Министерство здравоохранения РФ разработало законопроект, регулирующий продажу ЛС через интернет, сообщает РИА Новости со ссылкой на представителей пресс-службы ведомства. Согласно сообщению, документ уже прошел антикоррупционную экспертизу и общественное обсуждение.

Согласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.

Согласно отчету DSM Group за июль 2016 года, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в ценах закупки аптек в июле 2016 года уменьшился на 7,6% по сравнению с июнем текущего года и составил 44,3 млрд. руб. В прошлом году этот показатель уменьшился на 6,3%.

Правило «третий лишний» будет работать также и для закупки продуктов для государственных и муниципальных учреждений, в том числе больниц и поликлиник. Если на участие в торгах подали заявки два отечественных производителя, то иностранные компании допускаться не будут. Соответствующее постановление уже подписано Дмитрием Медведевым.

В скором времени может быть уменьшен объем тары для лекарственных препаратов, содержащих спирт. Минздрав РФ работает над созданием проекта нормативного правового акта по внесению изменений в Правила формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. № 716.

Представители Общественной палаты (ОП) РФ и Общероссийской общественной организации «Лига защитников пациентов» просят премьер-министра России Дмитрия Медведева пересмотреть схему выделения бюджетных средств для предоставления бесплатных лекарств и учитывать экономическую выгоду данной системы. Об этом сообщил ТАСС председатель комиссии ОП РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан Владимир Слепак.

По данным компании GBI Research, объем мирового рынка препаратов для лечения сахарного диабета и ожирения к 2022 году может составить 163,2 млрд долларов США, что более чем в два раза больше, чем в 2015 году, когда его объем был равен 70,8 млрд долларов.

Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) не одобрил использование препарата Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer для лечения рака печени, так он не соответствует стандартам соотношения цена/качество.

Прием парацетамола во время беременности может привести к развитию поведенческих расстройств у ребенка. Такие результаты были получены учеными из Великобритании после анализа данных Эйвонского многолетнего исследования детей иродителей (ALSPAC).

За период январь-июль 2016 г. в Россию было завезено готовых ЛП на общую сумму 266,1 млрд. RUB (в ценах выпуска в свободное обращение). Динамика поставок к аналогичному периоду прошлого года при расчётах в рублях составила 8,7%. Импорт не расфасованных ЛП за этот же период вырос на 15,5% и составил 54,2 млрд. руб. С натуральными объёмами поставок дела обстоят хуже, после кратковременного роста предыдущих двух месяцев поставки ГЛП в июле вновь ушли в минус, показывая -2% к июлю 2015.

Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero (реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.

Задача российского здравоохранения – не просто обеспечить пациентов эффективными и современными лекарственными препаратами. Чтобы терапия была максимально качественной, пациент должен получить ее своевременно и персонифицированно. 

Мутации в гене CREBRF повышают риск развития ожирения на 30-40%, выяснили ученые из Университета Брауна (Brown University). В ходе исследования авторами был проведен анализ геномов более 5 тысяч жителей Самоа, где, как известно, проживает большое количество людей с избыточной массой тела.

FDA предоставило препарату эксетамин (esketamine)компании Janssen, предназначенному для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями, статус принципиально нового лекарственного средства. Это позволит ускорить процесс регистрации препарата, который в случае одобрения станет первым за последние пятьдесят лет антидепрессантом с принципиально новым принципом действия.

По данным аналитической компании GBI Research, мировой рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы значительно увеличится к 2022 году. Специалисты предполагают, что в 2022 году его объем может составить 46,6 млрд долларов США, для сравнения в 2015 году этот показатель был равен 28,1 млрд долларов США. Среднегодовые темпы прироста составят 7,8%.

Компания «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЛЛС» (Janssen Research & Development, LLC) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило четвертый статус прорывной инновации препарату ибрутиниб (ИМБРУВИКА) для применения в качестве монотерапии для лечения пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) после неудачного лечения с помощью одной или нескольких линий системной терапии.

Результаты масштабного исследования, проведенного группой американских ученых, свидетельствуют об отсутствии риска для плода при приеме матерью антипсихотических препаратов на ранних сроках беременности. Статья с полученными результатами была опубликована в JAMA Psychiatry.

FDA предоставило заявке на одобрение экспериментального лекарственного средства AZD3293 фармацевтических компаний AstraZeneca и Eli Lilly статус ускоренного рассмотрения. Данный препарат предназначен для лечения болезни Альцгеймера.

Глобальное давление на расходы на здравоохранение вынуждает фармацевтическую промышленности, ежегодный объем которой составляет около 1 трлн долл. США в год, искать новые пути ценообразования. Фармкомпании склоняются к тому, что оно должно основываться на улучшении здоровья пациентов, а не зависеть от количества продаваемых таблеток или ампул, пишет Reuters.com.

Фармацевтическая компания Novartis сообщила об успешном завершении клинических исследований III фазы, в ходе которых изучался экспериментальный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Владимир Путин подписал закон об обеспечении больных редкими заболеваниями лекарствами за счет средств из федерального бюджета.

Европейская комиссия опубликовала отчет о выполнении обновленного законодательства по фармаконадзору, которое вступило в силу в июле 2012 г.
Новым законодательством по фармаконадзору предусмотрено тесное сотрудничество между Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА), Европейской комиссией и государствами — членами ЕС, что способствовало усилению контроля за безопасностью лекарственных средств для применения у человека на протяжении жизненного цикла. 

С 1 июля действуют новые правила аптечного изготовления лекарств. По мнению экспертов, документ ничего не изменил.
Сердце аптеки. Так называют рецептурно-производственный отдел. С аптечного изготовления лекарств начиналась и медицина, и фармацевтическая промышленность… Многие считают препараты по индивидуальным рецептам пережитком средневековья и предлагают отправить «аптечное сердце» в историю. Однако экстемпоральные лекарственные средства по-прежнему продолжают спрашивать покупатели. Подробности в материале Ксении Ермаковой, «Аргументы и Факты».

Появление на рынке российских биоаналогов компании BIOCAD для лечения рака на основе моноклональных антител – бевацизумаба и трастузумаба – за год способно обеспечить необходимой терапией минимум на 14 тысяч больных больше, чем это позволяет использование импортных лекарств.