Голландское правительство внедрило обязательное медицинское страхование, которое пришло на смену преды­дущей двухуровневой системе, состоящей из частного медицинского страхования и страхования в системе больничных касс. Сегодня обязательное медицинское страхование покрывает предоставление неотложной медицинской помощи, а также курсовое лечение пациентов с хроническими заболеваниями.
 

Испанский фармацевтический рынок по свое­му объему в денежном выражении занимает 5-е место среди остальных рынков лекарственных средств стран Западной Европы. При этом по показателю потребления лекарственных средств на душу населения у Испании отмечается отставание от других стран этого региона.
 

Согласно опубликованному на сайте Минфина РФ проекту закона «О федеральном бюджете на 2012 год и на плановый период 2013 и 2014 годов» уровень федеральных расходов по статье «Здравоохранение» останется в следующем году неизменным — 0,9% от ВВП, но уже в 2013 этот показатель составит 0,8%, а еще через год 0,6%. На фоне риторики о социальной ориентированности государственной политики и постоянном дефиците программы госгарантий эти цифры выглядят странно. Эксперты объясняют их перераспределением расходов на здравоохранение между федеральным и региональными бюджетами и средствами ОМС.

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I полугодия 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,6% от всего госпитального сектора РФ. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходится 25,3%. Далее следуют рынки С.-Петербурга (5,8%), Казани (4,3%) и Нижнего Новгорода (2,7%). Региональные рынки существенно различаются по средней стоимости одной упаковки госпитального ГЛС. Наиболее высокой она была в Москве (7,10 долл.), а наиболее низкая – в Новосибирске (2,17 долл.). В С.-Петербурге средняя стоимость одной упаковки составляла 4,97 долл. 

New England Journal of Medicine опубликовал результаты исследования, включавшего 730 добровольцев (130 медицинских учреждений в 19 европейских странах), получавших лечение в среднем через четыре часа после начала развития инсульта.

20 декабря 2011 г. «РБГ» опубликовала постановление правительства РФ, которым внесены изменения в некоторые ранее принятые акты по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств. 

Минэкономразвития проводит публичные консультации по проекту приказа Минпромторга России «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по осуществлению лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения».

Менее четверти льготников, имеющих право получать лекарства бесплатно, воспользуется им в 2012 году. Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова заявила вчера, что абсолютное большинство участников программы обеспечения необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС) хотят получать денежную компенсацию. Из-за сложностей с получением нужных препаратов из программы ушли все, кто физически мог это сделать, считают эксперты.

Фармацевтический рынок России все последние годы демонстрирует устойчивую тенденцию роста. Вероятнее всего, исключением не станет и 2011 год — эксперты прогнозируют, что по его итогам рост составит не менее 11-12%, хотя по разным сегментам рынка результаты будут отличаться. Но стремительного роста, когда масштабы рынка ежегодно увеличивались более, чем на треть, видимо, ожидать не приходится. И не потому, что рынок исчерпал свои возможности. Просто риски на нем растут, и не в последнюю очередь из-за того, что часто меняются правила игры.
 

В ходе совещания Министр обсудила вопросы дополнительного лекарственного обеспечения, ситуацию с орфанными лекарствами, а также организацию лекарственного обеспечения в период новогодних праздников.
 

Распоряжением Правительства РФ №2199-р от 07.12.2011 г. утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 г. Всего в перечень включены 567 позиций лекарственных препаратов, из которых 93 наименования (16,4 %) производятся только отечественными производителями, 207 наименования (36,5 %) производятся только зарубежными производителями, а производство 267 наименований (47,1 %) лекарственных препаратов осуществляется как российскими, так и иностранными фармацевтическими предприятиями.

Российские пациенты с множественной миеломой получили больше шансов на долгую и качественную жизнь: иммуномодулятор Ревлимид (леналидомид) был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Его эффективность подтверждена успешной терапевтической практикой в странах Европы и США, а также данными многочисленных клинических исследований. Новейшие методы терапии иммуномодуляторами были представлены на конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Сан-Диего (США) с 8 по 13 декабря 2011 г.
 
 

Премьер-министр Путин утвердил перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2012 год. Два года назад было введено государственное регулирование цен на лекарства из такого перечня. Цена рассчитывается на базе двух методик: определения предельной цены производителя препарата и определения предельных торговых надбавок. Перечень пересматривается ежегодно и утверждается главой правительства. По замыслу чиновников, эта мера помогает обеспечивать стабильность цен на фармрынке и гарантирует доступность лекарств для малообеспеченных граждан.
 

Финансирование российской медицины растет. За последние пять лет размер бюджетных ассигнований в здравоохранение увеличился в 2,5 раза. А в 2012 году на развитие медицины запланировано потратить больше 550 млрд. бюджетных рублей. Однако, как показывает опыт, легче от этого гражданам пока не становится: все те же очереди в государственные поликлиники и больницы, все те же перебои с лекарственными препаратами.
 

В рабочей встрече приняли участие представители департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России во главе с директором Департамента Дианой Михайловой и представители Общественного совета Минздравсоцразвития России.

В конце октября 2011 г. Европейская комиссия одобрила использование 13‑валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV‑13) Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) у взрослых в возрасте 50 лет и старше.

FDA приняло на рассмотрение заявку от компании Vertex Pharmaceuticals на регистрацию лекарственного препарата Калидеко (Kalydeco / ivacaftor) в качестве терапии кистозного фиброза. 

CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya®16 декабря 2011 г. венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter Plc.» сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Esmya® (улипристал ацетат) для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства. 
 

Долгосрочные данные II фазы исследования показали, что HER-2/neu вакцина, вместе с гранулоцит-макрофагальным колоний-стимулирующим фактором уменьшает вероятность рецидива рака молочной железы, сообщают американские ученые в он-лайновом выпуске «Cancer» от 11-ого октября 2011 г.
 

Фракция ЛДПР недовольна тем, как проходит распределение комитетов в Госдуме VI созыва. Фракции предложили возглавить Комитет по делам общественных объединений и религиозных организаций, Комитет по охране здоровья и Комитет по спорту, туризму и делам молодежи. В частности, планируется, что Комитет по охране здоровья возглавит Сергей Калашников.
 

19 декабря 2011 г. глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова провела селекторное совещание с регионами, посвященное итогам реализации в 2011 г. программ по лекарственному обеспечению.

Минэкномразвития начинает проведение публичных консультаций проекта приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ Административного регламента по госрегистрации лекарственных препаратов. 

FDA приняло заявку от компании Salix Pharmaceuticals на одобрение лекарственного препарата Crofelemer, предназначенного для терапии ВИЧ-ассоциированной диареи. 

FDA подтвердило надежность нового препарата карфилзомиб, от компании Onyx Pharmaceuticals, в лечении рефрактерной и рецидивирующей множественной миеломы.