FDA приняло на рассмотрение заявку датской фармацевтической компании Lundbeck LLC на регистрацию препарата на основе карбамазепина (carbamazepine) для внутривенного введения. Данное лекарственное средство предназначается для лечения пациентов, страдающих эпилепсией.



 

FDA приняло на рассмотрение заявку фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals на расширение показаний к применению инъекционного препарата Лимфосик (Lymphoseek).



 

Фармацевтическая компания Chimerix в скором времени начнет клинические исследования препарата бринцидофовир (brincidofovir) для лечения аденовирусной инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом. Соответствующее разрешение было получено компанией от Администрации по контролю за продуктами и лекарственными препаратами (FDA).



 

Внештатный фтизиатр Минздрава РФ Ирина Васильева сообщила о том, что разработка единого регистра для учета пациентов, страдающих туберкулезом, находится на стадии завершения. Данная система необходима для оперативного отслеживания эпидемиологической ситуации в стране, а также для повышения эффективности профилактики и лечения туберкулеза.



 

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca выпустила на рынок Великобритании препарат Ксигдуо/ Xigduo (дапаглифлозин/ метформин гидрохлорид/ dapagliflozin/ metformin hydrochloride), предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство производится в дозировках 5мг/ 850мг и 5мг/ 1000мг.



 

Препарат иделалисиб (idelalisib) фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал эффективность в лечении лейкозов и лимфом тяжелой формы без назначения стандартной химиотерапии. Об этом свидетельствуют результаты двух клинических исследований, опубликованных в New England Journal of Medicine.



 

Связь между ацетаминофеном (парацетамол) и повреждениями печени давно доказана, но есть также основания предполагать, что у некоторых бессимптомных пациентов терапевтические дозы ацетаминофена совместно с умеренным или незначительным употреблением алкоголя могут приводить к развитию почечной недостаточности.

В данной публикации речь пойдет о трендах развития госпитального сегмента, а также о его структуре по итогам 2013 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компании «Proxima Research».

Одним из самых ярких информационных событий Российской недели государственно-частного партнерства, проходившей 11-13 марта в Москве, стала экспертная сессия «Роль рискового страхования в повышении доступности специализированной медицинской помощи». Мероприятие, инициированное Министерством здравоохранения РФ и Некоммерческим Партнерством «Равное право на жизнь» собрало ведущих специалистов в области медицины, социальной экономики, страхового бизнеса, общественных и пациентских организаций.

FDA предупреждает мужчин, принимающих тестостеронсодержащие ЛС, ранее одобренные данной организацией, о возможном риске развития сердечно-сосудистых заболеваний: инфаркта головного мозга и инфаркта миокарда, не исключая при этом высокую вероятность летальных исходов.

Экспертные сессии по государственно-частному партнёрству в здравоохранении стали одними из самых популярных площадок в рамках инфраструктурного конгресса «Российская неделя ГЧП». Одна из горячих тем, которую эксперты обсудили 12 марта — роль рискового страхования в повышении доступности специализированной медицинской помощи.

Результаты наиболее масштабного из всех проводившихся до сих пор клинических исследований, направленных на выяснение причин развития болезни Крона, показали, что в основе ее возникновения лежит глобальное изменение состава кишечной микрофлоры в пользу патогенных бактерий. Это открытие может повлечь за собой введение в клиническую практику менее инвазивного метода диагностики, а также отказ от применения при воспалительных заболеваниях кишечника (IBD) антибиотиков, которые могут усугубить симптоматику. Работа опубликована 12 марта в журнале CellHost &Microbe.

IT-генетик, биоэтик, оператор медицинских роботов — профессии, которые скоро появятся в России, утверждают авторы «Атласа новых профессий», составленного Агентством стратегических инициатив и Московской школой управления «СКОЛКОВО». Атлас стал результатом большого исследования с участием свыше 2500 российских и международных экспертов и охватывает разные отрасли и специализации, сообщает habrahabr.ru.

Весь прошлый год в Минздраве обсуждался перечень лекарств, которые могут закупаться по торговым наименованиям, но его так и не составили. По мнению Захара Голанта, председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», причина в том, что никто не смог предложить объективных критериев его формирования. Потому что их нет.

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). 



 

Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries выпускает на рынок США первый пероральный ингалятор Адасув (Adasuve) для лечения ажитации, связанной с шизофренией и биполярным расстройством.



 

Препарат Сиртуро/ Sirturo (бедаквилин/ bedaquiline) компании Janssen-Cilag International получил условное одобрение в Европе. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве комбинированной терапии легочной множественно-лекарственно-устойчивой формы туберкулёза у взрослых пациентов.



 

13 марта 2014, г. Москва — Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с Международной федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) представила результаты исследования, в рамках которого проведен анализ корпоративных практик по поддержке здорового образа жизни (ЗОЖ) на российских и зарубежных предприятиях, а также сформулированы конкретные рекомендации по разработке и внедрению таких программ. Исследование подготовлено при поддержке Государственного научно-исследовательскогоцентра профилактической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП), в партнерстве с Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Препарат GCS-100 фармацевтической компании Jolla Pharmaceutical, предназначенный для лечения хронической болезни почек, достиг первичной конечной точки во II фазе клинических исследований. GCS-100 представляет собой комплексный полисахарид и является ингибитором галектина-3.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.



 

В Германии одобрен иммунотерапевтический препарат DCVax-L компании Northwest Biotherapeuticsдля лечения злокачественных новообразований мозга. Производитель получил специальное разрешение на реализацию данного лекарственного средства, так как на данный момент еще не завершились клинические исследования. Компания получила разрешение сроком на пять лет с правом пролонгации.



 

FDA одобрило препарат Бидуреон Пен/ Bydureon Pen (эксенатид/ exenatide) шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство будет выпускаться в форме инъекционной суспензии с пролонгированным действием в дозе 2 мг. Оно предназначено для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом второго типа в качестве дополнительной терапии к диете и физическим упражнениям.



 

В наши дни пациент, приходя в аптеку, сталкивается с проблемой выбора необходимого лекарственного средства. Достаточно сложно ориентироваться в огромном количестве препаратов разных производителей, их стоимости и похожих названиях.

Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата тиотропий Респимат (tiotropium Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Препарат оценивался в качестве средства для лечения астмы.