Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2014-02-18

Сообщество людей, живущих с ВИЧ, требует провести проверку закупок лекарственных средств

Межрегиональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» требует провести проверку аукционных процедур по закупке лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов В и С, осуществленных субъектами РФ в 2013 году.


2014-02-18

ЭббВи завершила испытания нового режима лечения гепатита C

Американская фармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie Inc.) объявила о завершении исследований III Фазы по изучению применения комбинации трех препаратов ABT 450/r, ABT 267 и ABT 333 для лечения вирусного гепатита C. ЭббВи предполагает подать в FDA США заявку на одобрение нового режима лечения гепатита C в середине 2014 года.


2014-02-18

Аналитики прогнозируют рост рынка препаратов для лечения атеросклеротических и тромботических заболеваний

По прогнозам аналитиков, рынок препаратов, предназначенных для лечения атеросклеротических и тромботических заболеваний, к 2022 году может составить 47 млрд долларов США (по состоянию на 2012 год его объем был равен 36 млрд долларов США).



 

2014-02-18

Некоторые новации при госпитальных закупках лекарственных препаратов

Интервью Иванова А.В., ст. науч. сотрудник Центрального НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава России журналу «Экономика ЛПУ в вопросах и ответах».


2014-02-18

В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанного компанией Pharmacyclics. Данное одобрение означает, что препарат может применяться в качестве средства терапии второй линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). В ноябре 2013 года ибрутиниб был зарегистрирован для применения у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны.



 

2014-02-18

В России появится первая комбинированная вакцина на основе отечественного HBs-антигена

НПО «Микроген» рассматривает возможность производства комбинированной вакцины с использованием HBs-антигена российского производства. Оценить возможность его использования позволит исследование, начавшееся в феврале 2014 года. В случае успеха крупнейший российский производитель вакцин планирует наладить производство первой в истории российской комбинированной вакцины, полностью созданной на основе отечественных субстанций и отвечающей требованиям Европейской фармакопеи.



 

2014-02-16

Вышел в свет новый журнал 'Фармакокинетика и Фармакодинамика' №2, 2013 год

Актуальные обзоры


Фармакокинетические исследования




Исследования биоэквивалентности



2014-02-16

Вышел в свет новый журнал 'Фармакокинетика и Фармакодинамика' №1, 2013 год

От главного редактора



Актуальные
обзоры



Фармакокинетические
исследования



Исследования
биоэквивалентности

2014-02-14

FDA оценит безопасность использования противодиабетического препарата саксаглиптин

FDA запросило данные клинических исследований препарата саксаглиптин (реализуется под торговыми наименованиями ONGLYZA и Kombiglyze XR) с целью оценки риска развития сердечной недостаточности у пациентов, получающих его в качестве гипогликемического средства. Лекарственное средство предназначается для лечения сахарного диабета 2 типа в сочетании с диетой и физическим упражнениям.



 

2014-02-14

Впервые разработаны рекомендации по профилактике инсульта у женщин

Американская ассоциация сердца (AHA) впервые в истории разработала клинические рекомендации по профилактике инсульта у женщин.


2014-02-14

Эксперт: В России необходимо внедрить полноценную оценку медицинских технологий

10 февраля состоялось заседание экспертного совета ФАС по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении. Главной темой обсуждения стало внедрение оценки технологий здравоохранения (ОТЗ) в Российской Федерации.


2014-02-14

Американские корпорации требуют отказа от дешевых лекарств

Вашингтон объявил, что поставит Индию «под наблюдение» за то, что она нарушает интеллектуальные права международных фармацевтических гигантов. Они хотят помешать индийским компаниям производить новые виды дженериков, доступных по цене больным в развивающихся странах. По мнению эксперта, назревающий торговый спор может стать новым раздражителем в отношениях между двумя державами.


2014-02-14

Фармацевтическая компания Avanir Pharmaceuticals подала в FDA заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени

AVP-825 представляет собой устройство, разработанное на основе новой специальной технологии доставки лекарственного вещества Breath Powered. В аппарат помещено действующее вещество суматриптан (sumatriptan) в форме порошка в низких дозах, которое доставляется в организм пациента интраназально.



 
 

2014-02-14

Изменение закона о дженериках в США может увеличить их стоимость

Аналитики из Matrix Global Advisers (MGA) подсчитали, что нововведение FDA, касаемое дженериков, может привести к увеличению затрат на их покупку на 5,4% в США, сообщает PharmaTimes.


2014-02-13

В США одобрен препарат Хетлиоз (тазимелтеон) для лечения нарушений сна у незрячих пациентов

Препарат Хетлиоз/ Hetlioz (тазимелтеон/ tasimelteon) производства американской фармацевтической компании Vanda Pharmaceuticals получил одобрение FDA.



 

2014-02-12

Eisai поддержала Европейский день эпилепсии на конференции «Эпилепсия и пароксизмальные состояния»

Фармацевтическая компания Eisai приняла участие в крупной специализированной конференции по эпилепсии


2014-02-12

Центр «Биоинженерия» РАН примет участие в работе по созданию противоопухолевых препаратов НПО «Микроген»

В рамках сотрудничества НПО «Микроген» с кубинской фармацевтической компанией LABIOFARM по совместной разработке противоопухолевых препаратов инициирован первый проект по изучению возможности использования пептидов на базе Центра «Биоинженерия» Российской Академии Наук.


2014-02-12

Получены положительные результаты клинического исследования препарата для лечения синдрома раздраженного кишечника

Препарат элуксадолин (eluxadoline) фармацевтической компании Furiex Pharmaceuticals, предназначенный для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи, продемонстрировал положительные результаты в ходе III фазы клинических исследований.



 

2014-02-12

Прием оральных контрацептивов может привести к развитию глаукомы

Длительное применение оральных контрацептивов способствует развитию глаукомы, об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного международной группой ученых, представленные на 117-м Ежегодном собрании членов Американской академии офтальмологии (The 117th Annual Meeting of the American Academy of Ophthalmology) в Новом Орлеане.



 

2014-02-12

Использование жаропонижающих препаратов при гриппе способствует распространению вируса

Канадские ученые из Университета Макмастера в Галифаксе пришли к выводу, что применение жаропонижающих препаратов при гриппе способствует его распространению.



 

2014-02-12

Американские регуляторы предоставили препарату Promacta/Revolade компании GlaxoSmithKline статус «прорыв»

FDA предоставило препарату Promacta/Revolade (еltrombopag) производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус «прорыв», что позволит пройти процедуру лицензирования быстрее, чем обычно. Данный статус получают лекарственные средства, предназначенные для лечения редких серьезных заболеваний.



 

2014-02-11

Российская школа по детской неврологии и смежным специальностям в рамках Балтийского конгресса по детской неврологии

Организационный комитет приглашает Вас принять участие в Российской школе по детской неврологии и смежным специальностям в рамках Балтийского конгресса по детской неврологии!Мероприятие пройдет 10-11 июня 2014 г. в Санкт-Петербурге.

2014-02-11

ЕС призвали не лишать детей новейших противораковых лекарств

Институт исследования рака (The Institute of Cancer Research (ICR), Лондон, Великобритания) – один из ведущих мировых центров по изучению детских онкологических заболеваний – призвал к изменению действующих в Евросоюзе нормативных актов, позволяющих фармкомпаниям избегать проведения клинических испытаний препаратов на детях и тем самым лишающих последних возможности терапии новыми эффективными противораковыми лекарствами, говорится в пресс-релизе ICR от 10 февраля 2014 г.


2014-02-11

Пациенты – главные спонсоры здравоохранения

Всероссийский союз общественных объединений пациентов обратился к премьер-министру Дмитрию Медведеву почти со слезным прошением: не допустить пересмотра уже утвержденной в декабре 2012 года государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения». Пересмотра, как в последнее время стало регулярным, в сторону сокращения.