Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный иммунотерапевтический препарат Рагвитек (Ragwitek) для сублингвального применения производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Лекарственное средство предназначено для лечения аллергического ринита у пациентов старше 18 лет, вызванного пыльцой амброзии, сопровождаемого конъюнктивитом, а также без него. В основе препарата лежит экстракт пыльцы амброзии полыннолистной.



 

Компания Enanta Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований нового антибактериального препарата EDP-788, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний, в том числе и спровоцированных метициллин-резистентным стафилококком (MRSA).



 

Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.



 

Получены положительные результаты III фазы клинического исследования Elect, направленного на оценку эффективности и безопасности препарата Соматулин. В данном испытании он исследуется в качестве средства для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Об этом на Симпозиуме, посвященном онкологическим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, проходившем в 16-18 января 2014 года в Сан-Франциско, сообщила фармацевтическая компания Ipsen.



 

Мета-анализ результатов 754 КИ показал, что применение напроксена не связан с высокой вероятностью развития инфарктов, инсультов и тромбозов.

FDA предоставило препарату Солирис/ Soliris (экулизумаб/ eculizumab) фармацевтической компании Alexion Pharmaceuticals статус орфанного. Данное лекарственное средство предназначено для профилактики отсроченной функции трансплантата у пациентов, перенесших операцию по пересадке почки.



 

Препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) продемонстрировал хорошие результаты в лечении метастатического рака предстательной железы, об этом сообщила американская компания Medivation, занимающаяся его разработкой совместно с японской компанией Astellas Pharma.



 

В результате диабетический бизнес Альянса компаний в области сахарного диабета будет консолидирован в «АстраЗенека», которая ставит сахарный диабет в приоритет своей научно-исследовательской деятельности и считает его ключевой платформой для роста.



 

О том, какое наказание ждет главврачей за сокрытие от пациента информации о бесплатных медуслугах и чем чревато для медиков сотрудничество с фармкомпаниями, а также, какие препараты чаще подделываются и какие учреждения ими пользуются, в интервью РИА Новости рассказал исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко.

В медучреждениях Латвии появятся новые специалисты – клинические фармацевты. Они будут подбирать для пациентов наиболее эффективные и дешевые лекарства, контролировать их употребление и отслеживать побочные эффекты. Обучать новых специалистов начали два года назад в университете Страдиня, сообщили в Министерстве здравоохранения.

Реформа госакадемий не предполагает превращения член-корреспондентов РАМН и РАСХН в член-корреспондентов обновленной академии. Об этом сообщили в пресс-службе РАН, после того как директор Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева Лео Бокерия заявил, что его сотрудники, обладающие званием член-корреспондентов РАМН, не были учтены при составлении списка академиков и член-корреспондентов новой академии.



 

Сроки годности лекарственных средств регулируются остом 1974 года. До каких пор будем работать по приказам прошлого века, ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. ПОРЯДОК УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ ОСТ 42-2-72.

Уволенные в период беременности женщины подлежат восстановлению на работе, даже если работодатель не знал об их положении на момент увольнения – такое разъяснение дал Пленум Верховного Суда РФ на своём заседании 28 января, сообщает rapsinews.ru



 

По данным Службы исследований компании HeadHunter, зарплатные предложения для провизоров и фармацевтов в течение 2013 г. практически не увеличились, сохранившись в среднем на уровне 30 тыс. рублей.



 

Широкий спектр рабочих мест может быть сведен на нет технологическим прогрессом, пишут «Известия» со ссылкой на данные Агентства стратегических инициатив (АСИ).

Важнейшей задачей соглашения является создание совместного производства и поставка готовой иммунобиологической продукции. По условиям достигнутых договоренностей компании готовы обмениваться информацией в области производства, разработки и совершенствования средств диагностики, профилактики и лечения инфекционных болезней человека, контроля, испытания и регистрации иммунобиологических препаратов. Стороны обязуются осуществлять все мероприятия по научно-техническому сопровождению совместных проектов, экспертизе, приемке и реализации научно-технической продукции, специалисты компаний будут стажироваться у партнеров, проходить обучающие семинары и консультации.



 

Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новое лекарственное средство луразидон (lurasidone) производства японских фармацевтических компаний Takeda и Dainippon Sumitomo Pharma. Препарат предназначен для лечения пациентов с шизофренией.



 

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) при менопаузе может стать причиной развития острого панкреатита, считают шведские ученые из Каролинского института. Они провели исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Canadian Medical Association Journal.

Американские ученые обнаружили новое свойство аспирина – его прием может остановить рост невриномы слухового нерва. Данное нарушение является одним из самых распространенных внутричерепных доброкачественных новообразований.

О начале возможного сотрудничества между крупнейшим российским производителем иммунобиологических препаратов НПО «Микроген» и кубинской фармацевтической компанией LABIOFAM сообщили в пресс-службе российской компании.



 

Туберкулёз занимает второе место среди инфекционных заболеваний по частоте смертельных исходов, уступая только СПИДу. Поданным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2011 г. заболели туберкулёзом 8,7 млн. человек, а умерло 1,4 млн. Болезнь излечима, но ситуация осложняется тем, что Mycobacterium tuberculosisвсе чаще приобретает устойчивость к применяющимся антибактериальным препаратам.

Согласно докладу Росстата, объем производства фармацевтической продукции в Российской Федерации в 2013 году увеличился на 11,4% по сравнению с 2012 годом.

В 2013 г. фармацевтические компании и их блокбастеры, срок патентной защиты которых истек, уже успели ощутить на себе конкуренцию со стороны генериков, 2014 г. также не будет исключением. Несмотря на размер инвестиций, которые компании вкладывают в R&D-разработки, а также усилия, направленные на продление срока действия патентной защиты на препараты, рынок генерических лекарственных средств продолжает развиваться.



 

Мировые потребности здравоохранения существенно меняются. Демографические тенденции, меняющийся характер болезни, напряженное государственное финансирование возлагают новое бремя на системы здравоохранения. Как в развитых, так и развивающихся странах, новые требования нельзя удовлетворить, если здравоохранение продолжит функционировать в том же виде. Требуются новые бизнес-модели, которые распределяют риски, бросают более широкий взгляд на здоровье, а также поворачиваются лицом к нуждам беднейших людей мира.