Перечень необходим для обеспечения единой системы оказания и учета медицинских услуг в здравоохранении на всей территории Российской Федерации, включая стандарты медицинской помощи и протоколы ведения больных, методики выполнения медицинских услуг, лицензионные требования и условия, табель оснащения медицинских организаций.

Патентный обвал и усилия властей по сокращению затрат станут основными факторами бурного роста мирового дженерикового рынка в ближайшие несколько лет, говорится в отчете исследовательской компании Frost&Sullivan. По мнению аналитиков, объем этого сегмента мирового рынка лекарств увеличится более чем на 100 млрд долл. США – с 123,85 млрд долл. в 2010 г. до 231 млрд долл. к 2017 г. при среднегодовом темпе роста 9,29% в период с 2011 по 2018 гг.
 

В июле 2012 года вступит в полную силу Федеральный закон Российской Федерации от 8 мая 2010 г. №83-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с усовершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений». Все российские больницы и поликлиники перейдут на новый тип организации, большая часть бюджетных лечебниц получит автономный статус и возможность предоставлять пациентам как бесплатные, так и платные услуги. Кардинальные перемены ждут россиян с 1 января 2013 года, когда также начнет действовать федеральный закон Российской Федерации от 29 ноября 2010 г. №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации». По мнению эксперта в сфере здравоохранения Д. Мелик-Гусейнова, подобное реформирование системы приведет к коммерциализации медицинского обслуживания в России и переделу собственности в отрасли.

Компания Merk огласила результаты исследования TRA-2P лекарственного средства Voropaxar. Данный препарат является пероральным антагонистом активируемого протеазой рецепторов (PAR-1) тромбина, синтезированного для профилактики тромбоза, а значит и снижения смертности, вызванной сердечно-сосудистыми заболеваниями.
 

Биофармацевтическая компания Gilead Sciences начинает клиническое исследование II фазы GS-7340 — нового пролекарства тенофовир (tenofovir), применяемого для лечения ВИЧ 1-го типа у взрослых, ранее не получавших терапии. GS-7340 — нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, аналогичный препарату Виреад этой же компании.
 

Американские регуляторы в области здравоохранения одобрили противоопухолевый препарат Велкейд (Velcade) для подкожных инъекций.
 

Biogen Idec и Elan сообщили о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средства (FDA) одобрило внесение изменений в инструкцию по применению Tysabri (Тисабри / натализумаб), что поможет проводить в индивидуальном порядке оценку соотношения риска и пользы для больных рассеянным склерозом.
 

Фармацевтический рынок является одним из быстрорастущих рынков в России. По оценке «Экспресс-Обзор», по итогам 2011 года объемы розничных продаж выросли на 11% в рублях. В натуральном выражении рост потребления составил более 5% (в тоннах). 
 

Совет Федерации совместной с Госдумой и правительством создадут рабочую группу по усовершенствованию законопроекта о федеральной контрактной системе. Это решение было принято 24 января 2012 г. на совещании в Совете Федерации, где обсуждалась работа над проектом федерального закона "О федеральной контрактной системе в сфере закупок товаров, работ и услуг".
 

Регуляторные органы ЕС разработали проект руководства для регистрации биоаналогичных препаратов, предназначенных для лечения рассеянного склероза, которое содержит нормы, касающиеся правил проверки интерферона бета, входящего в состав этих лекарственных средств. Данное руководство, как ожидается, станет частью пакета нормативных актов, регулирующих регистрацию биоаналогичных препаратов.
 
 

Прием антидепрессантов - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - в течение беременности повышает риск развития высокого кровяного давления в легких у новорожденных.
 

Приказом Минздравсоцразвития России № 1128н от 03.10.2011 г. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 января 2012 г. Регистрационный N 22961) утвержден административный регламент, закрепляющий за Росздравнадзором и его территориальными органами функцию по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП.
 

Глава Минсоцздравразвития Татьяна Голикова выступает за то, чтобы в новом законе о контрактной системе в сфере закупок, разработанном МЭР, были максимально четко прописаны способы и объекты контроля. 

Критика действующей системы госзакупок звучала неоднократно, в том числе со стороны руководства страны. Разработанный Минэкономразвития законопроект о создании федеральной контрактной системы (ФКС) предполагает значительное обновление системы госзакупок. Президент России Дмитрий Медведев поручил правительству до 1 июля 2012 года внести законопроект в Госдуму. 

FDA предоставило препарату Crofelemer от компании Salix Pharmaceuticals статус приоритетного рассмотрения на регистрацию. Препарат предназначается для снятия симптомов диареи и ее устранения у ВИЧ-инфицированных пациентов, а также пациентов с диагнозом - СПИД, которые получают курс антиретровирусной терапии.

Реформы российского здравоохранения, на которые за последние годы было выделено беспрецедентное финансирование, не устраивают нового руководителя комитета Госдумы по охране здоровья Сергея КАЛАШНИКОВА. Избиравшийся от ЛДПР и занявший пост главы комитета Калашников раскритиковал изменения, которые произошли в отечественной медицине с 2007 года. Сам он возглавлял подведомственный Минздравсоцразвития Фонд социального страхования с 2008 по 2010 год. За это время он утвердился в мысли, что министерство нужно расформировать, вернуть врачей на руководящие должности в здравоохранении, а идеологию реформ доверить Российской академии медицинских наук. Взяться за решение этих задач на законотворческом уровне Калашников пообещал незамедлительно.
 

В 2012 году высокотехнологичная медицинская помощь будет оказана 358 тыс. пациентов. Это на 35,5 тыс. больше, чем в 2011 году. Об этом Татьяна Голикова сообщила на президиуме правительства РФ.

Введение всеобщего лекарственного страхования, которое еще недавно казалось делом очень далекого будущего, будет реализовано в ближайшие два года.

Минздравсоцразвития России разработало проект приказа от 20 января 2012 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

Об этом министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова рассказала, выступая на Гайдаровском форуме 20 января 2012 г.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к рассмотрению оценки соотношения риска и пользы препарата для лечения рассеянного склероза Гилениа швейцарской фармацевтической компании Novartis в связи с обеспокоенностью в отношении воздействия препарата на сердце после первого приема. В агентство поступили отчеты, в проблемах с сердцем у ряда пациентов и одном случае летального исхода в США, где пациент скончался в течение 24 часов после начала лечения.
 
 

По данным премьер-министра РФ Владимира Путина, в 2011 году средняя продолжительность жизни в России увеличилась на полтора года и превысила 70 лет. Об этом премьер рассказал на заседании президиума правительства.
 

Минздравсоцразвития России в 2014-2015 годах намерено принять решение о лекарственном страховании, сообщила 20 января 2012 г. глава ведомства Татьяна Голикова на Гайдаровском форуме в Москве. 

Больным подагрой - артритом с интенсивным болевым синдромом, обусловленным отложением кристаллов уратов в мягких тканях - рекомендуется лечение, снижающее уровень мочевой кислоты в крови. К сожалению, многолетний опыт показывает, что длительный прием лекарства вызывает разрушение отложившихся в суставах кристаллов, но затем приступы болей уже вызываются и выходом кристаллов из размягченных депозитов. Кристаллы уратов взаимодействуют с клетками, вырабатывающими интерлейкин-1 (ИЛ-1), который вызывает каскад воспалительных реакций и острые приступы боли.

Минпромторг доводит до сведения заинтересованных лиц, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 20 августа 2010 г. № 650 «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», вступившего в действие 6 сентября 2010 года, постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности», лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения отнесено к функциям Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России.