Американские кардиологи обновили рекомендации по ведению пациентов с мерцательной аритмией. Предыдущий документ 2006 года не изменялся с 2011 года.



 

Гормон эстроген способствует развитию рака у женщин с наличием мутации в гене BRCA1, утверждают ученые из Центра по исследованию рака и клеточной биологии Королевского университета в Белфасте.



 

В октябре 2013 года Минздрав РФ утвердил расширение показаний к применению препарата Целзентри (действующее вещество маравирок) производства компании ViiV Healthcare. Согласно новой утвержденной инструкции к применению, лекарственное средство можно использовать для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые ранее не проходили антиретровирусную терапию с тропизмом вируса иммунодефицита (ВИЧ) к CCR5 корецептору.



 

«Исцели себя сам!» — от этой фразы врачи и фармацевты обычно хватаются за голову. В сфере медицины некомпетентность пациента в сочетании с самоуверенностью доброхота-советчика может нанести непоправимый вред. Но есть и люди с более крепкими нервами.

Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA), касающуюся обновления текущей информации для потребителя о препарате Xeljanz®(тофацитиниб) на территории США, таблетки, 5мг, в которую включены рентгенологические данные третьей фазы исследований ORAL Scan (A3921044) и ORAL Start (A3921069). 

Пациентам с тяжелыми депрессивными расстройствами, которые не отвечают на лечение стандартными препаратами, может помочь кетаминовая терапия. К такому выводу пришли ученые из Оксфордского университета, проанализировав результаты исследования с участием 28 добровольцев.



 

28 марта 2014 года в России прошла Всероссийская социальная акция «День МНО». В этот день в 15 регионах страны была организована бесплатная диагностика населения для определения международного нормализованного отношения (МНО), показывающего уровень свертываемости крови. В акции приняли участие более 1 200 человек.

НПО «Микроген» создает подразделение исследований и разработок (R&D) в партнерстве с Центром «Биоинженерия» РАН. Соглашение о стратегическом сотрудничестве между двумя компаниями было подписано генеральным директором НПО «Микроген» Петром Каныгиным и директором Центра «Биоинженерия» РАН, академиком Константином Скрябиным.



 

Москва, Россия, 2 апреля 2013 года – Компания Boehringer Ingelheim объявила о планах проведения двух крупных международных клинических исследований препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат). Они будут посвящены оценке профиля риск-польза препарата для профилактики инсульта при двух клинически актуальных состояниях. 

31 марта НПО «Микроген» завершил первый этап отгрузок вакцин и анатоксинов Национального календаря профилактических прививок по всем государственным контрактам, заключенным с начала 2014 года с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Во все субъекты Российской Федерации по 188 адресам, среди которых центры по профилактике и борьбе со СПИДом, областные больницы, учреждения ФМБА и т.д., направлены первые партии продукции, количество и сроки поставки которой были определены условиями контрактов.



 

БОСТОН, Массачусетс, [3 марта 2014] – Первые подробные результаты ключевого исследования Фазы III AbbVie (NYSE: ABBV) PEARL-III были озвучены в рамках пресс-конференции на 21-й Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) и 4 марта представлены на самой конференции. Исследование PEARL-III изучало эффективность и безопасность 12-ти недельного применения лечения, разработанного AbbVie, в комбинации с рибавирином или без него у не получавших ранее лечение взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита С генотипа 1b, без цирроза печени.

Фонд Сколково объявляет о продолжении приема заявок на участие в инновационном конкурсе биомедицинских проектов - «ИнБиоМед 2014». Конкурс проводится при поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, Фонда Polar Star Ventures, Фонда «ВЭБ-инновации» (группа Внешэкономбанка) и Компании «АстраЗенека».

Ацетилсалициловая кислота в небольшой дозировке может улучшить показатели выживаемости при колоректальном раке. К такому выводу пришли нидерландские ученые, проанализировав опухолевые образцы практически тысячи пациентов. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале JAMA Internal Medicine.



 

Итальянские ученые сообщают, что препарат колхицин, применяемый для лечения подагры, может быть эффективен в терапии острого и рецидивирующего перикардита. Результаты проведенного ними исследования были опубликованы в журнале The Lancet.



 

Новый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.



 

Эксперты FDAрекомендовали к одобрению два новых антибактериальных препарата, предназначенных для лечения острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая метициллинорезистентные штаммы S.aureus (MRSA). Это препараты тедизолид (tedizolid) и далбаванцин (dalbavancin).

Согласно данным Государственной службы Украины по лекарственным средствам, объем украинского фармацевтического рынка в 2013 году увеличился на 14% по сравнению с предыдущим годом и составил 36,2 миллиарда гривен.



 

Минздрав России закупает лекарственные препараты в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей».

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сивекстро/ Sivextro (тедизолида фосфата / tedizolid phosphate) американской фармацевтической компании Cubist Pharmaceuticals.
 
 



 

«Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», представила результаты международного клинического исследования препарата VM-1500, предназначенного для терапии ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не проходивших терапию.



 

Заявка на рассмотрение нового лекарственного средства AVP-825 для лечения мигрени производства компании Аванир принята на рассмотрение FDA. Согласно действующему законодательству, окончательное решение должно быть принято 26 ноября 2014 года.



 

Эксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.



 

В разработке у американских биофармацевтических компаний находится порядка 37 новых лекарственных средств, предназначенных для лечения болезни Паркинсона, сообщает Американская ассоциация фармацевтических исследователей и производителей (PhRMA).



 

Первый рекомбинантный фактор свертывания крови IX длительного действия Алпроликс (Alprolix), разработанный компанией Biogen Idec, получил одобрение FDA. Данный препарат предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих гемофилией типа В.