Согласно отчету Росстата, цены на лекарственные препараты в России по сравнению с июлем 2014 года выросли на 23,9%. В период с апреля по июнь рост цен составил 0,9%, а с декабря по июнь – 15,7%. При этом за аналогичный период прошлого года этот показатель был равен 5,6%.
 
По итогам первых пяти месяцев 2015 года выручка российских аптек возросла на 22,6%, всего было продано лекарственных препаратов на сумму 249,7 млрд долларов США. В натуральном выражении рост продаж оказался незначительным – 1,6%.

Препарат Даклинза / Daklinza (даклатасвир / daclatasvir) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение FDA для лечения хронического гепатита С третьего генотипа.

Воспользоваться социальным налоговым вычетом при покупке лекарственного препарата, не входящего в утвержденный правительством перечень, можно в том случае, если в его составе присутствует указанное в этом списке действующее вещество (международное непатентованное наименование– МНН). Об этом сообщает «Бухгалтерия-Онлайн».

В США поступил в продажу препарат Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) компании Allergan для лечения биполярного расстройства у детей. Лекарственное средство представлено в форме сублингвальных таблеток со вкусом черешни в дозировке 2,5 мг для лечения маниакальных или смешанных аффективных эпизодов.

Препарат алирокумаб (alirocumab) фармкомпаний Regeneron и Sanofi получил рекомендацию к одобрению от Европейского комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP). Показанием к применению лекарственного средства является гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия. Окончательное решение Еврокомиссия должна принять в конце сентября.

FDA одобрило препарат Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения местно-распространенной базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов. Лекарственное средство зарегистрировано для применения пациентами, у которых опухоль рецидивировала после хирургического вмешательства или лучевой терапии, а также для назначения больным, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия.

FDA одобрило препарат Текниви / Technivie (омбитасвир, паритапревир и ритонавир / ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) биофармацевтической компании AbbVie, предназначенный для лечения хронического гепатита С четвертого генотипа у взрослых пациентов без цирроза печени. Данное утверждение разрешает использование лекарственного средства во время еды в дозировке, зависящей от массы тела, в сочетании с рибавирином (ribavirin).

Еврокомиссия одобрила препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения распространенной (нерезектабельной или метастатической) меланомы у взрослых пациентов.

Росздравнадзор призвал руководителей регионов усилить контроль за ценами на лекарственные средства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в субъектах Российской Федерации. Руководители субъектов РФ должны активизировать деятельность с целью пресечения необоснованного завышения стоимости препаратов, входящих в перечень.

FDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис (карфилзомиб) в сочетании с препаратом Ревлимид/ леналидомид (Revlimid/ lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone).

Ученые нашли новый способ лечения экземы. В ходе исследования выяснилось, что прием препарата тофацитиниб, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, значительно улучшает состояние пациентов, страдающих экземой. Данное хроническое воспалительное заболевание кожи характеризуется зудом, ощущением жжения и сыпью, при этом стандартная терапия зачастую оказывается неэффективной.

ЧИКАГО и РАРИТАН, Нью-Джерси, 23 июля 2015 года — Данные 3 фазы исследования CLL3001 (HELIOS) подтвердили, что комбинированная терапия препаратами «ибрутиниб» («ИМБРУВИКА®»), «бендамустин» и «ритуксимаб» (BR) приводит к снижению на 80% риска прогрессирования или летального исхода, а также к значительному улучшению общего ответа по сравнению с плацебо плюс BR у пациентов с рецидивирующим или рефракторным хроническим лимфолейкозом или лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ). 

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет, что исследуемый иммунотерапевтический противоопухолевый препарат атезолизумаб (MPDL3280A; анти-PDL1) продемонстрировал способность уменьшать объём опухоли в исследовании II фазы IMvigor210, первичной конечной точкой которого являлась частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП), у которых наблюдалось прогрессирование на фоне терапии первой линии (вторая и последующие линии терапии).

Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) представила положительные результаты клинического исследования IIIa фазы, в котором изучались эффективность и безопасность применения аналога глюкагоноподобного пептида-1 препарата семаглутид (semaglutide) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.

На сайте Министерства труда и соцзащиты размещен проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».

FDA в очередной раз обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в частности ибупрофена.

Рецептурный препарат Престалиа (Prestalia) фармацевтической компании Symplmed Pharmaceuticals, предназначенный для лечения гипертонии, поступил в продажу в США.

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о досрочном окончании клинических исследований препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab), где он изучался в качестве средства для иммунотерапии рака почек.

FDA предоставило препарату фостемсавир (fostemsavir, BMS-663068) компании Bristol-Myers Squibb, предназначенному для лечения ВИЧ-инфекции, статус принципиально нового лекарственного средства (breakthrough therapy designation). Он может назначаться тем пациентам, что перестали отвечать на стандартную терапию с использованием антиретровирусных препаратов.

Эволокумаб представляет собой ингибитор пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9). Этот протеин уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин») из крови.

В первом полугодии 2015 года производство фармацевтической продукции увеличилось на 10,7% по отношению к аналогичному периоду прошлого года, сообщает Росстат. Ведомство представило доклад «Информация о социально-экономическом положении России», показывающий динамику основных социально-экономических показателей и содержащий данные о выпуске важнейших видов продукции, в том числе и фармацевтической.

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (National Institute for Clinical Excellence, NICE) рекомендовал одобрить препарат Озурдекс (Ozurdex) фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека. Данное нарушение развивается примерно у 7% пациентов, страдающих сахарным диабетом, и зачастую приводит к потере зрения.

Минздрав России представил на общественное обсуждение проект документа «Об утверждении правил надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

Еврокомиссия одобрила заявку немецкой фармацевтической компании Merck на расширение показаний к применению препарата Куван / Kuvan (сапроптерин дигидрохлорид / sapropterin dihydrochloride), позволяющее использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте до четырех лет, страдающих фенилкетонурией. Ранее Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) вынес положительную рекомендацию по этому вопросу.