2016-12-22
Рынок препаратов для иммунотерапии онкозаболеваний к 2022 году увеличится в 4 раза
Эксперты исследовательской компании GBI Research прогнозируют увеличение глобального объема рынка препаратов для иммунотерапии раковых заболеваний более чем в четыре раза к 2022 году. К этому времени он может достичь 75,8 млрд долларов. При этом среднегодовой темп роста (CAGR) составит 23,9%. В 2015 году объем этого сегмента рынка составил 16,9 млрд долларов.
2016-12-22
Проект поправок в «Закон об обращении лекарственных средств», представленный ФАС России, проходит публичные обсуждения
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещен проект поправок в закон «Об обращении лекарственных средств». Целью данного документа, подготовленного Федеральной антимонопольной службой, является устранение правовых неопределенностей, понятийных разночтений и укрепление контроля за ценами на препараты из перечня ЖНВЛП.
2016-12-22
Еврокомиссия выдала условное разрешение на препарат Окалива (обетихолевая кислота) для лечения биллиарного холангита
Препарат Окалива (Ocaliva), действующим веществом которого является обетихолевая кислота (obeticholic acid), получил условное одобрение Еврокомиссии. Данное лекарственное средство, разработанное компаниейIntercept, предназначено для лечения первичного биллиарного холангита, редкого и опасного для жизни заболевания, которое сопровождается поражением мелких желчных протоков в печени.
2016-12-22
В США одобрено новое средство для лечения атопического дерматита
FDA зарегистрировало препарат Экриза / Eucrisa (кризаборол / crisaborole) компании Anacor в виде мази для местного применения для лечения атопического дерматита (экземы) легкой и умеренной формы у пациентов в возрасте от двух лет.
2016-12-22
Импорт лекарственных препаратов за 11 месяцев 2016 года составил 442,1 млрд. рублей
По данным аналитической компании RNC Pharma, объем импорта готовых лекарственных средств за 11 месяцев 2016 года составил 442,1 млрд. рублей в ценах выпуска в свободное обращение, что на 8,1% больше, чем за аналогичный период прошлого года.
2016-12-22
Объем госзакупок за первые девять месяцев 2016 года сократился на 20%
Объем госзакупок за первые девять месяцев 2016 года сократился в натуральном выражении на 20% и в стоимостном на 2,6% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, сообщают аналитики компании DSM Group. За январь-сентябрь текущего года лечебно-профилактические учреждения (ЛПУ) закупили 594 млн упаковок лекарственных средств общей стоимостью 149,3 млрд рублей.
2016-12-21
Комплексное исследование на онкомаркеры доступно пациенткам в Лаборатории Гемотест
Рак – вторая по статистике причина смерти миллионов людей, в числе которых чьи-то матери, жены, дочери. Так, от рака молочной железы в России ежегодно уходят из жизни более 22 тысяч женщин, от рака шейки матки – более 6 000. Важно выявить заболевание как можно раньше, поскольку полностью избавиться от болезни на ранних стадиях возможно в 80-90% случаев.
2016-12-20
Новые возможности терапии псориаза и псориатического артрита
Декабрь 2016. В Москве состоялся междисциплинарный Совет российских экспертов в области дерматологии и ревматологии, при поддержке ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» и ФГБУ «НИИР имени В.А.Насоновой» РАН, на котором рассматривались нерешенные вопросы терапии псориаза и псориатического артрита, а также современные возможности и принципы лечения данных иммуновоспалительных заболеваний.
2016-12-18
Минздрав: «заморозка» списка ЖНВЛП не планируется
Процесс изменения списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), внесение в него и исключение из него лекарств, нельзя называть «заморозкой» списка, все изменения происходят по согласованию комиссии при Минздраве РФ с учетом клинических и клинико-экономических критериев, сообщила на пресс-конференции в ТАСС директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФЕлена Максимкина.
2016-12-18
Обращение к Министру здравоохранения РФ «О нарушениях в работе с Перечнем ЖНВЛП»
Как Вы знаете, перечень ЖНВЛП является важным правовым основанием для получения лекарств гражданами бесплатно. Отсутствие лекарства в перечне почти всегда влечет за собой невозможность получить его, что приводит к нарушению права граждан на бесплатную медицинскую помощь. Здесь возникают проблемы правовые, медицинские, этические, а не только экономические.
2016-12-18
Новые исследования дополнительно подтверждают эффективность, безопасность и переносимость препарата Варгатеф® (нинтеданиб) у широкого круга пациентов с ИЛФ
- Новые данные исследования III фазы «INPULSIS®» представлены на конгрессе американского торакального общества. Они еще раз подтвердили и подкрепили результаты, свидетельствующие о замедлении прогрессирования идиопатического лёгочного фиброза (ИФЛ) при применении препарата Варгатеф®.
2016-12-18
Обзор основных трендов фармацевтического рынка в 2016 году и прогнозы на 2017 год
Эксперты фармрынка отмечают, что хотя в 2016 году на рынке отмечались негативные тенденции, во второй половине года наметилась положительная динамика в отдельных секторах.
2016-12-17
Минздрав разработал методику определения максимальной цены контракта при госзакупках лекарств
Министерство здравоохранения РФ обнародовало для обсуждения проект приказа о порядке определения максимальной начальной цены контракта (МНЦК) для аукционов по закупке лекарств.
2016-12-17
Систему региональных закупок лекарств могут отменить
Через полтора-два года государство может отказаться от системы региональных закупок лекарств для льготных категорий граждан. Об этом на заседании Госдумы сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова, отвечая на вопросы депутатов о нехватке средств в региональных бюджетах на обеспечение льготников необходимыми препаратами.
2016-12-17
ФАС уточнил порядок определения цен на жизненно важные лекарства
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) обнародовала проект поправок в закон «Об обращении лекарственных средств», призванных устранить правовую неопределенность в вопросе начисления НДС при формировании отпускных цен на лекарства из перечня жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП), привести понятийный аппарат закона к единообразию и определить орган власти, уполномоченный вести контроль применения цен на ЖНВЛП.
2016-12-16
в 2021 году расходы на рецептурные препараты составят 1,5 трлн долларов
По прогнозу аналитиков компании Quintiles IMS Holding, мировые расходы на рецептурные препараты (в оптовых ценах) к 2021 году могут составить 1,5 трлн долларов в год, что на 370 млрд долларов больше, чем в 2016 году. Основным фактором роста станет использование новых препаратов для лечения онкозаболеваний, сахарного диабета и аутоиммунных заболеваний.
2016-12-16
Novo Nordisk подала заявки на регистрацию препарата семаглутид (semaglutide) для лечения сахарного диабета
Фармацевтическая компания Novo Nordisk подала заявки на регистрацию противодиабетического препарата семаглутид (semaglutide) в регуляторные органы США и Евросоюза в качестве средства для лечения сахарного диабета второго типа.
2016-12-14
EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С противовирусными препаратами прямого действия, в частности, даклатасвиром, софосбувиром, симепревиром, омбитасвиром и комбинациями на их основе. Ранее подобное предупреждение выпустило FDA.
2016-12-14
Препарат для лечения СДВГ эффективен при когнитивных нарушениях после черепно-мозговой травмы
Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Neuropsychopharmacology,
применение препарата метилфенидат в сочетании с реабилитационной программой эффективно при лечении пациентов с когнитивными проблемами после черепно-мозговой травмы. Данное лекарственное средство используется в некоторых странах для коррекции синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
2016-12-14
Об утверждении регламента осуществления лицензионного контроля фармацевтической деятельности
На федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован Проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности». Общественное обсуждение документа продлится до 5 декабря 2016 года.
2016-12-14
Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера
- Первое исследование III фазы, в котором доказано превосходство по выживаемости без прогрессирования, по сравнению со стандартным лечением на основе препарата Мабтера, при наиболее распространенной, медленно прогрессирующей форме неходжкинской лимфомы
- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества
- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества
2016-12-13
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза
Компания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза. Гуселькумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-23, который играет ключевую роль в развитии псориаза.
2016-12-13
Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году
22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получило госзадание на определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных на территории РФ лекарств. Срок исполнения истекает 31 декабря 2017 года.«Мы идем хорошими темпами, срывов не будет. К 2018 году задание будет исполнено», – подчеркнула она.
2016-12-13
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы Меркеля
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб (avelumab), разработанного специалистами компаний Merck и Pfizer, в качестве средства для лечения карциномы Меркеля, редкой агрессивной формы рака кожи.
.png)
