«Самсон-Мед» вывел на рынок аналог импортных кровезаменителей. Компания рассчитывает, что российская разработка будет приносить до 400 млн. рублей в год.
 

Исследование внутривенного препарата сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом было досрочно остановлено из-за повышенного риска летальных исходов.
 

Компании Agenus и НьюВак заключили соглашение в сфере персональных противораковых вакцин. Соглашение предусматривает выпуск на рынок вакцины Онкофаг®, уже одобренной к применению на территории России Лексингтон, штат Массачусетс, и Москва, Россия, 19 декабря 2011 г. «Agenus Inc.» (Nasdaq: AGEN), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов и средств лечения различных видов раковых и инфекционных заболеваний, и ООО «НьюВак» (дочерняя компания Центра Высоких Технологий «ХимРар» и резидент Российского инновационного центра «Сколково»), занимающаяся разработкой инновационных технологий иммунотерапии раковых заболеваний, объявили сегодня о заключении лицензионного соглашения о передаче технологий по разработке и производству созданной компанией «Agenus» вакцины Онкофаг® (HSPPC-96; витеспен). Препарат Онкофаг® был одобрен к применению в России для лечения почечно-клеточного рака у больных с промежуточным риском рецидива опухоли.
 

Пессимистические представления об упадке отечественной фармацевтической науки и немощи фармацевтической промышленности можно считать добросовестным заблуждением. Опираясь на статистические данные, согласно которым доля России на мировом рынке наукоемкой продукции едва дотягивает до 0,3%, общество, как оказалось, незаслуженно недооценивает возможности нашей страны в плане разработки новых лекарственных средств и их производства.

Пфайзер опубликовал данные о том, что препарат Лирика (прегабалин) достиг всех трех первичных конечных точек в III фазе клинического исследования у пациентов с синдромом беспокойных ног (СБН).
 

Gilead Sciences получила результаты III фазы клинического исследования по оценке эффективности препарата элвитегравир (elvitegravir), по сравнению с ралтегравиром (Исентресс фирмы Мерк) при лечении ВИЧ-1. Препараты относятся к классу ингибиторов интегразы.

Enzon Pharmaceuticals сообщиала о положительных результатах II фазы открытого исследования препарата PEG-SN38 (EZN-2208), применяемого для пациентов, которые ранее лечились от метастатического рака молочной железы (РМЖ).

Gilead Sciences сообщила о положительных результатах III фазы клинических исследований, в которых оценивалась эффективность кобицистата (cobicistat), по сравнению с ритонавиром (ritonavir).

Компании Boehringer Ingelheim и Aveo Pharmaceuticals подписали соглашение по производству и совместным исследованиям препарата фиклатузумаб (ficlatuzumab) – нового ингибитора антитела гена HGF, разработанного компанией Aveo.
 

Компания Emergent BioSolutions получила статус орфанного препарата, присвоенного FDA для лекарственного средства TRU-016 – протеиновой терапии для лечения В-клеточных опухолей, таких как хроническая лимфоцитарная лейкемия (ХЛЛ). 

ГлаксоСмитКляйн начала IIa фазу клинического исследования нового рекомбинантного человеческого АПФ 2 (Angiotensin Converting Enzyme 2 (rhACE2) - GSK2586881 у пациентов с острым повреждением легких (ОПЛ) в США и Канаде.
 

Американские ученые создали математическую модель, которая способна выявить побочные эффекты лекарств до начала их терапевтического применения. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Гарвардского университета в Бостоне под руководством Ореля Ками (Aurel Cami).
 

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.09.2011 N 1075н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.12.2011 N 22480).

"О внесении изменения в перечень документов, представляемых федеральными государственными учреждениями и федеральными государственными унитарными предприятиями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, в целях согласования списания федерального имущества, закрепленного за ними на праве оперативного управления или хозяйственного ведения, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития России от 21 июня 2011 г. N 596н" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.12.2011 N 22541).

Постановление Правительства РФ от 08.12.2011 N 1018 "О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации и признании утратившим силу Постановления Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2011 г. N 74".

Уточнены отдельные акты Правительства РФ в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. 

Агентство по лекарственным препаратам Швеции одобрило препарат Сативекс (Sativex) для лечения мышечной спастичности у больных рассеянным склерозом.

В 2010 году Высшая школа экономики (ВШЭ) разработала программу лекарственного возмещения. Как рассказала корреспонденту Агентства социальной информации директор Института экономики здравоохранения ВШЭ Лариса Попович, наиболее целесообразно внедрять ее в систему обязательного медицинского страхования (ОМС). Работодатели смогут отчислять во внебюджетные фонды сумму, которую перечисляют сейчас на цели медицинского страхования, без дополнительных взносов. Остальные средства, необходимые для реализации программы, в систему ОМС должно добавить государство. 

В ходе клинического исследования III фазы Tenere сравнивалась эффективность, безопасность и переносимость перорального приёма тирифлуномида (teriflunomide) компании Гензим, входящей в структуру Санофи-Авентис, 1 раз в сутки и инъекционного интерферона бета-1а, одобренного для лечения рассеянного склероза, были получены многообещающие результаты. 
 

Компания Алкермес приступила к III фазе клинических исследований лекарства ALKS 9070, предназначенного для лечения шизофрении. 

FDA приняло от компании Пфайзер заявление на одобрение лекарственного препарата тофацитиниб (tofacitinib), предназначенного для лечения тяжёлой и умеренной формы ревматоидного артрита. 
 

Показатель продолжительности жизни населения Швейцарии является одним из самых высоких в мире, что свидетельствует о высоком уровне эффективности системы здравоохранения этой страны. Также у жителей Швейцарии высокий уровень доступности к широкому спектру медицинских услуг, а в системе здравоохранения страны существует большой выбор страховых компаний и поставщиков медицинских услуг. При этом столь эффективное функционирование системы здравоохранения Швейцарии, естественно, нуждается в значительном объеме расходов на нее. По итогам 2009 г., доля общих затрат на здравоохранение в Швейцарии составила 11,4% ВВП, что намного выше среднего показателя удельного веса расходов на нужды здравоохранения по всем странам ОЭСР — 9,6%.
 

Франция наряду с Великобританией являе­тся второй по величине страной в Европе по численности населения и показателю ВВП. На протяжении 2009–2010 гг. для фармрынка Франции отмечали низкие темпы прироста. При этом фармрынок страны продолжает оставаться одним из крупнейших по сравнению с другими государствами мира. В период 2012–2016 гг. ожидаются ежегодные умеренные темпы прироста объема фармрынка Франции, что в большей степени будет обусловлено правительственной программой по сдерживанию расходов на здравоохранение и соответствующими мерами по снижению стоимости на подлежащие реимбурсации лекарственные средства. Внедрение этих мер было вызвано высоким уровнем расходов на здравоохранение и старением населения страны. Также были введены ограничения на назначения врачей и увеличена фискальная нагрузка на фармацевтическую промышленность.
 

Экономическое положение Португалии остае­тся нестабильным, что оказывает влияние на развитие ее фармрынка. Политика нового премьер-министра Педру Пассуш-Коэлью (Pedro Passos Coelho) направлена на улучшение экономической ситуации в государстве с соблюдением ранее подписанных предыдущим правительством социальных обязательств. Программы по сокращению бюджетных расходов, как ожидается, останутся главными приоритетами в работе нового правительства.