По сообщению FirstWord Pharma, в 2014 году темп роста объема продаж европейских производителей фармацевтической продукции составит 4%, объема прибыли будет равен 6%. Такие прогнозы делают эксперты швейцарского банка Credit Suisse.



 

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила о том, что в 2013 году диспансеризацию прошло более 34 миллионов россиян, то есть 90% от запланированного количества. Минздрав доволен таким результатом, особенно с учетом того, что за период с 2006 по 2012 года профосмотры прошли только 26,5 миллионов человек.

Вакцина Пандермикс производства фармацевтической компании GlaxoSmithKline, действие которой направлено на защиту от вируса гриппа H1N1, может стать причиной развития нарколепсии. Данную взаимосвязь подтверждают результаты исследования, проведенного шведскими учеными.



 

Согласно результатам последних исследований, проведенных американскими учеными, дополнительный прием фолиевой кислоты может стать причиной развития рака молочной железы. Был проведен ряд экспериментов на крысах линии Спраг-Доули (Sprague-Dawley), которые характеризуются склонностью к развитию данного заболевания.



 

В ходе совещания, состоявшегося 21 января 2014 года в Ново-Огарево, президент РФ Владимир Путин дал оценку реформам российской системы здравоохранения. Он отметил, что их проведение дает положительные результаты и их необходимо продолжать.

Препарат аматуксимаб (amatuximab, MORAb-009) фармацевтической компании Morphotek получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, оно предназначено для лечения злокачественной мезотелиомы.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Ксигдуо/ Xigduo (дапаглифлозин/ метформин гидрохлорид/ dapagliflozin/ metformin hydrochloride) фармацевтических компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов в возрасте от 18 лет и старше, страдающих сахарным диабетом второго типа.



 

Согласно данным отчета Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), за 2013 год Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) был рекомендован к одобрению 81 препарат, в том числе 11 лекарственных средств для лечения редких заболеваний, 44 новых неорфанных препарата, 4 биоаналога (из них два представляют собой моноклональные антитела, в том числе, Inflectra/ infliximab компании Hospira, аналог препарата Remicade компаний Johnson&Johnson и Merck & Co). В 2012 году СНМР принял положительное решение относительно 57 лекарственных средств, в 2011 году – 87, в 2010 году – 51, в 2009 году – 117 препаратов.



 

 

Согласно данным, представленным фармацевтической компанией Roche, новый препарат битопертин для лечения шизофрении, не доказал свою эффективность в ходе второго этапа III фазы клинических исследований. В настоящий момент продолжается третий этап испытания.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) производства компании Gilead, показанием к применению которого является хронический вирусный гепатит С. Лекарственное средство представляет собой ингибитор РНК-полимеразы и подавляет репликацию вируса гепатита С.



 

Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению новый препарат ворапаксар производства фармацевтической компании Merck, предназначенный для профилактики тромбозов у пациентов, перенесших инфаркт. Препарат ворапаксар представляет собой антагонист активируемых протеазой рецепторов тромбина (PAR-1) и относится к новому поколению антитромботических средств.



 

Согласно результатам исследования, препарат для лечения колоректального рака бевацизумаб может быть эффективным при местнораспространенном раке шейки матки при использовании его в комбинации со стандартной химиотерапией цисплатином и радиотерапией.



 

Финансирование лечения высокозатратных орфанных заболеваний, в частности атипичного гемолитико-уремического синдрома, мукополисахаридоза I, II и IV типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, легочной (артериальной) гипертензии, юношеского артрита с системным началом, возможно, будет осуществляться за счет федерального бюджета.



 

Использование аэрозолей для лечения астматических приступов, содержащих альбутерол, значительно повышает риск развития гиперлактатемии. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе под руководством доктора Лоуренса Льюиса.



 

Если государство выполнит все майские указы президента, это неминуемо приведет к дефициту федерального бюджета, считает заместитель главы Минэкономразвития Андрей Клепач.



 

FDA призывает врачей не назначать пациентам лечение, включающее высокие дозы парацетамола, а именно более 325 мг. Данный препарат входит в состав различных анальгетиков и комбинированных средств для лечения простудных заболеваний.



 

Получены положительные данные клинического исследования препарата на основе обетихолевой кислоты, изучаемого в качестве средства для лечения неалкогольной жировой болезни печени.



 

Согласно данным аналитической компании IMS Health, которые были представлены в очередном обзоре развития мирового рынка розничных продаж лекарственных средств за 12 месяцев с октября 2012 года по октябрь 2013 года, особых изменений на рынках Северной Америки и пяти крупнейших европейских рынков не наблюдается.



 

Изменения, касающиеся разрешения розничной торговли лекарственными средствами в передвижных фельдшерско-акушерских пунктах, не были утверждены депутатами Госдумы. Они отклонили законопроект «О внесении изменений в статьи 52 и 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», предложенный депутатами Законодательного Собрания Республики Карелия.



 

Согласно данным таможенной статистики, в декабре 2013 года объем товаров, импортируемых в Россию из стран дальнего зарубежья, в стоимостном выражении составил 26458,4 миллиона долларов США, что по сравнению с ноябрем 2013 года на 10,3% больше.



 

Согласно данным Росстата, цены на лекарственные средства и медицинские изделия в декабре 2013 года увеличились на 8,6% относительно аналогичного периода 2012 года, то есть индекс потребительских цен составил 108,6%. В ноябре 2013 года индекс потребительских цен на медицинскую продукцию и препараты составил 108,3% по отношению к ноябрю 2012 года.




 

FDA предоставило препарату Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб/ dabrafenib) фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. На данный момент препарат Тафинлар не применяется для терапии данного заболевания нигде в мире. Лекарственное средство одобрено также для лечения неоперабельной и метастатической меланомы с V600E в гене BRAF.



 

Применение препаратов Протелос/ Protelos (Оссеор/ Osseor) производства французской компании Servier Laboratories, предназначенного для лечения остеопороза, связано с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Использование жевательной резинки детьми и подростками может спровоцировать развитие головных болей у них, считает доктор Натан Ватемберг (Медицинский центр им. Меир при Тель-Авивском университете). Головные боли часто возникают у детей в подростковом возрасте, особенно у девочек. Среди основных факторов, способствующих этому, специалисты выделяют стресс, недостаток сна, усталость, видеоигры, свет, шум, курение, пропуск приема пищи. Основываясь на результаты нескольких исследований, доктор Натан Ватемберг добавляет к этому списку также употребление жвачки.