Биотехнологическая компания Infectex Ltd (портфельная компания венчурного фонда РВК «Максвелл Биотех») получила эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию противотуберкулезного препарата Q203 на территории России, стран СНГ и Украины. Это определяется договором, заключенным Infectex с корейской биотехнологической компанией Qurient Inc.



 

Фармацевтическая компания Pfizer обнародовала результаты клинического исследования II фазы препарата палбосиклиб (palbociclib), показанием к применению которого является рак молочной железы. Согласно представленным данным, экспериментальное лекарственное средство способствует существенному замедлению прогрессирования заболевания.



 

В ходе пресс-конференции, состоявшейся 3 февраля, главный детский онколог Министерства здравоохранения России Владимир Поляков высказал свое мнение по вопросу возможного дефицита лекарственных средств для детей, страдающих онкологическими заболеваниями.



 

Минздрав России подготовил проект административного регламента «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук».

Свыше 73% российских онкологов опасаются, что «регионализация здравоохранения» ухудшит состояние медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов. Такие результаты[1] были озвучены на пресс-конференции, которая прошла в Москве во Всемирный день борьбы против рака в рамках VII Форума «Движение против рака» и собрала ведущих российских и зарубежных онкологов, представителей профильных органов власти, общественных и пациентских организаций, лидеров фармацевтических объединений.

По итогам 4 квартала 2013 года фармацевтический рынок в рублях  вырос в целом на 16,1% по сравнению с аналогичным периодом 2012 года. По объему упаковок наблюдается небольшой спад  (-3,2%).

Новые составы 31 экспертного совета Высшей аттестационной комиссии при Министерстве образования и науки РФ, сформированные по профильным направлениям в научных специальностях, приступили к работе. Все кандидатуры прошли общественную и экспертную проверку при соблюдении условий гласности и прозрачности, их заявки и данные в процессе отбора были выложены в сети интернет.

Министерство образования и науки приостановило деятельность диссертационных советов более 600 вузов, в число которых вошел Пятигорский медико-фармацевтический институт (ПМФИ). «ФВ» выяснил, что, если в случае с ПМФИ эта мера носит чисто бюрократический характер, то ситуация с диссертациями в отрасли сложилась достаточно непростая.

Настоящие Правила определяют порядок отпуска
лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными
предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее –
индивидуальный предприниматель), без рецептов и (или) по рецептам, выписанным в
установленном порядке медицинскими работниками, а также по требованиям-накладным
медицинской организации или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию
на медицинскую деятельность (далее соответственно – Правила, лекарственный
препарат, рецепт, требование-накладная, аптечная организация).

На базе государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации создан и утвержден первый в РФ цикл тематического усовершенствования «Основные вопросы оценки технологий здравоохранения».

Ежедневный прием аспирина способствует снижению риска развития рака яичников на 20%. Об этом говорится в исследовании сотрудников Национального института рака США. 

3 февраля в РИА «Новости» прошла презентация доклада независимых экспертов «Основные положения стратегии охраны здоровья населения РФ на период 2013-2020 гг. и последующие годы».

На протяжении последних лет в сфере здравоохранения происходят значительные изменения. Приняты важнейшие Федеральные законы: «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», «Об обращении лекарственных средств», «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», в развитие которых создаются новые нормативные правовые акты. Утверждены: Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года и Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года. В последнем документе содержатся концептуальные положения о необходимости рационального использования лекарственных средств, совершенствования порядка формирования перечней ЛП и регулирования цен в рамках программы гос.гарантий, развития государственной контрольно-разрешительной системы, повышения квалификации фармацевтических работников и др. С сожалением приходится констатировать, что в документе ни разу не упоминаются аптеки.

В конце января в Москве состоялась научная медицинская конференция, организованная биофармацевтической компанией «АстраЗенека», на тему: «Эндокринная терапия гормонопозитивного РМЖ: сегодня и завтра». Мероприятие прошло в рамках Большой конференции RUSSCO «Рак молочной железы» с международным участием.

Капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging получил одобрение FDA. Данное устройство представляет собой капсулу небольшого размера (12х33 мм) для проглатывания, оснащенную с двух концов видеокамерами, LED подсветкой и батарейкой и предназначено для исследования толстой кишки. Специальное программное обеспечение передает визуальную информацию с капсулы на компьютер врача.



 

За последние десять лет в России заболеваемость раком шейки матки увеличилась в два раза, сообщает Андрей Каприн, директор Московского научно-исследовательского онкологического института имени Герцена.



 

Минздрав работает над созданием проекта ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Уведомление об этом размещено на сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.

Дополнительный прием тестостерона может стать причиной развития инсульта, инфаркта и даже летального исхода. В ноябре 2013 года в журнале JAMA были опубликованы результаты исследования, согласно которым у мужчин, проходивших гормональную терапию, значительно повышался риск развития сердечно-сосудистых событий и смерти. Также в журнале PLOS One в январе 2014 года была опубликована статья, в которой содержалась информация о повышенном риске развития инфаркта среди мужчин с заболеваниями сердца в анамнезе, принимавших тестостерон.



 

14 февраля 2014 г. в Санкт-Петербурге по адресу: 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, дом 10, «Гостиница Октябрьская» состоится Круглый стол "План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний". 

Эксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.



 

Специалисты рекомендуют назначать минимальные дозы тироксина пациентам, принимающим его в качестве заместительной терапии. Согласно результатам последнего исследования, проведенного международной группой ученых, превышение дозы тироксина приводит к развитию серьезных побочных эффектов.



 

Новая лекарственная форма предназначена для подкожного введения в течение примерно пяти минут, в то время как для внутривенного введения существующей формы требуется 2,5 часа

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам (СНМР ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство предназначено для пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, его действие направлено на улучшение гликемического контроля.



 

Наночастицы липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), содержащие препараты из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статины, позволят предотвратить повторный инфаркт. Данные частицы могут связываться в атеросклеротической бляшке с насыщенными липидами макрофагами, доставляя при этом к ним препарат.