2016-03-28
NICE рекомендовал использование препарата Зитига (абиратерон) компании Johnson&Johnson для лечения рака простаты
Британский Национальный институт здоровья и качества медпомощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) рекомендовал Национальной службе здравоохранения Великобритании (National Health Service, NHS) возмещать затраты на приобретение препарата Зитига/ Zytiga (абиратерон / abiraterone) компании Johnson&Johnson, предназначенного для лечения рака простаты у определенной группы пациентов.
2016-03-28
Разработана вакцина против лихорадки денге, обеспечивающая стопроцентную защиту
С ростом случаев лихорадки денге по всему миру разработка новой эффективной вакцины является одной из приоритетных задач органов здравоохранения ряда стран. Американские ученые успешно испытали новую вакцину под названием TV003, разработанную главным образом специалистами Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). Исследователи утверждают, что она может предоставить стопроцентную защиту.
2016-03-28
Солитромицин может быть эффективным при неалкогольном стеатогепатозе
Солитромицин продемонстрировал иммуномодулирующий эффект и активность при неалкогольном стеатогепатозе в ходе экспериментов над мышами. Испытание проводилось с участием животных с сахарным диабетом и неалкогольным стеатогепатозом.
2016-03-27
Азитромицин сокращает продолжительность бронхообструкции у детей младшего возраста
В соответствии с данными нового рандомизированного контролируемого исследования, применение азитромицина значительно сокращает длительность эпизодов бронхообструктивного синдрома (или астмоподобных эпизодов) у детей младшего возраста.
2016-03-26
Сравнение безопасности применения колистина и полимиксина В
руппа ученых из Бразилии провела исследование с целью изучения частоты развития нефротоксического действия на фоне применения полимиксинов, в частности, колистина и полимиксина В. Полученные результаты были опубликованы в журнале Antimicrobial Agents Chemotherapy.
2016-03-26
На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение Правительства от 16 марта 2016 года №434-р, согласно которому субсидии в размере 5,4 млрд рублей распределены между 65 субъектами Федерации в целях повышения доступности для населения дорогостоящих видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказываемой в региональных медицинских организациях и не включенной в базовую программу ОМС. 27 млрд рублей будет направлено на эти цели из региональных бюджетов.
2016-03-26
Объем производства медизделий в январе-феврале 2016 года составил 3,9 млрд рублей
Согласно отчету Росстата, в январе-феврале 2016 года в России было произведено медицинских изделий на сумму 3,9 млрд рублей, что на 6,6% больше, чем за аналогичный период 2015 года.
2016-03-25
Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМП
Минздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.
2016-03-25
Расходы на рецептурные препараты в США увеличились на 5% в 2015 году
Согласно данным компании Express Scripts, занимающейся лекарственным страхованием, затраты американцев на рецептурные препараты в 2015 году увеличились на 5,2%. Специалисты объясняют это увеличением спроса на дорогостоящие лекарственные средства и повышением их стоимости.
2016-03-25
В третьем чтении принят законопроект о централизации системы госконтроля в сфере здравоохранения
Госдума в третьем, окончательном, чтении приняла правительственный законопроект о создании централизованной системы госконтроля в сфере здравоохранения, сообщает АГН «Москва». Закон вступит в силу через 180 дней после официальной публикации.
2016-03-25
Минпромторг высказывает опасения по поводу принудительного лицензирования
Министерство промышленности и торговли внимательно следит за ситуацией с принудительным лицензированием. Об этом заявил заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин.
2016-03-25
Внебольничная пневмония, вызванная Haemophilus influenzae: новые данные из исследования CAPNETZ
Целью проспективного когортного исследования CAPNETZ, которое было проведено в Германии, стало определение клинических характеристик и оценки эффективности различных начальных режимов антибактериальной терапии при лечении взрослых пациентов с внебольничной пневмонией (ВП), вызванной Haemophilus influenzae.
2016-03-25
Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»
Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей».
2016-03-25
В Москве смертность от туберкулеза за последние три года снизилась на 25%
За последние три года в Москве на треть сократилась заболеваемость туберкулезом, а также на 25% снизился уровень смертности от данного заболевания. Об этом сообщила Елена Богородская, главный внештатный фтизиатр столичного департамента здравоохранения. На данный момент показатели смертности в Москве одни из самых низких в РФ.
2016-03-25
Эксперт: о реальном импортозамещении в российском фармпроизводстве говорить пока рано
Основной проблемой лекарственного обеспечения в терапевтическом звене по-прежнему остается дороговизна препаратов, считает председатель правления Санкт-Петербургского общества терапевтов им. С.П. Боткина, член-корреспондент РАН профессор Глеб Федосеев.
2016-03-25
С 2016 года Минпромторг начнет возмещать регионам затраты на модернизацию и техническое перевооружение предприятий
Утверждены правила предоставления субсидий бюджетам субъектов для софинансирования расходов на реализацию инвестиционных проектов по модернизации и развитию промышленных предприятий. Соответствующее Постановление Правительства РФ №194 от 15.03.2016 г. подписал Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев. Документ был подготовлен Минпромторгом РФ.
2016-03-25
ФАС подготовила законопроект для принудительного лицензирования социально значимых товаров
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) подготовила поправки в Гражданский кодекс, создающие условия для принудительной передачи лицензии, если собственник патента ограничивает производство и создает дефицит на рынке. Законопроект будет распространяться в первую очередь на производителей лекарственных препаратов, пишут «Ведомости».
2016-03-25
ФАС разъяснила регионам правила применения постановления «третий лишний»
Федеральная антимонопольная служба ответила на обращение Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). АРФП требовала разъяснить правила применения постановления правительства №1289 «Третий лишний» при организации госзакупок лекарств.
2016-03-24
Скворцова: Процедура регистрации лекарств в РФ – одна из самых жестких в мире
Требования, предъявляемые к лекарственным препаратам при прохождения процедуры государственной регистрации в России, являются одними из самых жестких в мире. Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
2016-03-24
В США одобрен препарат Эвомела (мелфалан) для лечения множественной миеломы
FDA одобрило применение препарат Эвомела / Evomela (мелфалан / melphalan) американской биотехнологической компании Spectrum Pharmaceuticals по двум показаниям: в качестве высокодозированной подготовительной кондиционирующой терапии перед трансплантацией аутологичных собственных гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с множественной миеломой и для паллиативного лечения пациентов с множественной миеломой, которым не подходит пероральная терапия.
2016-03-23
Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата
Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.
2016-03-22
Препарат сарилумаб компаний Sanofi и Regeneron превзошел по эффективности адалимумаб в лечении ревматоидного артрита
Компания Regeneronпредставила результаты клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность применения препарата сарилумаб (sarilumab), разрабатываемого в сотрудничестве с Sanofi. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6. Препарат предназначен для лечения ревматоидного артрита.
2016-03-22
Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств
Минздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.
2016-03-22
В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭС
Как сообщил заместитель начальника Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭКДмитрий Рождественский, 28 марта состоится первое совещание Фармакопейного комитета ЕАЭС. Об этом он заявил 18 марта в ходе 3-й практической конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ».
.png)
