2012-02-27
БУФФЕРАН
Международное непатентованное название. Ацетилсалициловая кислота
Основные синонимы. HL – Пэйн, Асколонг, Аспекард, Аспиватрин, Аспилайт, Аспинат, Аспирекс, Аспирин, Аспирин «Йорк», Аспирин кардио, Аспирин – Директ, Аспирин – Милтом, Аспитрин, Ацетилсалициловая кислота, Ацетилсалициловая кислота – Дарница, Буфферан, Кислота ацетилсалициловая, Колфарит, Нью – аспер, НЮ – силз кардио –аспирин, Тромбо АСС, Упсарин Упса, Элкапин.
2012-02-27
Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100
Компания Astellas Pharma Europe опубликовала результаты III фазы исследований препарата MDV3100, который продемонстрировал значительное повышение общей выживаемости пациентов, с диагнозом прогрессирующего рака простаты.
2012-02-27
Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы
Onyx Pharmaceutical объявили о завершении набора пациентов для участия в исследовании III фазы лекарственного средства карфилзомиб (carfilzomib) в качестве средства терапии рецидивирующей множественной миеломы.
2012-02-27
EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
Компания Genzyme объявила, что EMA приняло к рассмотрению заявку, поданную на получение регистрационного свидетельства на препарат терифлуномид (teriflunomide).
2012-02-24
Сергей Калашников готовит законопроект о запрете рекламы лекарственных средств
Комитет Госдумы по охране здоровья готовит законопроект о запрете рекламы лекарственных средств.
2012-02-24
EMA одобрило Зелбораф для лечения меланомы
Компания Roche объявила о получении одобрения от EMA на новый препарат против рака кожи Зелбораф (Zelboraf / вемурафениб / vemurafenib).
2012-02-24
Сергей Калашников: «Мы неэффективно тратим деньги на здравоохранение»
22 февраля 2012 г. в ИА «Гарант» была проведена пресс-конференция, в рамках которой председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников отметил главные проблемы в системе здравоохранения, с которыми Комитет собирается работать в ближайшем будущем.
2012-02-24
FDA присвоило статус орфанного препарата соединению AR-42
FDA присвоило соединению AR-42, от компании Arno Therapeutics, статус орфанного препарата, предназначенного для терапии шванном и менингиом ЦНС.
2012-02-23
Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумаба
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для терапии пациентов с неспецифическим язвенным колитом средней и тяжёлой степени тяжести.
2012-02-20
FDA одобрило препарат Korlym
FDA одобрило препарат Korlym (мифепристон / mifepristone) для контроля уровня сахара в крови у пациентов, страдающих сахарным диабетом 2-го типа с эндогенным синдромом Кушинга.
2012-02-20
Компания Tiltan Pharma продолжает исследования препарата TL-118
Компания Tiltan Pharma начала II фазу клинических исследований экспериментального препарата TL-118, антиангиогенного лекарственного средства, предназначенного для лечения рака поджелудочной железы.
2012-02-19
Общий объем лекарственного обеспечения пожилых людей в 2013 г. составляет более 23,5 млрд. руб.
Гражданам старше 60 лет в 2013 г. отпущено лекарственных препаратов на сумму 18,955 млрд. руб. Об этом сообщила министр здравоохранения России Вероника Скворцова 18 декабря на совещании у Председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева по вопросам улучшения качества жизни пожилых людей.
2012-02-17
Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.
Сахарный диабет (СД), в том числе 2 типа, — актуальная проблема здравоохранения в связи с увеличивающимся количеством больных. Успехи в лечении СД 2 типа и профилактике осложнений заболевания определяются своевременным назначением инсулина в базальном или базально-болюсном режиме. Существенный рост потребления аналогов инсулина, связанный с их высоким качеством и эффективностью, требует обоснования фармакоэкономической целесообразности их применения.
2012-02-16
FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.
2012-02-16
Федеральные власти не намерены упрощать лицензирование на осуществление фармдеятельности в сельской местности
16 февраля 2012 г. в Совете Федерации состоялись парламентские слушания «О повышении доступности лекарственного обеспечения для жителей сельских поселений».
2012-02-16
FDA вносит изменения в инструкцию по применению Виктрелиса
FDA 9 февраля текущего года опубликовало данные, касательно основных взаимодействий лекарственного препарата Виктрелис (боцепривир) и препаратами, содержащими ингибиторы протеазы ВИЧ, усиленные ритонавиром.
2012-02-15
ФАС России подготовила законопроект «О федеральной контрактной системе»
ФАС РФ составила законопроект «О федеральной контрактной системе» по поручению Президента РФ от 28 декабря 2011 г. № Пр-3884.
2012-02-15
FDA против препарата Dacogen (decitabine) для лечения острого миелоидного лейкоз
Консультативная группа FDA проголосовали против препарата Dacogen от японской компании Eisai Co Ltd., предназначенного для лечения острого миелоидного лейкоза.
2012-02-15
Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов
FDA предоставило лекарственному средству Трувада, предназначенного для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов, статус приоритетного рассмотрения в течение шести месяцев.
2012-02-14
Административный регламент по предоставлению госуслуги по подтверждению целевого назначения наркотических и психотропных препаратов
Минздравсоцразвитием РФ разработан Проект приказа от 9.02. 2012 года «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и соцразвития РФ по предоставлению государственной услуги по подтверждению целевого назначения психотропных и наркотических лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи или помощи при чрезвычайных ситуациях и вывозимых с территории РФ».
2012-02-13
Amgen не получил одобрения консультативного комитета FDA на расширенное использование деносумаба
Amgen Inc., крупнейшая биотехнологическая компания мира, не получила одобрения от консультативного комитета FDA на использование препарата деносумаб (denosumab) в лечении пациентов с распространенным раком предстательной железы для предотвращения распространения костных метастазов.
2012-02-12
Получены положительные результаты III фазы исследований препарата карипразин
Forest Laboratories и Gedeon Richter огласили предварительные результаты двойного слепого многоцентрового плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы, изучающей безопасность, эффективность, переносимость монотерапии препаратом карипразин (cariprazine), у пациентов в момент острой мании, вызванной биполярным расстройством первого типа.
2012-02-11
FDA одобрило препарат Mitosol для применения при хирургическом лечении глаукомы
FDA одобрило препарат Mitosol от компании Mobius Therapeutics, предназначенного для применения при хирургическом лечении глаукомы.
2012-02-11
FDA одобрило расширенный доступ к хлориду радия-223 в рамках клинических исследований
FDA одобрило расширенный доступ в пределах клинических исследований к экспериментальному лекарственному средству хлориду радия-223, разработанного фармкомпанией Bayer HealthCare.
.png)
