2016-02-05
Объем рынка препаратов для лечения рака поджелудочной железы к 2021 году составит 2,92 млрд долларов США
Аналитики компании GBI Research прогнозируют рост рынка препаратов, предназначенных для терапии рака поджелудочной железы. Они считают, что к 2021 году его объем достигнет 2,92 млрд долларов США. В 2014 году этот показатель был равен 1,75 млрд долларов США. По прогнозам экспертов, совокупный среднегодовой прирост мирового рынка препаратов для лечения рака поджелудочной железы в2014–2021гг. составит 7,6%. В расчет берутся показатели восьми крупнейших рынков: США, Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании, Японии и Канады.
2016-02-05
В 2015 году FDA одобрило 45 новых лекарственных препаратов
В 2015 году Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration,FDA) одобрило 45 новых лекарственных средств, что на 4 препарата больше, чем было в списке новых одобрений 2014 года.
2016-02-04
Эксперты фармрынка оценили перспективы его развития в 2016 году
Лекарства в России подорожали в среднем на 25% в этом году из-за падения курса рубля, а нестабильная макроэкономическая обстановка дает простор дальнейшему росту цен в 2016 году, но не столь драматичному, говорят аналитики, опрошенные РИА Новости.
2016-02-03
В 2015 году FDA одобрило 45 новых препаратов
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило 45 новых лекарственных препаратов в 2015 году, что на 4 препарата больше, чем в предыдущем, при этом 16 из них (что составляет 36%), являются первыми в своем классе и имеют принципиально новый механизм действия.
2016-02-03
Рынок препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии будет расти
По прогнозу, составленному консалтинговой компанией GlobalData, объем рынка препаратов, предназначенных для лечения легочной гипертензии, к 2024 году достигнет 4,75 млрд долларов США. По состоянию на 2014 год это показатель был равен 3,45 млрд долларов США. Аналитики считают, что среднегодовой темп роста в этот период составит 3,2%. В расчетах учитываются показатели семи крупнейших рынков (США, Франции, Италии, Испании, Великобритании и Японии).
2016-02-02
Объем продаж лекарственных препаратов в декабре 2015 года увеличился на 21,6%
Согласно данным отчета DSM Group, объем продаж лекарственных средств в декабре 2015 года вырос на 21,6% относительно ноября 2015 года и составил 52,4 млрд рублей, однако по сравнению с декабрем 2014 года этот показатель меньше на 13,8%. Такой существенный рост объема продаж в декабре прошлого года объясняется большим количество праздничных и выходных дней в январе.
2016-02-02
Использование азитромицина у новорожденных
Согласно результатам мета-анализа, проведенного британскими учеными, применение азитромицина снижает риск возникновения бронхолёгочной дисплазии у недоношенных новорождённых.
2016-02-02
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
FDA предоставило заявке на одобрение нового показания к применению препарата Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность использования лекарственного средства в составе комбинированной терапии одновременно с препаратом эверолимус (Афинитор, производства Novartis) пациентами, страдающими распространенной или метастатической почечно-клеточной карциномой, ранее получавшими лечение.
2016-02-02
Препарат Репата (эволокумаб) для снижения холестерина зарегистрирован в Японии
Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии (Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) зарегистрировало инъекционный препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской фармацевтической компании Amgen для лечения пациентов с семейной гиперхолестеринемией, а также для пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, если они не могут достичь адекватного ответа при использовании статинов.
2016-02-02
В США зарегистрирован препарат Халавен (эрибулин)
FDA одобрило применение препарата Халавен / Halaven ( эрибулин / eribulin) компании Eisai в качестве средства для терапии метастатической или нерезектабельной липосаркомы у пациентов, ранее получивших лечение антрациклиновыми препаратами.
2016-02-01
ФТС сообщает о снижении импорта фармацевтической продукции в 2015 году
По данным Федеральной таможенной службы РФ, в 2015 году объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в РФ составил 161 млрд 571 млн долларов, что на 36,4% меньше, чем в 2014 году. В декабре 2015 года этот показатель был равен 14 млрд 822,0 млн долларов, что на 6,2% выше, чем в ноябре 2015 года и на 28,3% ниже, чем в декабре 2014 года.
2016-02-01
Использование дженериков позволило системе здравоохранения США в 2014 году сэкономить 254 млрд долларов
Применение дженериков позволило системе здравоохранения США в 2014 году сэкономить 254 млрд долларов. Такие данные приведены в докладе Generic Drug Savings in the United States, представленном Институтом систем управления информацией для информатизации здравоохранения (IMS Institute for Healthcare Informatics). Данный доклад был подготовлен попоручению Ассоциации производителей генерических препаратов (Generic Pharmaceutical Association).
2016-02-01
Объем рынка препаратов для лечения рака желудка в 2024 году составит 4,4 млрд долларов США
По данным компании Global Data, объем рынка препаратов, предназначенных для лечения рака желудка, к 2024 году увеличится до 4,4 млрд долларов США. В 2014 году этот показатель был равен 1,1 млрд долларов. Совокупный темп прироста в период с 2014 по 2024 год будет равен 14,6%, считают аналитики. Прогноз строился с учетом объема продаж препаратов для лечения рака желудка на восьми крупнейших рынках - Великобритании, Испании, Франции, Германии, Италии, Японии, США и Китая.
2016-01-31
В США одобрен комбинированный препарат компании MSD для лечения гепатита С
FDA одобрило комбинированный препарат Зепатир / Zepatier американской фармацевтической компании MSD, предназначенный для лечения вирусного гепатита С 1 и 4 генотипов. В состав лекарственного средства входит ингибитор вирусной протеазы NS3/4A гразопревир (grazoprevir) и ингибитор комплекса репликации NS5A элбасвир (elbasvir). Препарат одобрен для применения взрослыми пациентами в сочетании с рибавирином или без него.
2016-01-31
Прием препаратов для лечения астмы женщиной во время беременности может привести к развитию аутизма у ее ребенка
Препараты для лечения астмы могут стать причиной развития аутизма у ребенка, чья мать принимала их во время беременности. Такой вывод сделали ученые из Университета Дрекселяпосле изучения данных о детях, рожденных в период с 1996 года по 2006 год в Дании. Исследователи выявили 5,2 тысячи детей, страдающих расстройством аутистического спектра. В контрольную группу вошло 52 тысячи детей.
2016-01-30
На российский рынок выходит препарат Калимейт для лечения пациентов с почечной недостаточностью
Группа компаний «Р-Фарм» планирует вывести на российский рынок препарат Калимейт (кальция полистиролсульфонат), предназначенный для коррекции гиперкалиемии, вызванной острой или хронической почечной недостаточностью. Минздрав РФ в ноябре прошлого года разрешил использование лекарственного средства на территории РФ. «Р-Фарм» получила права на препарат в 2010 году по соглашению с японской фармацевтической компанией Kowa.
2016-01-30
Использование антидепрессантов во время беременности связано с высоким риском развития патологии у ребенка
Прием антидепрессанта пароксетина в первом триместре беременности повышает риск возникновения врожденных пороков развития у ребенка. Ученые из клинического центра Сент-Жюстин при Монреальском университете провели мета-анализ, в ходе которого выявили эту взаимосвязь. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале British Journal of Clinical Pharmacology.
2016-01-29
Рынок инсулина к 2020 году достигнет 39,1 млрд долларов
Объем мирового рынка инсулина к 2020 году достигнет 39,1 млрд долларов США, ежегодно увеличиваясь на 8,1%, прогнозируют аналитики компании MarketsandMarkets.
2016-01-28
Компания «Рош» представляет обновленные данные по экспериментальному иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату атезолизумаб в показании «распространенный рак мочевого пузыря»
Компания «Рош» представляет обновленные данные по экспериментальному иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату атезолизумаб в показании «распространенный рак мочевого пузыря»
2016-01-28
Росстат отмечает рост цен в 2015 году практически на 23%
Согласно данным Росстата, цены на лекарственные средства в 2015 году выросли на 22,8% по сравнению с 2014 годом.
2016-01-28
В США зарегистрирован препарат Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии
FDA одобрило препарат Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) фармацевтической компании Actelion в качестве средства для лечения легочной артериальной гипертензии, редкого прогрессирующего заболевания легких. Препарат представляет собой пероральный агонист простациклиновых рецепторов. Его применение способствует расширению сосудов и снижению давления в легочных артериях.
2016-01-28
FDA одобрило Зурампик (лесинурад ) компании АстраЗенека для лечения гиперурикемии у пациентов с подагрой
В конце декабря 2015 года FDA одобрило препарат Зурампик / Zurampic (лесинурад / lesinurad) компании АстраЗенека для использования его в составе комбинированной терапии с ингибитором ксантиноксидазы для лечения гиперурикемии, связанной с подагрой. Регулятор разрешил применение препарата пациентам, которые не могут достичь необходимого показателя мочевой кислоты в сыворотке при терапии только ингибитором ксантиноксидазы.
2016-01-27
Новая эра в антикоагулянтной терапии для Центральной и Восточной Европы – теперь Прадакса® является единственным НОАК, имеющим специфический препарат обратного действия Праксбайнд®
Вена, 21 января 2016 г. – После регистрации препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) рядом регулирующих органов в мире у врачей и пациентов в Европе, в том числе в странах Центральной и Восточной Европы, в антикоагулянтной терапии начался следующий этап.
2016-01-27
В России одобрен биоаналог трастузумаба компании BIOCAD
В России зарегистрирован биоаналог трастузумаба, разработанный биотехнологической компанией BIOCAD. Лекарственное средство эквивалентно оригинальному препарату компании Roche, известному под торговым наименованием Герцептин. Препарат предназначен для лечения рака молочной железы. Его эффективность и безопасность была оценена в ходе международного многоцентрового клинического исследования.
.png)
