2015-06-03
Одновременный прием ипилимумаба и ниволумаба значительно повышает эффективность лечения меланомы
Комбинация препаратов ипилимумаб (ipilimumab) и ниволумаб (nivolumab) оказалась значительно эффективнее в лечении меланомы, чем использование этих препаратов по отдельности. Согласно результатам исследования, опубликованным в New England Journal of Medicine, выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания, получавших комбинацию данных лекарственных средств, была в 2-4 раза выше, чем при их приеме по отдельности.
2015-06-03
Перечень орфанных заболеваний в ближайшее время пересматриваться не будет
Как сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина, в ближайшее время перечень орфанных заболеваний, средства на лечения которых выделяется из федерального бюджета, расширяться не будет.
2015-06-03
Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированных
ВИЧ-инфицированные, страдающие хроническим гепатитом С, скоро смогут получить лечение российским инновационным препаратом против гепатита С – цепэгинтерферон альфа-2b. Сейчас Минздрав России рассматривает заявку на включение оригинального лекарства в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B, С.
2015-06-03
По итогам 2015 года объем российского фармацевтического рынка составит 1,3 трлн рублей
Аналитики агентства DSM Group прогнозируют к концу 2015 года рост российского фармацевтического рынка на 12% до 1,3 трлн рублей, однако в долларовом эквиваленте он сократится на 18% до 24,8 млрд долларов США. Такие данные на Российском фармацевтическом форуме привел Сергей Шуляк, генеральный директор агентства. Объем продаж в натуральном выражении может сократиться на 2%.
2015-06-03
Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний. Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности, в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.
2015-06-03
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers Squibb
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.
2015-06-03
В США одобрен препарат Трексимет для лечения мигрени у детей
FDA одобрило препарат Трексимет / Treximet (суматриптан и напроксен натрия / sumatriptan and naproxen sodium) американской фармацевтической компании Pernix Therapeutics Holdings для лечения мигрени у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
2015-06-01
Новая инициатива ЕМА улучшит контроль за безопасностью препаратов
Новая разработка Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) улучшит контроль за безопасностью препаратов, а также упростит процесс осуществления фармаконадзора для фармацевтических компаний.
2015-06-01
Прием парацетамола во время беременности может оказать негативное воздействие на репродуктивную функцию у мальчиков
Препарат парацетамол, известный также как Панадол и Тайленол, считается безопасным обезболивающим и жаропонижающим средством при беременности. Однако согласно результатам исследования, проведенного специалистами из Эдинбургского Университета, прием парацетамола в больших количествах во время беременности может увеличить риски развития репродуктивных расстройств у мальчиков.
2015-06-01
Препарат Намзарик для лечения болезни Альцгеймера поступил в продажу в США
Препарат Намзарик (Namzaric) фармацевтической компании Actavis, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера, стал доступен в США. Лекарственное средство было одобрено FDA еще в декабре 2014 года для терапии пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, если их состояние стабилизировалось после приема мемантина гидрохлорида (memantine hydrochloride) и донепезила гидрохлорида (donepezil hydrochloride).
2015-06-01
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат эволокумаб для снижения холестерина
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской биотехнологической компании Amgen.
2015-05-31
Аналитики прогнозируют увеличение объема рынка препаратов для снижения уровня ЛПНП к 2023 году в два раза
По прогнозам аналитиков консалтинговой компании GlobalData, к 2023 году объем рынка препаратов, предназначенных для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, увеличится более чем в два раза и достигнет 37,9 млрд долларов США. По состоянию на 2013 год этот показатель был равен 15,4 млрд долларов.
2015-05-31
ЕМА приостановило продажи препаратов, исследованием которых занималась компания GVK Biosciences
ЕМА приостановило продажи 700 наименований лекарственных средств, клинические исследования которых проводились индийской компанией GVK Biosciences, так как у экспертов возникли сомнения по поводу надежности их результатов. Эти предположения были подтверждены в ходе повторной проверки, инициированной держателями регистрационных свидетельств на рассматриваемые препараты.
2015-05-31
Эксперт: «Лекарственное возмещение невозможно без принятия правил о взаимозаменяемости препаратов»
Такое мнение, уже не в первый раз, высказал Тимофей Нижегородцев, начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС, выступая на Российском фармацевтическом форуме, который проходит в Санкт-Петербурге 19-21 мая.
2015-05-31
Лечение ВИЧ в России в 32 раза дороже, чем во всем мире
При госзакупках антиретровирусных препаратов в 2015 году сохранилась тенденция прошлых лет – значительный разброс цен на препараты по регионам и даже внутри одного региона при проведении торгов несколькими закупщиками.
2015-05-30
Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения распространенной (нерезектальной или метастатической) меланомы в качестве первой линии терапии и у пациентов, которые ранее получали лечение.
2015-05-30
В США одобрен препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников
FDA одобрило препарат Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтической компании AstraZeneca для лечения рака яичников у женщин с мутацией в гене BRCA, ранее проходивших курсы химиотерапии. Лекарственное средство представляет собой ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), действие которого направлено на блокирование ферментов, участвующих в восстановлении поврежденных ДНК.
2015-05-30
FDA предупреждает: ингибитор SGLT2 может быть причиной кетоацидоза
Администрация по продуктам питания и лекарственным продуктам США (FDA) 15.05.2015 предупредила о возможном влиянии ингибиторов натрий-глюкозного-котранспортера-2 (SGLT2) на развитие кетоацидоза, требующего госпитализации.
2015-05-30
Аптечное производство под контролем
Производственных аптек с каждым годом становится все меньше – их деятельность малорентабельна, хотя по-прежнему востребована населением. Немало претензий к ним у контролирующих органов, тем более что выполнить требования законодательства порой практически невозможно. Есть ли выход?
2015-05-30
Новая вакцина Гардасил-9 продемонстрировала эффективность в защите от пяти видов рака
Согласно результатам исследования, проведенного Центром по контролю и профилактике заболеваний (The Centers for Disease Control and Prevention) и Институт изучения ракаимени Самуэля Ошина в медицинском центре Седарс-Синай(Cedars-Sinai Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute), новая версия вакцины Гардасил-9 (Gardasil-9) эффективно защищает не только от рака шейки матки, но и от других онкозаболеваний ассоциированных с вирусом папилломы человека.
2015-05-29
FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата эвофосфамид (evofosfamide, TH-302) немецкой химико-фармацевтической компании MerckKGaA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с гемцитабином пациентами, страдающими метастатическим или местно-распространенным нерезектабельным раком поджелудочной железы, если ранее они не получали лечение.
2015-05-28
Рынок лекарств против фибромиалгии к 2023 году составит 1,9 млрд долларов
По данным консалтинговой компании GlobalData, рынок лекарственных препаратов для лечения фибромиалгии к 2023 году может вырасти до 1,9 млрд долларов. В расчетах специалисты основывались на показатели крупнейших фармацевтических рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.
2015-05-28
Вероника Скворцова о росте цен на лекарства
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова ответила на вопросы о проблемах здравоохранения в эфире НТВ. В частности обсуждался рост цен на лекарственные препараты. Так, стоимость лекарственных средств, не входящих в перечень ЖНВЛП, с начала года увеличилась на 20%. При этом рост цен в дешевом сегменте составил 30%.
2015-05-28
Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии
В Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком щитовидной железы, а также медуллярной и анапластической карциномой щитовидной железы. В Японии от рака щитовидной железы страдает от 13 до 29 тысяч человек.
.png)
