового лекарственного средства для лечения острой реакции «трансплантат против хозяина». На данный момент нет одобренных препаратов для терапии данного заболевания.
2016-07-02
Цена и жизнь. Новая модель лекобеспечения спасёт пациента и… экономику
Неэффективность системы здравоохранения возрастает по спирали. А причина кроется в такой «мелочи», как модель лекарственного обеспечения.
2016-07-01
Препарат на основе марихуаны продемонстрировал эффективность в лечении тяжелых форм эпилепсии
Препарат Эпидиолекс (Epidiolex) британской фармацевтической компании GW Pharmaceuticalsпродемонстрировал эффективность в лечении тяжелой формы эпилепсии в ходе клинических исследований III фазы. Активным веществом лекарственного средства является очищенный каннабидиол, при этом препарат не содержит тетрагидроканнабинол, основной психоактивный компонент марихуаны.
2016-06-27
В Европе рекомендован к одобрению препарат Синквеир (реслизумаб) компании Teva для лечения астмы
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Синквеир / CINQAIR (реслизумаб / reslizumab) фармацевтической компании Teva Pharmaceutical, предназначенный для лечения астмы.
2016-06-27
Еврокомиссия одобрила препарат Одефсей для лечения ВИЧ-инфекции
Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Одефсей (Odefsey), в состав которого входят эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг, рилпивирин (rilpivirine) 25 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг. Лекарственное средство предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. Препарат выпускается в форме единой таблетки для приема один раз в день.
2016-06-27
Компания Ariad подала заявку на регистрацию препарата бригатиниб
Американская фармацевтическая компания Ariad Pharmaceuticals подала в FDA заявку на одобрение экспериментального препарата бригатиниб (brigatinib) для лечения рака легкого. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутацией в рецепторе киназы анапластической лимфомы (ALK+), у пациентов, которые не отвечают на терапию препаратом Ксалкори / Xalkori (кризотиниб / crizotinib).
2016-06-27
В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы
Для российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.
2016-06-27
Госдума вводит штрафы за завышение цен на лекарства из перечня ЖНВЛП
Госдума приняла в первом чтении законопроект «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения», направленный на введение штрафов за нарушение прав пациентов и порядка оказания медицинской помощи.
2016-06-27
Препарат Раялди (кальцифедиол) компании OPKO Health одобрен для лечения вторичного гиперпаратиреоз
FDA одобрило препарат Раялди / Rayaldee (кальцифедиол / calcifediol) фармацевтической компании OPKO Health для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек 3 или 4 стадии и недостаточностью витамина D (уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке – менее 30 нг/мл). Лекарственное средство представлено в виде капсул с продленным высвобождением действующего вещества.
.png)
