В данной статье рассмотрены особенности применения информационных технологий и программно-аппаратных комплексов, обеспечивающих формирование электронных врачебных назначений.



 

 
Предметно-количественный учет (ПКУ) лекарственных препаратов (ЛП) в аптечных и медицинских организациях (МО) всегда представлял собой достаточно трудоемкий раздел работы как фармацевтических специалистов, так и руководителей сестринских служб.



 

Будапешт, Венгрия – 27 января 2014 года– Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза.



 

Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.

Ученый Джоан Тейлор из Лестера разработал имплантат для пациентов, страдающих сахарным диабетом. Данный аппарат имплантируется в брюшную полость больного, с его помощью в кровь впрыскивается необходимое количество инсулина. В сам прибор инсулин поступает через небольшую трубочку, проходящую через кожу.



 

Американская фармацевтическая компания Ariad Pharmaceuticals возобновила продажи препарата Иклусиг/ Iclusig (понатиниб/ ponatinib), предназначенного для лечения резистентного хронического миелобластного лейкоза и острого лимфобластного лейкоза с филадельфийской хромосомой.



 

Использование препаратов группы фторхинолонов повышает риск развития серьезного побочного эффекта – периферической невропатии. В связи с этим FDA утвердило список препаратов, в инструкции к которым должна быть внесена информация об этом. В данный перечень попали следующие лекарственные средства: левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.



 

Вирус гепатита С поражает печень человека и является причиной гибели даже большего числа людей, чем ВИЧ. Результаты нового исследования ученых из Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, США) продемонстрировали, что лечение пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, может стать более простым и эффективным. Новые данные были опубликованы в журналеNew England Journal of Medicine.

Система обязательного медицинского страхования (ОМС) не сможет обеспечить необходимого финансирования медицины и выделять достаточно средств на закупку дорогостоящих лекарств для онкологических больных, что может привести к обрушению качества медицинской помощи, прежде всего высокотехнологичной. Об этом в интервью «Российской газете» рассказал заведующий отделением химиотерапии Московской городской онкологической больницы №62, член правления Российского общества онкологов-химиотерапевтов Даниил Строяковский.



 

Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.



 

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует о принятии Правительством Российской Федерации постановления от 16 декабря 2013 г. N 1159 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (далее - постановление).



Постановление вносит изменения в 5 постановлений Правительства Российской Федерации.



В частности, постановлением внесены изменения в раздел "Наркотические средства" списка II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - перечень).



Изменения касаются приведения в соответствие двух норм, регламентирующих установление мер контроля в отношении препаратов, содержащих кодеин (его соли).

Статья 333.32.1. Размеры государственной
пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом
исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации
лекарственных препаратов.



За совершение действий уполномоченным федеральным
органом исполнительной власти, связанных с осуществлением государственной
регистрации лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом «Об обращении
лекарственных средств», государственная пошлина уплачивается в следующих
размерах (в зависимости от видов осуществляемых действий)

«О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

Правительство вынесло на общественное обсуждение проект госпрограммы «Развитие здравоохранения». Новая программа предусматривает сокращение бюджетных ассигнований на здравоохранение.



 

Эдуард Пунегов, корреспондент: Вероника Игоревна, здравствуйте. Расходы на здравоохранение постепенно снижаются по отношению к ВВП. Вот в США этот показатель составляет примерно 15 процентов, а у нас в России - в разы меньше. И к 16 году, по некоторым оценкам, может упасть до отметки полпроцента. Как медицина может быть эффективная в таких условиях? И как вы планируете компенсировать потери?

 

1. GMP – ближе к западным стандартам. «Гладко было на бумаге, да забыли про овраги».




Приказ Минпромторга России от 14 июня 2013г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»





Немало дискуссий вызвали новые правила контроля качества лекарственных препаратов. Эти правила являются, по сути, переводом правил стандарта GMP (Good Manufacturing Practice) Евросоюза. Данный стандарт в 2013 году отпраздновал свое 50-летие с момента принятия и за эти полвека успел эволюционировать от небольшого документа на четырех страницах до 300-страничного монстра.

1. Томографы за 95 млн. рублей




Постановление Московского городского суда об отказе в передаче кассационной жалобы для рассмотрения в судебном заседании суда кассационной инстанции 4у/2-5502 от 6 ноября 2013 года




Это не первое и не единственное решение по уголовному делу, связанному с коррупцией в сфере государственных закупок лекарственных средств и медицинских изделий, однако, пожалуй, самое масштабное за этот год.



В хищении 46 млн. рублей были признаны виновными главный специалист-эксперт отдела развития высокотехнологичной медицинской помощи Минздрава России, его поверенный и один из руководителей ФГБУ. Судом установлено, что обвиняемые осуществили хищение государственных средств по следующей схеме. Сначала учреждение было включено в число получателей бюджетных средств в размере 95 млн. рублей на закупку томографов, что являлось заведомо завышенной суммой. После этого руководитель заказчика сумел обеспечить победу специально выбранного участника закупки, с которого позднее потребовали осуществить «откат» в размере 15% от суммы контракта.

Компания TaiGen Biotechnology, Ltd. (TaiGen) и российская высокотехнологичная фармацевтическая компания «Р-Фарм» объявили о заключении эксклюзивного соглашения в области разработки и коммерческого продвижения препарата немоноксацин (Taigexyn®) на территории Российской Федерации, Турции и стран Содружества Независимых Государств (СНГ).

Препарат энцениклин (encenicline) фармацевтической компании EnVivo Pharmaceuticals для лечения болезни Альцгеймера вступает в III фазу клинических исследований. Представители компании отмечают, что на предыдущем этапе испытаний лекарственное средство продемонстрировало высокую эффективность.



 

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Ксолаир (Xolair) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis International. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронической спонтанной крапивницы у пациентов в возрасте 12 лет и старше, если им не подходит терапия антигистамином H1.



 

Компания Takeda сообщила о начале клинических исследований III фазы экспериментального препарата иксазомиб (ixazomib), предназначенного для лечения рецидивирующей и резистентной формы множественной миеломы. Иксазомиб представляет собой принципиально новый препарат, относящийся к классу ингибиторов протеасом. Он уменьшает экспрессию транскрипционного ядерного фактора NF-kB, защищающего опухолевые клетки от гибели в результате апоптоза.



 

К осени 2014 года должны быть отобраны высшие учебные заведения, которые смогут присуждать ученые степени кандидатов и докторов наук без участия Высшей аттестационной комиссии (ВАК) и Министерства образования и науки.



 

Экспериментальный препарат иделалисиб (idelalisib) фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал положительные результаты в лечении неходжкинской лимфомы (НХЛ). Лекарственное средство представляет собой пероральный селективный ингибитор фосфатидилинозитол-3 дельта-киназы (PI3Kδ), связанной с В-клеточным рецептором и способствующей росту злокачественных В-лимфоцитов.



 

Лекарственный препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) получил одобрение Еврокомиссии для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов старше 12 лет. Фармацевтическая компания ViiV Healthcare была создана фармгигантами GlaxoSmithKline и Pfizer для разработки препаратов для лечения ВИЧ-инфекции.