Каково состояние мирового фармацевтического рынка, и какие факторы окажут на него влияние в 2014 г.? Ожидается, что мировая экономика в 2014–2015 гг. продолжит восстановление после глобального кризиса, также в этот период будут отмечаться рост некоторых сегментов фармацевтического рынка. В 2014 г. на его состояние окажут влияние реформы в сфере здравоохранения, прошедшие в некоторых странах в 2013 г., а также ожидаемые в 2014 г. Так, в этом году на фоне замедления роста рынков развитых стран внимание привлекают развивающиеся государства.



 

Комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья и по законодательству Московской городской думы по итогам совместного заседания 17 марта поддержали законопроект, предполагающий выделение пяти высокозатратных орфанных заболеваний в отдельную программу, финансируемую за счет средств федерального бюджета.

В 2013 г. общий объем продаж двадцати самых популярных препаратов для лечения онкозаболеваний составил 53 млрд долл., из которых 21 млрд долл. (40%) пришлись на препараты Rituxan, Avastin и Herceptin компании Roche. С учетом препаратов Tarceva и Xeloda, общий объем продаж препаратов Roche из ТОП-20 составил около 24 млрд долл. в 2013 г.

На рассмотрение Госдумой вынесен проект федерального закона о переносе сроков передачи на региональный уровень полномочий по обеспечению пациентов препаратами в рамках программы «Семь высокозатратных нозологий». Передачу полномочий в соответствии с законопроектом предлагается перенести с 1 января 2015 года на 1 января 2018 года. Инициатором законопроекта выступила Ольга Борзова.

Госдума приняла в первом чтении законопроект о предоставлении отсрочки от призыва на военную службу обучающимся по программам медицинского и фармацевтического образования в интернатуре, пишет «Интерфакс».

В Великобритании в апреле 2014 года планируется запуск программы Early Access to Medicines scheme, которая позволит пациентам с серьезными заболеваниями, угрожающими жизни, получить доступ к новым лекарственным препаратам до момента их одобрения и выхода на рынок.



 

Снижение курса рубля, ускорившееся в последние месяцы, может привести по итогам года к значительному росту цен на безрецептурные препараты, жизненно важные лекарства, впрочем, не подорожают, так как их стоимость контролирует государство. При этом в среднесрочной перспективе стоит ожидать снижения зависимости российского фармрынка от иностранных производителей, занимающих сейчас большую его часть, считают эксперты, опрошенные агентством "Прайм".
 

Агентство Великобритании по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency UK, MHRA) предупреждает о том, что зверобой может снижать действие гормональных контрацептивов.



 

FDA одобрило препарат Импавидо/ Impavido (милтефозин) производства канадской компании Paladin Labs, предназначенный для терапии лейшманиоза. Данное заболевание, распространенное в тропических странах, вызывается простейшими рода Leishmania, которые передаются через укусы комаров.



 

Экстренное предохранение не может стать альтернативой плановой контрацепции, но может предотвратить тысячи абортов. А это существенная экономия для общества - было подсчитано, что каждый доллар, вложенный в планирование семьи и профилактику абортов, окупается в восьмикратном размере.

Новые данные демонстрируют наибольшую эффективность лебрикизумаба в подгруппе пациентов с высоким уровнем периостина– белка, характерного для определенного типа бронхиальной астмы.

На очередном заседании пресс-клуба «AZбука Фармации», организованного компанией «АстраЗенека», эксперты обсудили причины и результаты трансформации традиционной модели взаимодействия фармацевтических компаний и медицинского сообщества, а также приняли участие в интерактивном представлении новых цифровых инструментов коммуникации с врачами.

Москва, Россия, 19 марта 2014 г. – Согласно проведенному обсервационному исследованию SOSPES препарата Спирива®, в России и других странах Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ) больным ХОБЛ, несмотря на выраженное ухудшение здоровья, не всегда проводится лечение, соответствующее международным стандартам.

Тысячи людей в России тихо умирают от безысходности. Родители смотрят на своих угасающих детей и не знают, где взять миллионные суммы на лекарства для того, чтобы хоть как-то облегчить боль своего ребенка. Проблемами так называемых орфанных больных, или людей с редкими заболеваниями, не занимались чуть ли не с советских времен. Отсутствие необходимых препаратов, стандартов, официальных списков больных, элементарная нехватка денег на их покупку — все эти проблемы сходятся на простых людях, вынужденных ежечасно сражаться за свою жизнь или жизнь своих близких. Корреспондент сайта ONF.RU об этой проблеме поговорил с кандидатом медицинских наук, членом Центрального штаба ОНФ Эдуардом Гавриловым.

Заявка на регистрацию экспериментального препарата EPI-743 фармацевтической компании Edison Pharmaceuticals будет рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Ранее лекарственному средству был предоставлен статус орфанного препарата.



 

Биотехнологическая компания Amgen представила положительные результаты клинического исследования экспериментального препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), изучаемого в качестве средства для лечения метастатической меланомы.



 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эликвис/ Eliquis (апиксабан/ apixaban) фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное одобрение подразумевает использование лекарственного средства для профилактики тромбоза глубоких вен у пациентов, перенесших хирургическую операцию по установке имплантата бедра или колена.



 

Новый препарат компании Intercept Pharmaceuticals для лечения первичного биллиарного цирроза печени успешно прошел III фазу клинических исследований. Данное заболевание характеризуется необратимым разрушением внутрипеченочных желчных протоков.



 

Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в FDA заявку на расширение показаний к применению препарата Промакта/ Promacta (элтромбопаг/ eltrombopag). Эксперты рассмотрят возможность использования лекарственного средства для лечения цитопении у пациентов с тяжелой апластической анемией, которые не получают ответа на иммуносупрессивную терапию.В феврале 2014 года препарат Промакта получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.



 

Производители дженериков выступили против инициативы Администрации по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), которая намерена обязать их самостоятельно вносить изменения в инструкции по применению препаратов при поступлении новых данных об их безопасности, пишет Reuters.



 

Согласно приказам Министерства образования и науки РФ: «Об утверждении Положения об экспертном совете Высшей аттестационной комиссии» и «Об утверждении Положения о совете по защите диссертаций на соискание учёной степени кандидата наук и доктора наук», диссоветы получили право самостоятельно присуждать учёные степени кандидата и доктора наук.



 
 

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили, что антипсихотики обладают большим потенциалом в лечении глиобластомы – наиболее агрессивной формы опухоли мозга.

Для модернизации основных фондов российской системы здравоохранения необходимо более одного триллиона рублей. Так оценил требуемые инвестиции замглавы Минздрава Сергей Краевой, сообщает ИТАР-ТАСС.

ФГБУ «Эндокринологический научный центр» и Санофи Россия объявили результаты пилотного проекта по выявлению сахарного диабета 2-го типа у взрослого населения. Пилотный проект проведен в трех субъектах Федерации – Москве, республике Башкортостан и Республике Татарстан.