Новозеландские ученые из компании AFT Pharmaceuticals выяснили, что прием комбинации парацетамола и фенилэфрина в препаратах для лечения простуды может привести к развитию побочных эффектов, в частности, к повышению артериального давления, развитию головокружения и тремора.



 

В Минюст направлен проект приказа об определении статуса отечественного препарата. Об этом сообщил 26 марта Сергей Цыб, замминистра промышленности и торговли, в ходе проведения отраслевого мероприятия, инициатором которого была Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM).



 

Еврокомиссия одобрила препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. Албиглутид представляет собой агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1).



 

Новая версия препарата Мабтера (ритуксимаб) фармацевтической компании Roche получила одобрение ЕМА. Лекарственное средство предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.



 

Согласно статье, опубликованной в газете The Guardian, в 2013 году объем продаж десяти наиболее популярных рецептурных препаратов составил 75,6 миллиардов долларов. Наибольшего показателя удалось достигнуть препарату Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) компании AbbVie – объем продаж лекарственного средства составил 10,7 млрд долларов США.



 

1 апреля 2014 года должно состояться совещание внешних экспертов, в ходе которого будут обсуждаться данные клинических исследований ингалятора для диабетиков Afrezza компании MannKind Corp и будет вынесено решение касательно рекомендации по его одобрению.



 

Письмо Минздрава России от 29.01.2014 № 20-2/10/2-596 «О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества микофенолата мофетил (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 13.01.2014 № 144)»

Письмо Минздрава России от 13.01.2014 № 25-4/10/2-79 «О требованиях к обороту кодеиносодержащих препаратов и лекарственных средств, содержащих малые количества фенобарбитала»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 августа 2013 г. № 549н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи» 

Установлен норматив на 1 гражданина, внесенного в соответствующих Федеральный регистр. Норматив составляет 35 095 руб. в месяц.

Федеральный закон от 25 ноября 2013 г. № 317-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Ежегодный международный конгресс «Гепатология сегодня» традиционно прошел в конце марта в России. Крупнейшие специалисты в области гепатологии Европы и Азии собрались в Москве в Event-Холле «ИнфоПространство», чтобы обсудить последние достижения, обменяться опытом, разработать новые научные векторы в решении задач, связанных с заболеваниями печени. Одним из спонсоров Конгресса выступила фармацевтическая компания Рош – ведущий производитель биотехнологических лекарственных препаратов, используемых в онкологии, гепатологии, вирусологии, ревматологии и трансплантологии.

НПО «Микроген» приступил к реализации I этапа клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита «Вактривир».



 

Кембридж, Массачусетс, 28 февраля 2014г., — Компания «Джензайм», группа компаний «Санофи», поддержала Международный день редких заболеваний, инициировав серию информационных проектов, направленных на повышение информированности и привлечения внимания к проблеме редких заболеваний, а также проектов, способствующих развитию образования в этой области, клинических исследований и лечения редких заболеваний. Пациентская организация EURODRIS[1] при поддержке сотни других общественных и пациентских ассоциаций во всем мире ежегодно 29 февраля отмечает День редких заболеваний. В 2014 году отмечается седьмой Международный день редких заболеваний, который проходит под лозунгом «Забота: объединимся и поможем». Лозунг подчеркивает важность разных аспектов лечения редких заболеваний, а также повышение информационной осведомленности на всех уровнях для улучшения качества жизни пациентов с редкими заболеваниями и их семей.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий IMEDA высказала свою официальную позицию о проекте постановления Правительства РФ «Об установлении запрета на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в целях защиты внутреннего рынка Российской Федерации».

МЕДФАРМКОННЕКТ начинает публикацию серии материалов о доходах фармацевтических компаний Большой Фармы за 2013 год. Немецкая фармкомпания Байер (Bayer) представила результаты своих доходов за прошедший год на минувшей неделе, что дает возможность увидеть, с чем вошла компания Байер в новый 2014 год.



 

Каково состояние мирового фармацевтического рынка, и какие факторы окажут на него влияние в 2014 г.? Ожидается, что мировая экономика в 2014–2015 гг. продолжит восстановление после глобального кризиса, также в этот период будут отмечаться рост некоторых сегментов фармацевтического рынка. В 2014 г. на его состояние окажут влияние реформы в сфере здравоохранения, прошедшие в некоторых странах в 2013 г., а также ожидаемые в 2014 г. Так, в этом году на фоне замедления роста рынков развитых стран внимание привлекают развивающиеся государства.



 

Препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) в дозировке 150 мг дважды в сутки остается единственным пероральным антикоагулянтом, который продемонстрировал значительно превосходящую эффективность в снижении частоты ишемического инсульта по сравнению с варфарином в базовом клиническом исследовании RE-LY®.

Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило комбинированный препарат Lonsurf компании Taiho Pharmaceutical (подразделение корпорации Оtsuka Holdings). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих неоперабельным прогрессирующим или рецидивирующим колоректальным раком, если они не отвечают на стандартную терапию.



 

Как сообщает PharmaTimes, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению для применения в Европе девять новых лекарственных средств.



 

Эксперты Национального института здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) считают, что финансирование государством препарата Ксофиго (Xofigo) нецелесообразно. Данное лекарственное средство является разработкой компании Bayer и предназначено для лечения рака простаты.



 

FDA предоставило орфанный статус препарату Прациностат (Pracinostat) фармацевтической компании Mei Pharma, специализирующейся на разработке инновационных препаратов для лечения онкологических заболеваний.



 

FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения хронической идиопатической крапивницы. В основе лекарственного средства лежат моноклональные антитела, селективно связывающиеся с IgЕ человека. Действие препарата направлено на снижение высвобождения медиаторов аллергического ответа.



 

Министр здравоохранения Вероника Скворцова в ходе совещания президента Владимира Путина с членами правительства 19 марта сообщила, что в 2014 году финансирование высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) увеличится на 10%, а в 2015 году – на 23%.